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执业药师管理
为了实行对药学技术人员的职业准入控制，科学、公正、客观地评价和选拔人才，全面提高药学技术人员的素质，建设一支既有专业知识和实际能力，又有药事管理和 法规知识、能严格依法执业的药师队伍，以确保药品质量、保障人民用药的安全有效，国家实行执业药师资格制度，并将执业药师资格制度纳入全国专业技术人员执业资格制度统一规划的范围。实施执业药师资格制度是深化医药人事制度改革，实行科学化管理，提高药学技术人员素质，加强药师队伍建设的有效措施，也是维护社会公共利益，净化医药市场，规范药品生产、经营、使用行为，保证药品质量、保障人民用药安全有效的重大措施。
执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。凡从事药品生产、经营、使用的 单位均应配备相应的执业药师。《执业药师资格证书》在全国范围内有效。通过全国统一考试取得《执业药师资格证书》的人员，单位根据工作需要可聘任其为主管药师或主管中药师专业技术职务。
人力资源和社会保障部与国家食品药品监督管理总局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作。
国家食品药品监督管理总局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲、编写培训教材、建立试题库及考试命题工作，并指导注册登记和监督管理工作。
人力资源和社会保障部则主要负责审定考试科目、考试大纲和试题，会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。
一般每年举办一次。凡报名参加考试的人员，应当由本人提出，所在单位审核同意，携带有关证明材料到当地考试管理机构办理报名手续。报名时间一般为每年的3至6月份，考试时间为每年的10月份，考试分为4个半天，每个科目的考试时间均为2.5小时。 报名条件和免试部分科目的条件：
申请参加执业药师资格考试的人员必须满足以下条件：①中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍人员。②具有药学、中药学或相关专业中专以上(含中专)学历， 井有一定的专业工作实践经历(工作年限)。 在报考条件中对专业工作年限的具体规定是，对中专学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满七年；对大专学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满五年； 对本科学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满三年；对第二学士学历、研究生班毕业或取得硕士学位的人员要求从事药学或中药学专业工作满一年；取得博士学历的人员可直接申请参加考试。
按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，具备"中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年"，或者"取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年"条件之一者，可免试部分考试科目。 考试科目：
国家执业药师资格考试分为中药学类和药学类两类。中药学类和药学类每一类别都包括四个考试科目。从事药学或中药学专业工作的人员，可根据从事的本专业工作选择参加药学或中药学专业知识科目的考试。考试科目中，药事管理与法规为共同考试科目!
考试周期和成绩管理：
考试成绩管理以两年为一个周期，参加全部科目考试的人员须在连续两年内通过全部科目的考试，才能获得执业药师资格。考试周期对参加部分科目免试的人员不适用，参加免试部分科目的人员须在一个考试年度内通过应试科目。
注册要求：
国家食品药品监督管理总局为全国执业药师注册管理机构，各省级食品药品监督管理部门为本辖区执业药师注册机构。执业药师应当按照执业类别、执业范围、执业地区到执业单位所在省级执业药师注册机构进行注册。执业类别为药学类、中药学类、药学与中药学类；执业范围为药品生产、药品经营、药品使用。机关、院校、科 研单位、药品检验机构不属于执业单位，不予注册；执业地区为省、自治区、直辖市。
执业药师只能在一个执业药师注册机构注册，在一个执业单位按照注册的执业类别、执业范围执业。
注册必须具备以下条件：
①取得《执业药师资格证书》；
②遵纪守法，遵守职业道德；
③身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；
④经执业单位同意。
此外，再注册时，还应有继续教育学分证明。首次注册在取得执业资格证书一年后申请的，除按首次注册提交材料外，也应提交继续教育学分证明。
有下列情形之一不予注册：
①不具备完全民事行为能力的；
②因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的；
③受过取消执业药师执业资格处分不满2年的；
④国家规定不宜从事执业药师业务的其他情形的(主要包括：甲、乙类传染病传染期、精神病发病期等健康状况不适宜或者不能胜任执业药师业务工作的)。
注册程序：
执业药师注册有效期为三年。持证者须在有效期满前三个月到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续。
变更注册：
执业药师变更执业地区、执业单位、执业范围应及时办理变更注册手续
下列情况之一的，应予以注销注册：
①死亡或被宣告失踪的；
②受刑事处罚的；
③被吊销《执业药师资格证书》的；
④受开除行政处分的；
⑤因健康或其他原因不能从事执业药师业务的；
⑥无正当理由不在岗执业超过半年以上者；
⑦注册许可有效期届满未延续的。注销手续由执业药师本人或其所在单位向注册机构申请办理。
执业药师的主要职责是保障药品质量与指导合理用药。
继续教育的内容和形式要求：
内容必须适应执业药师工作岗位的实际需求，适应执业药师提供高质量药学服务的基本要求。主要包括有关法律法规、职业道德和相关专业知识技能等内容，并分为必修、选修和自修3类。
形式可根据实际灵活多样，采取网络教育、短期面授、学术会议、函授、刊授、广播、视像媒体技术、业余学习等多种形式。 继续教育学分管理：
具有执业药师资格的人员每年必须参加不少于 15学分的继续教育，注册期3年内累计不少于 45学分。其中必修和选修的内容每年不少于10学分。
《执业药师继续教育登记证书》作为执业药师再次注册的必备证件，该登记证书由国家食品药品监督管理总局统一印制，由执业药师本人保存。在全国范围内有效。
2执业药师职业道德与服务规范
我国执业药师职业道德准则的具体内容：
1.救死扶伤，不辱使命
2.尊重患者，平等相待
3 .依法执业，质量第一
4.进德修业，珍视声誉
5.尊重同仁，密切协作
1.奉献知识、维护健康
2．在岗执业、标识明确
3.诚信服务、一视同仁
4 .持续提高、注册执业
5.履职尽责、指导用药
6.加强交流、合作互助
7.行为自律、维护形象
8.热心公益、普及知识
3药品与药品安全管理
药品和药品安全
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等
可以将药品大致分为三类：
①中药，包括中药材、中药饮片、中成药；
②化学药，包括化学原料药及其制剂、抗生素；
③生物药，包括血清、疫苗、血液制品。
药品的质量特性：
1.有效性 2.安全性 3.稳定性4.均一性
药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。
1.药品安全是重大的基本民生问题。
2.药品安全是重大的经济问题。
3.药品安全是重大的政治问题。
药品安全管理
复杂性：
一方面，药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节，受多种因素影响，任何一个环节中出现问题，都会破坏整个药品安全链；另一方面，药品安全风险 主体多样化，即风险的承担主体不只是患者，还包括药品生产者、经营者、医生等。
不可预见性：
由于受限于当代的认识水平与人体免疫系统的个体差异，以及有 些药品存在蓄积毒性的特点，药品的风险往往难以预计。
不可避免性：
人类对药品认识的局限性，药品不良反应往往会伴随着治疗作用不可避免的发生，这也 是人们必须要承担的药物负面作用。
加强药品安全风险管理可以从三个方面着手：
需要健全药品安全监管的各项法律法规。
要完善药品安全监管的相关组织体系建设。 要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。
我国药品安全管理的目标任务
经过5年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。
a.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到 90%以上。 b.2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。
c.药品生产100%符合修订的《药品生产质量管理规范》要求；无菌和植人性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。 d.药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。
e.新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。
全面提高国家药品标准、强化药品全过程质量监管、健全药品检验检测体系、提升药品安全监测预警水平、依法严厉打击制售假劣药品行为、完善药品安全应急处置体系、加强药品监管基础设施建设、加快监管信息化建设、提升人才队伍素质。
一、是要完善保障药品安全的配套政策，主要是指完善医药产业政策，调整产业结构，支持和鼓励企业科技创新。
二、是完善药品安全法律法规，推动制订执业药师法，修订《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)，研究制订处方药和非处方药分类管理条例等。
三、是加强药品安全监管能力建设。
四、是全面落实药品安全责任，按照"地方政府负总责，监管部门各负其责，企业是第一责任人"的要求，进一步健全药品安全责任体系。
五、是完善执业药师制度，配合深化医药卫生体制改革，制订实施执业药师业务规范，严格执业药师准入，推进执业药师继续教育工程，提高执业药师整体素质，推动执业药师队伍发展。
加大执业药师配备使用力度，自2012年开始，新开办的零售药店必须配备执业药师；到"十二五"末，所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格，所有零售药店和医院药房营业时有执业药师指导合理用药，逾期达不到要求的，取消售药资格。
六、是加强对规划实施工作的组织领导。
考考你
1、关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是
A.香港、澳门，台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试
B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家职业药师资格考试
C.执业药师执业单位包括医药院校，科研单位，药品检验机构
D.在香港，澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册
2、下来内容不属于执业药师职责范畴的是
A.指导公众合理使用处方药
B.指导公众合理使用非处方药
C.执行药品不良反应报告制度
D.为无处方患者提供用药处方
例题-最佳选择题】根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是（ ） A.在全国范围内有效 B.在颁发机关所在省份内有效 C.在取得者的居住地省份内有效 D.在取得者的就业所在地有效
【例题-多项选择题】根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包括（ ）。 A.获得《国家执业药师证书》 B.所在单位考核同意
C.身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作 D.有二年以上的药学实践经验
【例题-最佳选择题】关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是（ ）.
A.香港、澳门，台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试
B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家职业药师资格考试
C.执业药师执业单位包括医药院校，科研单位，药品检验机构
D.在香港，澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册
例题-最佳选择题】根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（ ）。 A.2 年3 个月 B.3 年3 个月 C.3 年6 个月 D.5 年3 个月
例题-最佳选择题】根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当（ ）。 A.重新申请执业药师资格考试 B.办理变更注册手续 C.办理注销注册手续 D.办理再注册手续
例题-最佳选择题】根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当（ ）。 A.重新申请执业药师资格考试 B.办理变更注册手续 C.办理注销注册手续 D.办理再注册手续
【例题-最佳选择题】下来内容不属于执业药师职责范畴的是（ ） A.指导公众合理使用处方药 B.指导公众合理使用非处方药 C.执行药品不良反应报告制度
D.为无处方患者提供用药处方例题-多项选择题】执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括（ ）。 A.临床药学工作 B.开展治疗药物监测 C.提供用药信息
D.处方审核
【例题-多项选择题】张某，药学本科毕业后，在医院药剂科工作2 年，然后在药品零售企业工作2年，关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法，正确的有（ ）。
A.张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条件 B.张某成为执业药师后，应在注册有效期满前3 个月办理再注册手续
C.若张某取得《执业药师资格证书》只能在其户籍所在地注册
D.张某成为执业药师后，应当按照规定参加执业药师继续教育
『正确答案』ABD
【例题-多项选择题】按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有（ ）。 A.执业药师注册证的有效期为五年 B.申请注册者必须经所在单位考核同意 C.执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续
D.执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动
1. 巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是
A.肝脏损害 B.循环衰竭 C.深度呼吸抑制 D.昏迷 E.继发感染
2.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围为 A.药品研制、药品生产、药品经营 B.药品生产、药品经营、药品检验 C.药品经营、药品使用、药品检验 D.药品生产、药品经营、药品使用
3.根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师资格注册机构为 A.国家药品监督管理部门 B.国家人力资源和社会保障部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级人力资源和社会保障部门
4. 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册必须具备的条件包括
A.取得《执业药师资格证书》 B.遵纪守法，遵守药师职业道德
C.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作 D.经所在单位考核同意
5.张某，药学本科毕业之后，在医院药剂工作2年，然后在药品零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法，正确的有
A.张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条件 B.若张某取得《执业药师资格证书》，即可以执业药师身份执业
C.张某成为执业药师后，应当按照规定参加执业药师继续教育
D.张某成为执业药师后，应在注册有效期满前3个月办理再注册手续
6.关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是 A.香港、澳门、台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试
B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家执业药师资格考试
C.执业药师执业单位包括医药院校，科研单位，药品检验机构
D.在香港，澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册
7.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当
A.重新申请执业药师资格考试 B.办理变更注册手续 C.办理注销注册手续
D.直接到新地区执业，不需要办理注册手续 8. 与《执业药师资格制度暂行规定》不符的内容有
A.执业药师资格考试合格者，到省级药品监督管理部门注册，注册后全国有效
B.执业药师资格实行注册制度，人事部门对执业药师注册进行监督检查
C.执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续
D.药品生产、经营企业和医疗机构，均应配备执业药师负责有关业务工作，执业药师必须对药品质量负责 9.［1～5］
A.首次注册 B.再次注册 C.变更注册 D.注销注册 E.不予注册
1.在药品检验机构工作的人员，申请执业药师注册的 2.在药品生产单位的执业药师，要求到药品经营单位执业的应办理
3.已注册，因健康或其他原因不能从事执业药师业务的予以 4.《执业药师注册证》有效期满前三个月，应申请办理 5.执业药师申请到外省（自治区、直辖市）执业的，重新申请注册前应办理
10.按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有
A.执业药师注册证的有效期为五年 B.申请注册者必须经所在单位考核同意 C.执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续
D.执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动11.根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请再次注册者必须具备的条件有
A.取得《执业药师资格证书》 B.参加继续教育的证明 C.遵纪守法，遵守药师职业道德
D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
12.《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》强调建立医药卫生人才保障机制，充分发挥
A.执业药师在规范药物非临床研究与临床试验质量方面的作用
B.执业药师在消除药品安全隐患与保证药品生产质量方面的作用
C.执业药师在指导合理用药与药品质量管理方面的作用 D.执业药师在提高药品经营效益与社会效益方面的作用 13.执业药师的基本准则是
A.对药品质量负责，保证人民用药安全有效 B.带头执行医药法规
C.不断更新知识，保持较高专业水平 D.对药品疗效进行评价 14.执业药师负责
A.处方的审核及监督调配
B.提供用药咨询信息，指导合理用药
C.非处方药的监督抽验
D.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价
15.依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的主要职责为
A.以对药品质量负责，保证人民用药安全有效为基本准则 B.对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告 C.参与本单位对违法事故的处理
D.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价工作 16.下列内容不属于执业药师职责范畴的是 A.指导公众合理使用处方药 B.指导公众合理使用非处方药 C.执行药品不良反应报告制度 D.为无处方患者提供用药处方
17.执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括
A.临床药学工作 B.开展治疗药物监测 C.提供用药信息 D.处方审核
18.根据《国家药品安全“十二五”规划》，关于完善执业药师制度的说法，错误的是
A.自2012年开始，新开办的零售药店必须配备执业药师 B.自2012年开始，零售药店必须配备执业药师
C.到“十二五”末，所有医院药房营业时有执业药师指导合理用药
D.到“十二五”末，所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药
19. 依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行
A.考核制度 B.考试制度 C.核准制度 D.登记制度
20. A.救死扶伤，不辱使命 B.尊重患者，一视同仁 C.依法执业，质量第一 D.进德修业，珍视声誉
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
“执业药师应当积极主动参加继续教育，不断提高执业水平”属于
“执业药师平等对待患者，不分其年龄、性别、信仰”属于 “执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应”属于
21.根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当 A.服从领导，不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作
B.依法独立执业，认真履行职责，科学指导用药 C.注意收集药品不良反应信息 D.理解同行收受药品回扣
22.《国家药品安全“十二五”规划》确定的发展目标包括 A.生物制品全部达到国际标准 B.中药标准主导国际标准制定
C.药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求 D.新开办的零售药店必须配备执业药师
23.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的
是
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
24.《国家药品安全“十二五”规划》确定的发展目标包括 A.生物制品全部达到国际标准 B.中药标准主导国际标准制定
C.药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求 D.新开办的零售药店必须配备执业药师
1.《国家药品安全“十二五”规划》确定的发展目标包括
A.生物制品全部达到国际标准 B.中药标准主导国际标准制定
C.药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求 D.新开办的零售药店必须配备执业药师
2.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围为
A.药品研制、药品生产、药品经营 B.药品生产、药品经营、药品检验 C.药品经营、药品使用、药品检验 D.药品生产、药品经营、药品使用 E.药品研制、药品经营、药品使用
3.根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师资格注册机构为
A.国家药品监督管理部门 B.国家人力资源和社会保障部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级人力资源和社会保障部门 E.设区的市级药品监督管理部门
4.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册必须具备的条件包括
A.取得《执业药师资格证书》 B.遵纪守法，遵守药师职业道德
C.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作 D.有二年以上的药学实践经验 E.经所在单位考核同意
5. 张某，药学本科毕业之后，在医院药剂工作2年，然后在药品零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法，正确的有
A.张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条件 B.若张某取得《执业药师资格证书》，即可以执业药师身份执业
C.若张某取得《执业药师资格证书》，只能在其户籍所在地注册
D.张某成为执业药师后，应当按照规定参加执业药师继续教育
E.张某成为执业药师后，应在注册有效期满前3个月办理再注册手续
6.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当
A.重新申请执业药师资格考试 B.办理变更注册手续 C.办理注销注册手续 D.办理再注册手续
E.直接到新地区执业，不需要办理注册手续 7.与《执业药师资格制度暂行规定》不符的内容有
A.执业药师资格考试合格者，到省级药品监督管理部门注册，注册后全国有效
B.执业药师资格实行注册制度，人事部门对执业药师注册进行监督检查
C.执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续
D.药品生产、经营企业和医疗机构，均应配备执业药师负责有关业务工作，执业药师必须对药品质量负责
E.一个执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册 8. ［1～5］ A.首次注册 B.再次注册 C.变更注册 D.注销注册 E.不予注册
1.在药品检验机构工作的人员，申请执业药师注册的
『正确答案』E
2.在药品生产单位的执业药师，要求到药品经营单位执业的应办理
『正确答案』C
3.已注册，因健康或其他原因不能从事执业药师业务的予以
『正确答案』D
4.《执业药师注册证》有效期满前三个月，应申请办理
『正确答案』B
5.执业药师申请到外省（自治区、直辖市）执业的，重新申请注册前应办理
9.
按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规
定的说法正确的有
A.执业药师注册证的有效期为五年 B.申请注册者必须经所在单位考核同意 C.执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续
D.执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动 E.因健康原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续
10.根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请再次注册者必须
具备的条件有
A.取得《执业药师资格证书》 B.参加继续教育的证明 C.遵纪守法，遵守药师职业道德
D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作 E.经所在单位考核同意
11.《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》强调建立医药卫生人才保障机制，充分发挥【中国卫生人才网2016职业药师】
A. 执业药师在规范药物非临床研究与临床试验质量方面的作用
B.执业药师在消除药品安全隐患与保证药品生产质量方面的作用
C.执业药师在指导合理用药与药品质量管理方面的作用 D.执业药师在提高药品经营效益与社会效益方面的作用 E.执业药师在加强药品行政监管与技术监管方面的作用
12.
执业药师的基本准则是
A.对药品质量负责，保证人民用药安全有效 B.带头执行医药法规
C.不断更新知识，保持较高专业水平 D.对药品疗效进行评价
E.对违反《药品管理法》的行为提出处理意见
13.
执业药师负责
A.处方的审核及监督调配
B.提供用药咨询信息，指导合理用药 C.非处方药的监督抽验
D.开展治疗药物监测及药品疗效评价 E.药品价格的监督核对
14.
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的主要职
责为
A.以对药品质量负责，保证人民用药安全有效为基本准则 B.对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告 C.参与本单位对违法事故的处理
D.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价工作
E.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
15.根据《国家药品安全“十二五”规划》，关于完善执业药师
制度的说法，错误的是
A. 自2012年开始，新开办的零售药店必须配备执业药师 B.自2012年开始，零售药店必须配备执业药师
C.到“十二五”末，所有医院药房营业时有执业药师指导合理用药
D.到“十二五”末，所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药
E.到“十二五”末，所有零售药店法定代表人或主要管理者必须具备执业药师资格
16.依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实
行
A.考核制度 B.考试制度 C.核准制度 D.登记制度 E.注册制度
17.中国执业药师职业道德准则包括
A.救死扶伤，不辱使命
B.依法执业，质量第一 C.尊重同仁，密切协作 D.尊重患者，平等相待 E.进德修业，珍视声誉
18.根据《中国执业药师职业道德准则》，执业药师应遵守的职
业准则包括
A.不得同时在两个或两个以上执业地区执业 B.不得在药品零售企业只挂名而不现场执业 C.不得无故拒绝为患者调配处方、提供药品 D.不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务 E.不得允许他人使用自己的名义提供药学服务
19.
A.救死扶伤，不辱使命 B.尊重患者，一视同仁 C.依法执业，质量第一 D.进德修业，珍视声誉 E.尊重同仁，密切协作
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于
『正确答案』E
“执业药师应当积极主动参加继续教育，不断提高执业水平”属于
『正确答案』D
“执业药师平等对待患者，不分其年龄、性别、信仰”属于
『正确答案』B
“执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应”属于
20
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应
当
A.服从领导，不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作
B.依法独立执业，认真履行职责，科学指导用药 C.注意收集药品不良反应信息 D.理解同行收受药品回扣的行为
E.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐
2015卫生专业技术资格考试《初级药师》复习必备知识点(15)
上海卫生人才网（
病原性真菌概述的免疫性
1.非特异性免疫人类对真菌感染有天然免疫力。包括皮肤分泌短链脂肪酸和乳酸的抗真菌作用，血液中转铁蛋白(Transferrin)扩散至皮肤角质层的抑真菌作用;中性粒细胞和单核巨噬细胞的吞噬作用，以及正常菌群的拮抗作用。且许多真菌病受生理状态影响，如婴儿对念珠菌病易感，学龄前儿童易患头癣。
2.特异性免疫真菌感染中细胞免疫是机体排菌杀菌及复原的关键，T细胞分泌的淋巴因子对加速表皮角化和皮屑形成，随皮屑脱落，将真菌排除;以T细胞为主导的迟发型变态反应引起免疫病理损伤能局限和消灭真菌，以终止感染;一般DTH反应强度与体内菌量呈反比，如DTH阴性则菌量增加，病情严重，而经治疗又转阳性，说明治疗见效，预后良好。体液免疫对部分真菌感染有一定保护作用，如特异性抗体可阻止真菌转为菌丝相以提高吞噬细胞的吞噬率;抗白色念珠菌抗体与菌表面甘露醇蛋白质复合物结合，阻止本菌粘附宿主细胞;全身性白色念珠菌感染，尽管其迟发型变态反应阳性，或通过被动转移致敏淋巴细胞，还必须同时输入特异抗体才起保护作用。而DTH阴性者即使有抗体，不能引起保护作用，表明抗体须在具有良好的细胞免疫基础的机体内才发生保护作用。 利巴韦林相关知识点
【临床应用】
①治疗丙型肝炎患者：口服，与干扰素联用;
②治疗甲型、乙型流感病毒：气雾疗法;
③用于流行性出血热、麻疹并发肺炎：静脉给药;
④用于带状疱疹、生殖器疱疹等：局部。
【不良反应】
口服或静滴给药可引起血清胆红素升高;
胃肠道反应：可见食欲减退、胃部不适、腹泻等;
大剂量或长期用药，引起可逆性贫血。
有致畸作用，孕妇禁用。
【体内过程】
口服易吸收，，脂类食物促进其吸收，主要在肝脏代谢，经肾脏排出。
【药理作用】 对DNA和RNA病毒均有抑制作用：甲型、乙型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、乙型脑炎病毒、副黏病毒、甲型肝炎病毒和人免疫缺陷病毒(HIV)等。
机制：在病毒感染的细胞内→被腺苷激酶磷酸化→单磷酸利巴韦林，二、三磷酸利巴韦林→单磷酸次黄嘌呤核苷(IMP)脱氢酶的抑制剂→抑制细胞单磷酸鸟苷(GMP)合成→抑制多种病毒核酸的合成。
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下面是执业药师和卫生职称药师网上报名到用法用途表格： 考试类别 执业药师 卫生职称药师
12月中旬-1月中旬中国卫生人才网报
名 网上报名 3-7月各省、自治区、直辖市人事网报名
打印好报名表，你就可以拿到你报名所
在的县区级卫生局处现场确认了，你也
可以先在网上看下你报名所在的卫生
打印报名表到你报名表所在的单位盖章，局网站公布你那现场确认需要一些什
到主管单位上级部门（即卫生局或药监么样证件、现场确认时间，再到现场去
现场确认 局）盖章，再到市人事局现场确认（带报确认！因为有些地方现场报名要求是不
名表、毕业证、身份证等），审核通过后一样的！现场交费每门50元，之后在报
网上或现场交报名费. 名网站会有一个审核流程，整个过程需
要2-3个月，资料不真实或未达到资格
会不能通过审核，报名费用不能退回！
审核严格，目前其它专业基本不能报上
打印
准考证 考前10天左右到各省人事网即报名网站考前一月左右到中国卫生人才网打印 打印
西药每年五月第三星期周六日，中药是
第四星期周六日 考试时间 每年10月份第二星期周六日
成绩查询 考后二个月，各省出成绩的时间不统一，考后二个月全国统一出成绩 差不多要持续一个月才出完
领取成绩单成绩出来二个月可以领取证书，一般3-7下一年1月-5月各省陆续领取证书
或证书 月各省持续领完证书
取得药学、中药学或相关专业（化学专业、参加中、西药士资格考试取得中药学专医学专业、生物学专业）中专学历满七年，业中专或专科学历，从事本专业技术工大专满五年，本科满三年，研究生或硕士作满1年。 学位满一年，博士毕业可以报考。报名条参加中、西药师资格考试 件相对宽松，之前护理专业可以报考，目取得中、西药学专业中专学历，受聘担前大部份省份已经不能，目前部份省份医任药士职务满5年；专科学历，从事本学专业已经不能报考，满N年指的是周专业技术工作满3年；本科学历或硕士年！ 学位，从事本专业技术工作满1年。. i3 按照国家有关规定评聘为高级专业技术i& I/ U$ B C" D' S5 M& ` 报名条件 职务，并具备下列条件之一者，可免试药参加中级主管中、西药师资格考试9 X1 学（或中药学）专业知识（一）、药学（或s% W/ P8 b 中药学）专业知识（二）。4 T- v# \$ f* U5 @0 取得中药学专业中专学历，受聘担任药\# p 师职务满7年；( p: V/ { m {" ?: j$ _- Y 1、中药学徒、药学或中药学专业中专毕专科学历，受聘担任药师职务满6年；业，连续从事药学或中药学专业工作满本科学历，受聘担任药师职务满4年；20年。 硕士学位，受聘担任药师职务满2年。2、取得药学、中药学专业或相关专业大这里担任某种职务指的需要考上这个专以上学历，连续从事药学或中药学专业职称几周年后才可以考下一级别！ 工作满15年
国家执业药师资格考试科目分为：
药学类：
考试科目 药事管理与法规（药学类、中药学类共考
科目）
药学专业知识（一）含药理学部分和药物初级中药士各单元所包含的考试科目如下：# ^% Q, \- H# w 基础知识：中药学、中药化学、方剂学 相关专业知识：中医学基础、药事管理# d+ m9 p* t2 D* s
分析部分$ g1 N8 C8 r2 e) v
药学专业知识（二）含药剂学部分和药物
化学部分
药学综合知识与技能 i: C3 b7 Y: h S, _: l* a
中药学类：
药事管理与法规（药学类、中药学类共考
科目）7 C) W7 ^( R/ @, s) u# X% y. q* s0 r
中药学专业知识（一）含中药学部分和中
药药剂学部分
中药学专业知识（二）含中药鉴定学部分
和中药化学部分 : A1 X$ S% E; H# N: e( E1 j
中药学综合知识与技能
各科单独考试，单独计分，每科试卷满分
为100分，其中：
中药学专业知识（一）：中药学部分和中
药药剂学部分卷面分值比例为6：4；, _*
{( w E, l 专业知识：中药炮制学、中药调剂学/ o' ~9 c9 `' r. H2 } 专业实践能力：中药药剂学、中药调剂学 初级中药师各单元所包含的考试科目如下： 基础知识：中药学、方剂学- b9 P9 F6 f5 M& `% V! r& L C 相关专业知识：中医学基础、中药药理学、药事管理 专业知识：中药炮制学、中药鉴定学" V/ `" e$ t: I" g( k 专业实践能力：中药药剂学、中药调剂学- x$ @( ~: [4 J i8 y6 a6 Q; Q2 B 中级主管中药师各单元所包含的考试科目如下： 基础知识：中药学、中药化学、方剂学
中药学专业知识（二）：中药鉴定学部分# O; s9 S2 t/ s* v8 n, i, n `
与中药化学部分卷面分值比例为6：4；6 相关专业知识：中医学基础、中药药理
_3 y$ W) O; p; I6 I$ | 学、药事管理
药学专业知识（一）：药理学部分与药物专业知识：中药炮制学、中药鉴定学
分析部分卷面分值比例为6：4；% H) m+ 专业实践能力：中药药剂学、中药调剂
e+ [, O 学
药学专业知识（二）：药剂学部分与药物
化学部分卷面分值比例为6：4. 初级药士
基础知识：生理学、生物化学、微生物
学、天然药化、药物化学、药物分析$ z-
Q. i9 r% t1 r. U, W0 _$ j! P
相关专业知识：药剂学、药事管理 专
业知识：药理学. P w1 { Q7 H* b5 P. O$ b
专业实践能力：医院药学综合知识与技
能（总论）、医院药学综合知识与技能
（各论）% t% A# B$ q3 c K# ^$ I: q
初级药师／主管药师
基础知识：生理学、病理生理学、生物
化学、微生物学、天然药化、药物化学、
药物分析
相关专业知识：药剂学、药事管理 专
业知识：药理学
专业实践能力：医院药学综合知识与技
能（总论）、医院药学综合知识与技能
（各论）
国家执业药师资格考试试题分为A、B、X初级药士/初级药师/主管药师4个科目
三种题型. 将全部采用纸笔作答考试题型如下:
A型题题干在前，选项在后。共有A、B、基础知识\相关专业知识:单选题、共用
C、D、E五个备选答案，其中只有一个备选答案单选题
考试题型 为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生专业知识\专业实践能力:单选题、共用
须在5个选项中选出一个最符合题意的答备选答案单选题、共用题干单选题
案（最佳答案） 初级中药士/初级中药师/主管中药师4
B型题是一组试题（2至4个）共用一组A、个科目将全部采用人机对话方式进行【中国卫生人才网2016职业药师】
B、C、D、E五个备选答案。选项在前，试题型共为A1（单选）、B1（配伍）两
题干在后，每题只有一个正确答案。每个个题型 ( a0 Z4 J! R$ B, V s4 k 选项可供选择一次，也可重复选用，也可- w9 {+ C4 |: Z+ O- v' u3 T* q 不被选用。考生只须为每道试题选出一个 最佳答案。% D0 I) y, f( h2 v7 T 考试内容较粗，只有单选，相对执业药X型题由一个题干和A、B、C、D、E五师考试较容易！6 m$ b$ t" i; S/ e/ I) d/ f 个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
考试内容较细，有X型题，考试难度较高，需认真学习！$ l+ g0 H+ w! x X, |% X1 G' N【中国卫生人才网2016职业药师】
2010理与法规、专业知识一、专业知识二、综合知识四个科目，考试后通过了药事管理与法规、专业知识一；2011年报考了执业药师专业知识二、综合知识，如果这两科都通过，则通过执业药师的考试；如果成绩管理 专业知识二通过，综合知识没有通过，考生甲2010年的成绩已经作废，所以考生甲在2012年至少需要通过执业药师的药事管理与法规、专业知识一、综合知识3个科目，才算通过执业药师的考试，即连续二年内通过四门就可以考试通过！ 2010知识、相关专业知识、专业知识、专业实践能力四个科目，考试后通过了基础知识、专业知识；2011年报考了职称药师相关专业知识、专业实践能力，如果这两科都通过，则通过职称药师的考试；如果相关专业知识通过，专业实践能力没有通过，考生甲2010年的成绩已经作废，所以考生甲在2012年至少需要通过职称药师的基础知识、专业知识、专业实践能力3个科目，才算通过职称药师的考试.即连续二年内通过四
门就可以考试通过！
篇一：2016年药房工作计划
2016年药房工作计划
一、学习相关法律法规
继续加强我院医务工作人员对《药品管理法》、《处方管理理办法》、《麻醉药品管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等相关法律法规的学习，强化各医务人员对药品相关法律法规的认识，全方位提高医务人员自身职业道德素质。加强处方书写质量的管理，每月不定期抽查并评析门诊处方，严格执行处方管理制度及我院处方点评制度，规范处方书写，对不合理情况进行实时通报。
严格把关杜绝滥用抗菌药物
为了进一步加强我院抗 菌药物临床应用管理，促进抗菌药物合理使用，提高医疗质量，减轻患者经济负担，预防过度使用、滥用，控制药品费用在整个医疗活动中所占的比例，制定我院抗菌药物使用管理规定。
定期抽查处方并点评，违反《抗菌药物临床应用指导原则》的处方先予以沟通，沟通后仍不改将上报医务科，由医务科处理。 医院规定加以限制使用的其它抗菌药物，科室应凭处方经科主任签字后，到感染控制科主任处登记、签字后再到药房取药。紧急情况下可越权使用，但处方量仅限1天。
门、急诊抗菌药物每张处方不得超过3天量。
加强对特殊药品的管理
严格按照《麻醉药品管理办法》中的五专(专用处方、专用账册、专人负责、专柜加锁、专册登记)保管与储存麻醉药品和一类精神药
品。专用处方、专用账册、专人负责、专柜加锁、专册登记此五专应该严格执行，缺一不可。对于不合格处方立即退回，不可发药。对于麻醉药品处方和一类精神药品处方，每张都必须严格审核方可发药，任何一项不符合要求都要将处方退回。对于麻醉药品和一类精神药品杜绝人情处方、领导处方。
四、制定医院基本用药目录
制定我院2016年的用药基本目录，并保证目录内的药品供应，保证临床的用药需求，做好药品网上采购的各项工作。
五、提高药学服务及药品质量以提高质量为重心，逐步建立质量、安全系统。集中精力，抓好质量和安全，强化科学管理，提高整体绩效，这是药剂科生存和发展的关键。加强服务过程的标准化管理，突出科室职能，对药品质量进行全过程的监督检查，确保临床用药安全有效;加强合理用药及抗菌药物临床应用指导工作，对抗菌药物的分级管理实行严格的监控，减少抗菌药物滥用情况。特别加强孕产妇、儿童合理用药。定期对不足的服务工作进行分析，找出存在的共性问题，做到举一反三，。使整个服务过程成为一个不断反馈、不断调整、不断规范的过程，从整体上加强和推进服务工作的规范化和标准化。
医院药房是窗口，做到微笑服务，使患者有个好的心情。发药时严格按照四查十对执行，杜绝差错和事故的发生。
六、加强不良反应监测工作
进一步规范药品不良反应监测工作，密切配合医疗、护理等相关
部门，及时上报药品不良反应报告。加强药学服务窗口的工作开展，更直接、更全面的为病人提供药学服务。
七、完善职效考核制度
制定药剂科职效考核制度，细化各项考核指标，坚持执行全面质量考核，通过对各种制度、考核标准的严格执行，实行弹性工作制、整顿劳动纪律，使各部门工作达到规范化、程序化、标准化。
八、加强学科的人才培养
制定药剂科继续学习制度及业务知识定期考核制度，定期开展业务学习及服务技能和态度的培训，提升药学人员专业素质，不断提高病人的满意率。鼓励职工学习计算机知识，提高工作效率，组织药房工作人员和临床医生之间多沟通多交流以促进共同学习共同进步。积极参加院内外组织的各种学术讲座，不断提高业务技术水平，增加业务修养，提高知识内涵，力争2016年度医技人员都取得资格准入;计划2016年每月组织一次药剂科的课内活动。为响应上级卫生部门的号召每月坚持抽查并点评各临床科室处方50份。
为提高药品质量、临床用药的合理性、推动科室创新发展，以及为我院创造更多更大的社会效益、经济效益，在院领导的指导与扶持下，全科人员将会共同携起手来，集中智慧、凝聚力量、齐心协力、锐意进取、努力工作。以药学服务目标，以质量为中心，为患者和药学的发展尽一份微薄之力!篇二：药剂科2016年工作计划报告修改后
2016年药剂科工作计划
新的一年我科将紧紧围绕院部总体规划，按照创造三级综合医院的等级标准与评价细则，逐项细化抓落实，以安全、有效、方便、价廉为服务宗旨。把阳光用药制度建设列入院部的重点工作来抓，全面提升我科各项服务水平，为进一步提高我科整体形象，巩固所取得的成绩，我科拟做2016年的工作计划：
一、我科按照医院制定的药学发展总体目标。承担监督与推进相关药事法律法规的落实，接受上级卫生主管部门监督和检查。开展药事管理与药物治疗学委员会的日常工作，收集临床用药意见和新药临购申请的前期审批工作。严格执行省卫计委关于做好药品交易平台采购工作的规定，与《本院基本用药目录》相适应，遴选原则为：临床必需，安全有效，价格合理，使用方便，中西药并重，并根据临床用药需要制定药品采购计划。采购范围以专家库遴选药品品种为原则，不断推进药学工作持续改进，满足临床诊疗用药需要。同时加快建设药学理论与业务人才培训的步伐。我科在去年工作取得成绩的基础上，制定新的切实可行的工作计划目标，为医院医疗事业的发展注入新的活力。
二、优化阳光用药制度建设：根据阳光用药制度的实施意见，要把阳光用药制度建设列入医院的工作计划和总结。继续利用阳光用药电子监管系统，认真做好跟踪细化工作， 把阳光用药制度建设工作更进一步推进。
三、进一步加强质量管理，提高医疗安全意识，严格执行处方审核“四查十对”调剂操作规程和向患者用药交代，认真核发药品，投药准确无误，杜绝差错事故。进一步加强麻醉药品、精药品的管理，严格执行麻醉药品、精药品的“三级管理”和“五专管理”，确保采购、保存、使用安全。做好药品采购计划和库存周转量的评估和监测。药房实行药品专人负责制，监测药品用量动态数量和有效期，保证临床药品供应。加强与临床沟通，征询用药信息，满足临床需求。
四、实施抗菌药物处方点评制度，落实《全国抗菌药物临床应用专项治理活动》的通知及实施方案精神。加强抗菌药物临床应用管理，促进临床合理用药预警机制。进一步强化抗菌药物临床应用指导原则，力求把抗菌药物各项指标控制在一定范围内。配合院部抓好药比调控工作，认真做好基药比例上报相关事宜。
五、做好药品不良反应报告与监测工作。继续做好药品不良反应的监测，督促并鼓励各临床科室主动上报药品不良反应报告，及时整理上报省不良反应监测中心网站，在上报数量、质量方面有新的增加和突破，对存在问题及时向科室和沟通。为临床提供药品相关信息和新药介绍，保障患者用药安全。六、开展用药咨询服务。继续加强病人用药教育宣传，门诊窗口用药咨询服务，提高病人用药依从性，宣传用药知识，指导病人安全用药，促进合理规范用药，为临床科室解答合理用药咨询。进一步做好下送药品到科室的规划，不断规范服务流程和全科整体服务水平。
七、加强理论业务学习，全面提升药学人员综合素质。积极参加医院举办的各类业务学习培训，提高服务能力。推进全体科室人员业务素质有新的提高。继续参加三基知识培训和考核，努力提高基础理论水平和操作技能。做好实习生的带教工作，不断完善工作流程，防止发生差错事故，根据业务学习的需要，配合协助医教部门做好相关的培训教学工作。
八、我科自从成立了临床药师工作室以来，已经派3人前往省人民医院进修临床药师；从而不断壮大临床药师队伍，提高临床药师的工作水平和能力，为医院在用药方面发挥重要作用。在汕尾地区医疗机构中，我院的临床药师队伍处于领先行例，新的一年里，我科的临床药师将计划到各临床科室参与交班、查房，在用药方面做医生的参谋，并提出合理的建议，共同为患者服务。
九、力争开展建立静脉用药调配室。根据三级医院的要求，争取开展建立静脉用药调配室，请院部领导给予支持并提供场所，更需要相关科室的配合才能完成。这是评审等级医院必须达到的条件。
十、每季度计划1-2次组织检查小组，下各临床科室、桃园分院、门诊部检查指导病区备用药品、急救药品、麻醉药品、精神药品的管理、有效期等情况，对存在问题及时沟通反馈、妥善处理。
十一、我科在院部领导班子的正确领导下，根据三级医院持续改进的总体目标，本着“服务病人，服务临床”的理念，以改革创新的意识、求真务实的精神，脚踏实地的作风，认真做好我科的各项工作。
2015年11月1日篇三：药剂科2015年工作总结及2016年工作计划
药剂科2015年工作总结
及2016年工作计划
2015年工作即将结束，这一年是我院不断深化改革，加快发展，增进效益的一年，更是落实以病人为中心，以“推进文化建设、提升医院内涵”为主题的文化建设年。药剂科在院班子重视和主管院长的正确领导下，在各兄弟科室的大力支持下，全科同志团结协作，奋力拼搏，上下一心，较好的完成了本年度工作，并且工作模式上有了新突破，工作方式有了较大的改变，现将全年工作总结如下：
一、管理方面
（一）认真履行药事管理与药物治疗学委员会职责
1、本年度共召开2次药管会，组织修订了药剂科动态管理制度，并全面落实到位，进一步规范了我院的药事管理；
2、修订了我院2015年基本用药目录，现常用药品约800种，基药比（品规）约为51.54%；
3、组织药物与治疗学委员会成员审核我院拟购入药品的合
理性；分析我院药品使用情况，对不合理用药提出干预和改进措施，优化药物治疗方案。
（二）做好药品管理工作，确保临床用药的安全与需求
1、及时掌握各临床科室药品需求，保障药品供应。新引进药品27多种，尽可能满足临床需要药品的供应，如地特胰岛素、祖卡木颗粒、头孢克洛颗粒等；2、药品动态流动是医院信息化管理中的一个重要组成部分，
根据相关文件要求，我科利用医院his管理系统将实行药品零加
成，使得药品流动有序运转；
3、对库存药品进行科学有效的管理是医院资产管理的一项
重要任务，为保证我院药品的安全使用，根据医院《关于处理盘
盈药品的决定》文件要求，主动收集临床科室多余药品进行管理，
现已收集儿科、消化呼吸内科、icu、等6个科室，药品品种约
50种，入库金额约十八万元，既为医院带来效益，又为药品的
储存提供保障;
4、严把药品采购质量关，按照药品管理法坚持做到“阳光
采购”，各调剂室对上架药品质量层层验收，注重细节，尤其对
药品的贮藏与效期严格把关，且每月各个药房都进行效期药品的
自查，将临近失效内的滞销药品及时上报，药剂科根据具体情况
采取措施，积极处理，确保药品的安全与有效；
5、加强麻醉药品、精神药品的管理工作，严格执行麻、精
药品“三级五专”规定，确保使用安全。管理精麻人员每月核对
麻醉药品、精神药品使用管理情况，对存在安全隐患及不合理使
用情况及时登记，上报给科主任并且提出持续改进意见，反馈给
相关科室，要求整改。
(三)大力宣传文化建设年主题活动内涵，积极开展活动
在医院领导的大力支持和指导下，药剂科积极响应我院文化
建设年主题活动的号召，组织学习我院主题活动内涵。本年度积
极参与拔河比赛并取得第三名的好成绩；在分管院长的领导下参加“我心中的医院”的征文比赛，选出优秀的作者进行演讲；主
动参与院培训；现已召开科室例会10次，学习《医务礼仪》、
专业知识各类书籍7次。我科有效结合医院活动方案，主动参与
医院各项活动，扎实落实日常工作，实现文化建设与日常工作相
互促进。同时随着医改的深入，将医院文化的内容和要求融入各
项重点检查之中，与“履职尽责”、“公立医院巡查”“三好一
满意”、“抗菌药物专项整治”等工作有机结合起来，互相促进、
相得益彰。
二、经济方面
1、药品经济是药品管理的重要内容，2015年药剂科针对每
季度盘存出现的问题进行思考分析，要求各部门总结原因，在药
品经济管理方面有了较大的提升，今年药品第三季度盘存帐物相
符率为83.10%，同比上浮23.88%，报损率也不断降低，现药品
收入xx万余元，占医院总收入30.26%（1月～9月数据）；
2、为了进一步加强对药品的合理化管理，方便患者取药，
实行了中草药和西药进行分类管理。同时在医院领导的支持下开
展新业务，引进了中草药煎药机，对于有需求的患者进行煎药，
方便患者携带和饮用。中药房中草药的品种也日趋丰富，极大地
满足了病人的需求。这是对传统中医药的进一步传承与发扬，也
可为医院创造新的经济增长点。
三、学习方面
加强业务学习，提高科室人员业务素质。积极参加医院举办
的各类学习培训，提高服务的能力和水平。积极争取医院对药剂工作的支持和帮助，鼓励科室人员各种会议学习交流，推进全体科室人员业务素质有新的提高。并且分析现有人员在工作中的主要差距，合理设置工作岗位，同时充实各岗位人员处理业务时应具备的知识。药剂科每个人都深切体会到医院对社会所负的使命，都自觉充实自己，不断向上。
四、临床服务方面
（一）窗口服务
1、药房窗口服务作为医院服务的重要组成部分，不仅是反映医院精神面貌和文明素质的窗口，
更担负着保障人民群众用药安全的重大责任。面对我院病人数量急剧增加，各个部门的工作量随之增加的形势，我科每月以“医疗质量控制”为契机，加大对药房人员服务态度的考核，要求各部门规范流程，明确标识，提高了服务质量，增进了医患沟通，对构建和谐医患关系有了明显改善上；
2、对住院药房配送药品进行了合理化分流。就住院药房病区取药多、处方多，给工作上带来诸多问题，今年新进两名工作人员分担部分配送临床科室的药品，得到了医生和患者的认可。
（二）临床药学服务
1、联合医务科，与市中心医院有资历的临床药师取得联系，方便我院临床药师沟通交流和学习，并邀请其来我院进行合理用药宣传，对我院临床药学的工作进行有效指导和建议；
2、全方面的展开了临床药学工作，进一步明确了三名临床药师职责，积极为临床医生提供更新、更快的药学知识，虽离真正做到药学为临床服务还有一段距离，但为指导临床医生真正做到安全、经济、有效的合理用药作了一定的努力。并严格监管、分析我院抗菌药物的临床应用情况，严格实施抗菌药物分级管理，对于我院特殊使用的抗菌药物必须会诊才能使用。本年度现已编制我院药讯3期，每月进行门诊处方点评100份，住院医嘱30份。每周参与3-4次临床科室早查房写查房记录，参与临床会诊1次。由处方点评工作小组每月对门急诊处方进行的处方分析和评价积极上报医务科，并联合医务科与医生会谈，纠正医生不合理用药现象。
2、加强了药品不良反应监测工作，完善药品不良反应管理制度，积极鼓励临床上报，较好完成了我院不良反应上报情况。在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈，并按照药品不良反应的监测 “可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。事后我科及时做好药品不良反应/事件的网报工作，本年度共上报不良反应报告70例，与上一年相比同期增长11.1%。
（三）合理用药方面
根据医院用药的动态监测，进一步加强了全院超常药品的合理应用有效监测，并对我院药品数量和金额双排名在前的药品及时向上级领导汇报，并根据《xx县人民医院药品动态监测和超常预警干预措施》对我院超常药品实施限量使用、降价等干预措
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