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新西兰兔是著名的优良中型肉用兔品种之一。山东省郓城县在养殖中实行了良种、良舍、良料、良法的配套管理技术，确保了新西兰兔良好的生产性能。新西兰兔种兔的选择通过系谱鉴定、个体选择等进行。兔舍则分为种兔舍、商品兔舍，其中，种兔舍中种兔笼的标准、跳跃台、自动清粪机等，尊重和体现了动物福利，很好地提高了新西兰兔的生产性能。新西兰兔在饲喂中全部使用了全价颗粒饲料，既合乎新西兰兔喜咬硬物的采食习性，又充分利用了青粗饲料。养兔赚不赚，良法是关键，新西兰种兔在管理中，利用了挨笼管理、人工催情等行之有效的方法，使兔群数量得到了扩大。商品兔育肥则抓住了新西兰兔的生活习性，通过弱光管理和看兔投料等措施，促进其生长，提高了经济效益。在本期的节目当中，就将向广大的观众朋友们介绍一下这新西兰兔的养殖技术，希望通过收看本期视频的介绍，能为广大的养殖户朋友们提供一些有益的帮助。
新西兰兔是当代最著名的肉用品种之一，它以早期增重快、肉味鲜美而闻名于世，100天出栏体重达到2．5～3公斤。
哺乳期母兔的饲养管理
合理配制哺乳期母兔的日粮可促使母兔正常泌乳。饲料配方是：玉米10％、豆饼15％、麸皮30％、草粉42％、骨粉2％、食盐0．5％～1％。泌乳期母兔消耗大量的营养，泌乳高峰应日喂青饲料750～1000克，混合精料125～200克。二抓仔兔的提早补食。根据新西兰兔前期增重快的特点，对哺乳仔兔从16日龄开始训练吃料、吃草。初期补喂的饲料要求营养高、易消化，每日喂5～6次．并供足清洁的饮水。仔兔到30日龄，应逐渐加入配合饲料。其配方是：玉米10％、豆饼10％、麸皮35％、草粉42％、骨粉2％、食盐0．5％～1％。仔兔一般30～45日龄断奶，其消化机能尚未健全，又较贪食，易发生积食和腹泻，每次喂给不要太多，随着日龄增长逐渐增加饲料量，一般饲喂混合精料每天2次，青料3次，间隔饲喂，做到定时、定量、定指标。
种兔系谱档案，对其分组、编号、公兔、母兔分别建立繁殖卡片，做到选种、交配、产仔有记录，兔群血缘清楚，避免近亲繁殖。
兔病防疫程序，有计划地对兔群进行免疫接种和药物预防。首先对不足1个月到防疫期的繁殖母兔，在配种前接种兔瘟、巴氏杆菌二联苗、魏氏棱菌苗和大肠杆菌多价苗，既可防止在母兔妊娠期接种疫苗引起流产，又可提高初生仔兔的免疫能力。其次是对30日龄的断奶幼兔，饲料中定期加添氯苯胍、喹乙醇或磺胺类药，防止球虫病、口腔炎、大肠杆菌等病的发生。40日龄后的幼兔，应及时注射兔瘟、巴氏杆菌、魏氏棱菌苗和大肠杆菌多价苗，每次皮下注射2毫升，各种疫（菌）苗接种应间隔5～7天。幼兔生长到60日龄，要第2次接种兔瘟疫苗，每只注射2毫升，以后每4个月接种1次，每次2毫升。
兔舍的建造
兔舍要建在地势高，通风好、干燥的地方。兔舍的建筑主要考虑好兔笼的布置。兔笼的合理安排又要考虑到喂饲和清粪方便。兔舍建筑有下列几种。
1.单列式兔舍
单列式兔舍是比较常见的一种。一般的房子都可以安排。也就是在兔舍内布置一列兔笼的兔舍，这一列兔笼可设一层也可设二至三层。兔笼前面设置一条走道。后面设置一条粪尿沟和除粪道。兔笼底板下设置一块接粪板，并稍有斜度。以便粪闷流入粪尿沟。接粪板不要固定，能抽出来冲洗，这样便于清扫粪便和搞兔笼卫生。
单列式兔舍跨度一般在2米左右。走道宽1.2～1.4m。肉兔的兔笼一般高60cm、长70cm、宽80cm。兔笼可用水泥板围成，市场上也有铁线加工成的兔笼出售。
2.双列式兔舍
双列式兔舍，也就是在兔舍房屋里，纵向摆两列兔笼，可以面对面摆，也可以背靠背摆。背靠背摆的兔舍，两面各设1.2m的走道。1m宽的除粪道，面对面的兔笼依墙而设。中间为走道。粪尿沟也设于墙外。这样较卫生。但设置时要注意光照和通风。也要考虑冬天的防寒保暖。
肉兔的饲养管理
养兔成功还是失败，饲养管理是很关键的。只有科学的饲养，才能获得良好的经济效益。
1.肉兔的日粮结构及饲喂
兔是单胃草食动物。我国传统的饲喂方法日粮几乎全部采用青饲料。其结果只能维持较低的水平。要在短时间内获得较多的肉兔产品，必须采用专门的配合饲料，辅以青饲料。配合饲料最好加工成颗粒，这样适口性较好。青绿饲料，要注意洗净凉干水后再喂，以防拉稀。在肉兔的饲养中，有五种饲料不能喂，即：有毒饲料不能喂、带泥水的饲料不能喂、发霉变质的饲料不能喂、喷洒过农药的饲料不能喂、冰冻的饲料不能喂。
2.供应足够的饮水
肉兔要维持正常的生理机能活动，要完成营养物质在体内的消化、吸收都离不开水。缺水会给兔子的生长发育带
来严重影响。
肉兔的疾病防治
1.搞好预防接种，预防传染病的发生
兔子的传染病对它的危害是最大的，必须“以防为主”。每年春、秋两季都要对兔子进行兔瘟和兔巴氏杆菌病的预防接种。另外，仔兔满月断奶时，要立即进行兔瘟疫苗的接种。这对仔幼兔的成活率起重要的作用。
2.仔兔黄尿病的防治
兔的黄尿病对初生仔兔的危害是千百万仔幼兔成活率低的重要原因。这种病主要是母兔引起，如果母兔患肠炎或乳房炎，仔兔吃了带病母兔的奶后，就很容易发黄尿病造成死亡。解决的办法除加强对哺乳母兔的饲养管理外，还可在兔饲料中加抗菌素类药或有关这方面病的中草药。保证哺乳母兔的健康。如仔兔已患黄尿病，滴喂抗菌素药物来进行治疗，避免损失。
3.幼兔皮肤病的防治
该病发生快，传播迅速。幼兔患病后皮肤极痒，乱抓，食欲减退，消瘦。还会传染给人。这也是养兔业上比较头疼的问题。皮肤病以为主，除搞好清洁卫生外，还可在饲料中加喂灰黄霉素等药物进行预防。可用抗真菌药如达克灵等进行外擦，也可用草药清洗。
4.兔球虫病的防治
兔球虫病对断奶后的幼兔危害最大，死亡率也较高。为了避免该病对幼兔造成损失。可以在仔幼兔饲料中加氯笨胍等抗球虫药物，也可以定期或不定期在饮水中加入肠道消炎杀菌的中草药。
5.加强饲养管理，减少疾病发生
在肉兔的饲养管理上，要把好“病从口入”这一关。因此在饲料搭配上要合理。热天宜喂早，午宜喂少，晚宜喂饱。搞好三勤六净，即勤打扫、勤消毒、勤换垫料。笼净、饲料净、食槽净、用具净、饮水净、兔体净。冬天防冻，夏天防暑。春天防潮。仔兔防鼠。兔舍通风。
6.严格消毒制度
消毒既是预防疾病的措施，又是灭病的措施。在兔舍门口设一个消毒池，工作人员进入要换衣换鞋，鞋子要踩消毒药水。兔舍和用具要定期消毒。场地消毒可用20%的石灰乳。用具可用2%的烧碱水消毒。然后用清水冲洗。粪便可堆积发酵后使用。
主持人：听众朋友们，大家好!我是艳红，欢迎您收听“致富早班车”节目。肉兔，又称菜兔。据测定，肉兔瘦肉率高达70%。肉中蛋白质达21%；赖氨酸、磷脂、钙、维生素的含量也很高，特别适宜老人、小孩食用。在国外，兔肉被誉为“美容食品”，需要量不断增加。近年来，人们只注意毛兔的生产，忽视了肉兔的饲养，致使货源紧缺，价格上升。饲养肉兔投资少，见效快，不需太多的粮食和复杂的加工设备，是农村增收致富的门路。在今天的节目时间里，我们请河北省动物卫生监督所农业技术推广研究员王健诚老师，为听众朋友们介绍肉兔的饲养及管理。现在王老师已经来到了演播室，王老师，您好！
专家：主持人您好，听众朋友们好！
1.主持人：王老师，在您看来，为什么最近农民朋友比较关心肉兔的问题？它有什么特点？
专家：现在人们正在逐步认识到兔肉的肉质细嫩、营养丰富、味道鲜美，具有高蛋白、低脂肪、低胆固醇的独特优点，是集“保健、益智、美容”为一体的高级肉食品。食用兔肉正在成为越来越多注重保健人士的选择，成为一种新兴的饮食风尚。肉兔在提供兔肉的同时，兔子的皮张、骨骼等都是很有经济价值的工业材料，也能给农户带来经济效益。
它的特点就是产肉快，肉质好，瘦肉率可以达到70%。人们为了获得最好的养殖效益，已经选育出很多产肉性能好、抗病能力比较强、饲养经济效益较高的肉兔品种，并逐步推广开来，得到了养殖户的认可。
2.主持人：下面请王老师介绍一下肉兔都有哪些品种？各有什么特点？
专家：好的。肉兔的品种还是比较丰富的。农民养殖户可以根据自己的养殖方向（也就是养种兔还是商品兔）、养殖经验、经济实力、场地大小、当地市场行情、经营运作能力等因素，考虑选择合适的品种来养殖，从而达到脱贫致富的目的。
首选肉兔品种是新西兰兔，新西兰兔原产于美国，是近代世界最著名的肉兔品种之一，广泛分布于世界各地。有白色、红色和黑色三个变种，它们之间没有遗传关系，而生产性能以白色最高。我国引进该品种均为白色变种，表现良好。
外貌特征是：被毛纯白，眼球呈粉红色，全身结构匀称，具有肉用品种的典型特征。该兔早期生长发育速度快，饲料利用率高，肉质好。
新西兰兔在我国分布较广，特别是其耐频密繁殖、抗脚皮炎病的能力是其他品种难以与之相比的。适于集约化笼养，是良好的杂交亲本。
第二是加利福尼亚兔，加利福尼亚兔原产于美国加利福尼亚州，是一个专门化的中型肉兔品种。
外貌特征方面：体躯被毛白色，耳、鼻端、四肢下部和尾部为黑褐色，俗称"八点黑"。眼睛红色，肌肉丰满。绒毛丰厚，皮肤紧凑，秀丽美观。
生产性能上：早期生长速度快，肉质鲜嫩；适应性广，抗病力强，性情温顺。繁殖力强，泌乳力高，母性好，产仔均匀，发育良好。一般胎均产仔7～8只，年可产仔6胎。
在我国的表现良好，尤其是其早期生长速度快、早熟、抗病、繁殖力高、遗传性稳定等，深受各地养殖者的喜爱。该兔适合营养较高的精料型饲料，其缺点是不如新西兰兔生长快。
第三是比利时兔，被毛为深褐、赤褐或浅褐色，泌乳力很高，仔兔发育快。该兔引入我国后，适于农村饲养。因此，受到农民的欢迎，尤其是在北方农村的饲养量较大。试验表明，该兔杂交有明显的优势。该兔的主要缺点是：在笼养条件下易患脚皮炎病，耳癣病的发病率也较高，产仔数多寡不一，仔兔大小不均，毛色的遗传性不太稳定。
第四是我国的地方品种太行山兔，又叫虎皮黄兔，太行山兔原产于河北省井陉、鹿泉（原获鹿县）和平山县一带，分标准型和中型两种。生产性能上：该品种适应性和抗病力强，耐粗饲，适于农家饲养。其遗传性稳定，繁殖力高，母性好，泌乳力强。幼兔的生长速度快。据测定，饲喂全价配合饲料，日增重与比利时兔相当，而屠宰率高于比利时兔。
由于太行山兔为我国自己培育的优良品种，适于我国的自然条件和经济条件，且又具良好的生产性能，被毛黄色，利用价值高，深受养殖者的喜爱。应该是北方省份养兔户的首选品种。
第五是塞北兔，是一个大型皮肉兼用兔。该品种分3个毛色品系：A系被毛黄褐色，B系被毛纯白色；C系被毛草黄色。
该品种被毛浓密，毛纤维稍长。耳宽大，一耳直立，一耳下垂。颈部粗短，颈下有肉髯，肩宽广，胸宽深，背平直，后躯宽，肌肉丰满，四肢健壮。该品种属于大型兔，体质较疏松，个头大，生长快，耐好粗饲，受到养殖者的喜爱。塞北兔易患脚皮炎及耳癣，饲养中应予以注意。
第六是哈白兔，哈白兔被毛白色，毛纤维比较粗长，眼睛红色，大而有神，头大小适中，耳大直立，四肢健壮，结构匀称。该品种在我国饲养量较大，表现较好。但由于人们不重视选育，加之营养水平跟不上，在一些地方表现出生长速度慢，体型变小，应引起注意。
第七是大耳黄兔，大耳黄兔，原产于河北省邢台市的广宗县，是以比利时兔中分化出的黄色个体为育种材料选育出来的。
3.主持人：看来肉兔的品种还真的不少！这些品种，农民朋友不可能都涉及到，所以要根据自己所在地的情况，结合自己的养殖规模，就近选择，滚动发展，这样才比较稳妥。不要被炒种等现象所迷惑。那么肉兔都有哪些生活习性呢？
专家：第一，肉兔白天好静，晚上吃食。兔的生活习性与鼠接近，都是属于啮齿类动物，白天安静地卧于笼中，夜间十分活跃，并大量采食，据观察夜间采食量占全天的70%以上。有经验的饲养户都知道，晚上看兔子，眼睛特亮，这和它的夜行性有关。
在某种条件下，肉兔很容易进入困倦或睡眠状态，这时感觉降低甚至消失。例如将兔侧卧或四脚朝上呈“U”字形姿势，然后用手轻轻顺毛抚摸，或按摸太阳
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・２０１２・
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２０１０，３３４：８４７—８５３．
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Ｃａｎｃｅｒ，２００７，１０９：５９８－６０２．
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曾辉，王卓莹，孙梦熊，等．ＨＭＭＥ介导的光动力疗法对骨肉瘤ＬＭ－８细胞的体外杀伤效应．中华实验外科杂志，２０１２，
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２０１２．３２：８７－９２．
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（收稿日期：２０１３－０５—１２）
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新西兰兔桡骨骨缺损动物模型的制作
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郑欣邱旭升
王晓波袁翰
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Ｂｏｄｄｅ等…认为新西兰兔桡骨大段骨缺损模型应选择至少６个月龄的实验兔。雌性动物激素周期对于骨修复有显著影响ＨＪ，为避免性别对实验的影响，我们的研究中应用了６个月龄雄性新西兰兔。
本实验中桡骨缺损长度１．５ｃｍ组，其修复能力较１．０ｃｍ组差异有统计学意义，与２．０ｃｍ组差异无统计学意义。基于上述结果，我们认为６个月龄雄性新西兰兔制作ｓＤ模型的缺损长度选择
１．５
本研究旨在制作新西兰兔桡骨骨缺损动物模型，现报道如下。
一、材料与方法
１．材料：雄性新西兰兔，６个月龄，体质量２．５—３．２ｋｇ；氯胺酮、３％戊巴比妥钠、青霉素；常规手术器械、骨科电钻、直径１ｃｍ砂轮磨片、直尺。
２．实验分组及模型制作：１８只兔按缺损长度分为Ａ、Ｂ、Ｃ３组，缺损长度依次为：１．０、１．５、２．０ｃｍ，每组６只，双侧手术，共计１２侧。麻醉成功后，于前臂桡侧中上段切开显露桡骨骨膜，以桡骨弧顶为中点，用电钻将桡骨截除，并仔细分离缺损区域内骨膜，制作相应长度的骨缺损。桡骨截取后，生理盐水冲洗并缝合包扎。术后连续３ｄ肌肉注射青霉素。
３．大体、影像学观察：观察实验兔进食、活动等一般情况。术后当天、术后４、８、１２周行ＣＴ检查，并完成Ｈｅｄｂｅｒｇ评
ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－９０３０．２０１３
０９．０８９
分…。
４．统计学方法：各评分数据以均数±标准差（ｘ±ｓ）表示，应用ＳＰＳＳ１３．０统计学软件对各组Ｈｅｄｂｅｒｇ评分进行单因素方差分析。
二、结果
１．一般情况：兔麻醉苏醒后，觅食饮水正常，术后２只实验兔严重感染，处死后及时补充。
２．大体观察：术后１２周处死实验兔，Ａ组可见多数桡骨断端已桥接完全，１０侧（８３．３％）新生骨表面已较光滑；Ｂ、ｃ组实验兔桡骨断端均存在骨样突起，缺损区域被纤维组织填充。
３．ＣＴ三维重建：术后１２周Ａ组可见髓腔再通；而Ｂ组可见断端呈楔形骨生长，缺损区域尺侧可见少量骨生长；Ｃ组于术后１２周时仅缺损区域尺侧可见凹凸状新骨。Ｈｅｄｂｅｒｇ评分显示Ｂ组评分显著小于Ａ组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５），与ｃ组比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。
三、讨论
文献中建立兔桡骨大段骨缺损模型的缺损长度为１．０～２．０ｃｍ不等。２Ｊ。但是不同月龄兔成骨能力不同，新西兰兔完成骨生长的月龄是５～８个月口１，４月龄的新西兰兔已完成其骨长度的９５％。
ｃｍ较为合适。
参考文献
Ｂｏｄｄｅ
ＥＷ，ＳｐａｕｗｅｎＰＨ。ＭｉｋｏｓＡＧ，ｅｔａ１．
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基金项目：江苏省社会发展基金资助项目（ＢＥ２０１１６０４）；江苏省六大人才高峰项目
（２０１２－ＷＳ－０９２）
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ｆｉｂｕｌａｏｆｔｈｅＮｅｗＺｅａｌａｎｄｗｈｉｔｅｒａｂｂｉｔ．ＪＯｒｔｈｏｐＲｅｓ，１９９４．１２：７４７－７４９．
［４］
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作者单位：２１０００８南京大学医学院附属鼓楼医院骨科
通信作者：陈一心，Ｅｍａｉｌ：ｃｈｅｎｙｉｘｉｎ９３＠
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Ｂｏｎｅ，１９９９，２５：５５３．５５９．
（收稿日期：２０１３－０４－１２）
万方数据
新西兰兔桡骨骨缺损动物模型的制作
作者：作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：
李东亚， 郑欣， 邱旭升， 王晓波， 袁翰， 陈一心210008,南京大学医学院附属鼓楼医院骨科中华实验外科杂志
Chinese Journal of Experimental Surgery2013,30(9)
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普罗布考对新西兰兔动脉粥样硬化的影响＋
唐雅玲黄韬杨永宗孙慧胡国晶
摘要目的：研究普罗布考对正常饮食及高脂高胆固醇饮食新西兰兔血脂、肥大细胞及动脉粥样硬化的影响。方法：４０只雄性新西兰兔分别给予基础饲料、基础饲料＋普罗布考、高脂高胆固醇饲料、高脂高胆固醇饲料＋普罗布考喂养４周，取材。采用酶比色法检测血清中脂质水平；甲苯胺蓝染色检测肥大细胞；苏丹Ⅳ染色测定主动脉粥样硬化病变面积。结果：与高脂高胆固醇组比较，高脂高胆固醇＋普罗布考组新西兰兔血清三酰甘油（ＴＧ）、总胆固醇（ＴＣ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ—Ｃ）和高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ—Ｃ）水平均明显降低（Ｐ＜０．０５）；主动脉和空肠脱颗粒的肥大细胞百分率明显减少（Ｐ＜０．００１）；主动脉粥样硬化病变面积明显减少（Ｐ＜０．００１）。结论：普罗布考能降低高脂高胆固醇饮食新西兰兔血脂水平；减少主动脉、空肠脱颗粒的肥大细胞百分率以及主动脉粥样硬化病变面积。
关键词普罗布考膳食，致动脉粥样化动脉粥样硬化脂类肥大细胞主动脉兔
ＥｆｆｅｃｔｏｆＰｒｏｂｕｃｏＩ
ｏｎ
ＡｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓｏｆＮｅｗＺｅａｌａｎｄＲａｂｂｉｔｓ
ＴＡＮＧＹａｌｉｎｇ，ＨＵＡＮＧＴａｏ，ＹＡＮＧＹｏｎｇｚｏｎｇ，ＳＵＮＨｕｉ，ＨＵ
Ｇｕｏｊｉｎｇ
Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ
ｏｆＣａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ
Ｄｉｓｅａｓｅ，Ｋｅｙ
ＬａｂｆｏｒＡｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒｏｌｏｇｙｏｆＨｕｎａｎ
Ｐｒｏｖｉｎｃｅ，
Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ
ｏｆＳｏｕｔｈＣｈｉｎａ，Ｈｅｎｇｙａｎｇ４２１００１，Ｃｈｉｎａ
Ａｂｓｔｒａｃｔ
Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ
ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ
ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｐｒｏｂｕｃｏｌｏｎ
ｔｈｅｓｅＦｕｍｌｉｐｉｄ，ｍａｓｔｃｅｌｌｓａｎｄａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓｏｆＮｅｗ
Ｚｅａｌａｎｄｒａｂｂｉｔｓｗｉｔｈｎｏｒｍａｌｄｉｅｔ
ｏｒ
ｈｉｇｈｆａｔ／ｈｉｇｈｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｄｉｅｔ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：ＦｏｒｔｙｍａｌｅＮｅｗＺｅａｌａｎｄｒａｂｂｉｔｓｗｅｒｅｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅ．
１ｙｓｕｐｐｌｉｅｄｗｉｔｈｎｏｒｍａｌｆｏｄｄｅｒ，ｎｏｒｍａｌｆｏｄｄｅｒａｎｄｐｒｏｂｕｃｏｌ，ｈｉｇｈｆａｔ／ｈｉｇｈｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｆｏｄｄｅｒ，ｈｉｇｈｆａｔ／ｈｉｇｈｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｆｏｄｄｅｒａｎｄｐｒｏｂｕｃｏｌｆｏｒ４ｗｅｅｋｓ．Ｔｈｅｓｅｒｕｍｌｉｐｉｄｓｗｅｒｅｍｅａｓｕｒｅｄｂｙｔｈｅｅｎｚｙｍａｔｉｃｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄ．Ｍａｓｔｃｅｌｌｓｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｔｏｌｕｉｄｉｎｅｂｌｕｅｓｔａｉｎｉｎｇ．Ｔｈｅａｏｒｔａａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｔｉｃｌｅｓｉｏｎ
ａｒｅａ
ｗａｓ
ｍｅａｓｕｒｅｄｗｉｔｈＳｕｄａｎＩＶｓｔａｉｎｉｎｇ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈ
ｈｉｇｈｆａｔ／ｈｉｇｈｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｆｏｄｄｅｒｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｒｅｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄｓｅｒｕｍｌｅｖｅｌｓｏｆｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ（ＴＧ），ｔｏｔａｌｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ
（ＴＣ），ｌｏｗ
ｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ
ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ（ＬＤＬ—Ｃ）ａｎｄ
ｈｉｇｈｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ
ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ（ＨＤＬ－Ｃ）（Ｐ＜０．０５），ａｎｄａｌｓｏｓｉｇ—
ｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｏｆｄｅｇｒａｎｕｌａｔｅｄｍａｓｔｃｅｌｌｓｉｎ
ａｏｒｔａ
ａｎｄｉｎ
ｊｅｊｕｎｕｍ（Ｐ＜０．００１）ａｎｄ
ｄｅｃｒｅａｓｅｄａｏｒｔａａｔｈｅｒｏｓｃｌｅ—
ｒｏｔｉｃｌｅｓｉｏｎａｒｅａ（Ｐ＜０．００１）ｉｎｈｉｇｈｆａｔ／ｈｉｇｈｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｆｏｄｄｅｒａｎｄｐｒｏｂｕｃｏｌｇｒｏｕｐ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｐｒｏｂｕｃｏｌ
ｃａｎ
ｄｅｃｒｅａｓｅ
ｓｅ－
ｒｕｍ
ｌｅｖｅｌｓｏｆＴＧ，ＴＣ，ＬＤＬ－ＣａｎｄＨＤＬ－Ｃ，ａｎｄｄｅｃｒｅａｓｅｔｈｅｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｏｆｄｅｇｒａｎｕｌａｔｅｄｍａｓｔｃｅｌｌｓｉｎａｏｒｔａａｎｄｉｎ
ｊｅｊｕｎｕｍ，
ａｎｄａｌｓｏｔｈｅａｏｒｔａａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｔｉｃｌｅｓｉｏｎ
ａｒｅａ
ｉｎＮｅｗ
Ｚｅａｌａｎｄｒａｂｂｉｔｓｗｉｔｈｈｉｇｈｆａｔ／ｈｉｇｈｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｄｉｅｔ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ
ｐｒｏｂｕｃｏｌ
ｄｉｅｔ，ａｔｈｅｒｏｇｅｎｉｃ
ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓｌｉｐｉｄｓ
ｍａｓｔ
ｃｅｌｌｓａｏｒｔａｒａｂｂｉｔｓ
普罗布考（ｐｒｏｂｕｃ０１）化学名称为４，４一『（１一甲基
４０只购自湖南新西兰兔养殖基地，普罗布考购自齐鲁制药有亚乙基）二硫］双［２，６－Ｚ．（１，１一二甲乙基）苯酚］，主要
限公司，胆固醇购自上海邦成化工有限公司，甲苯胺蓝、苏丹用于治疗高胆固醇血症。随着近几年对其药理作Ⅳ均为Ｓｉｇｍａ公司产品。
用认识的不断深入，发现其具有抗氧化及抗动脉粥１．２实验动物及分组４０只新西兰兔随机分为４组：基础饲样硬化（ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，Ａｓ）的作用，能够预防或延缓料组、基础饲料加普罗布考组、高脂高胆固醇饲料组、高脂高胆固醇饲料加普罗布考组，每组１０只。其中高脂高胆固醇饲Ａｓ的发生和发展ｕ。２，，但其具体的药物效应仍存在争料含５％猪油、１％胆固醇和９４％基础饲料，普罗布考的给药议。本实验就普罗布考对正常饮食及高脂高胆固剂量为３８．５ｍｇ／（ｋｇ・ｄ），溶于水中，采用灌胃方法给药。单笼醇饮食新西兰兔血脂、肥大细胞及动脉粥样硬化的饲养，每只每天给饲料１００ｇ，自由饮水，实验周期为４周。作用进行研究，为该药物更广泛的临床应用提供实
１．３血Ｎ＇Ｎ定实验开始和结束时分别从禁食过夜的兔耳
验依据。
＋湖南省教育厅资助项目（项目编号：１０Ｃ１１３２）
１材料与方法
１．１主要材料体质量２．０南省墨淼嚣嚣篡裟黧嚣戮淼鋈
ｂ左右的雄性清洁级新西兰兔
９５８７１部队（黄韬）
万方数据
天津医药２０１２年１月第４０卷第１期【新西兰兔】
缘静脉采血，离心（３
０００ｒ／ｍｉｎｘｌ０
ｍｉｎ，４℃），取血清，罗氏
（Ｒｏｃｈｅ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）全自动生化分析仪检测血清总胆固醇（ＴＣ）、三酰甘油（ＴＧ）、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ—Ｃ）和低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ—Ｃ）。
１．４标本采集及处理纵向分离出自颈总动脉至髂动脉的整条主动脉，每组取３只兔的整条主动脉置中性甲醛中固定
２４
ｈ。其余兔取主动脉弓、腹主动脉各１ｅｍ，置Ｃａｒｎｏｙ液中
固定２４ｈ。取空肠中段１ｅｍ，生理盐水冲洗，置Ｃａｒｎｏｙ液中固定２４
ｈ。
１．５
甲苯胺蓝染色检测肥大细胞主动脉和空肠石蜡切片
常规脱蜡至水，０．５％甲苯胺蓝溶液染色３０ｍｉｎ，蒸馏水速洗，０．０１％伊红水溶液染色１ｍｉｎ，０．５％冰醋酸分色１
ｍｉｎ，１００％
乙醇脱水３ｍｉｎ，二甲苯透明，中性树胶封片。染色结果为肥大细胞胞浆颗粒呈深紫红色，其他细胞核呈蓝色。通过观察肥大细胞胞浆脱颗粒情况，计算脱颗粒的肥大细胞数占肥大细胞总数的比值即脱颗粒的肥大细胞百分率。１．６主动脉粥样硬化病变面积的测定
自颈总动脉至髂动
脉的整条主动脉，经中性甲醛固定２４ｈ后，纵向剖开，７０％乙醇漂洗２ｍｉｎ，苏丹Ⅳ染色４０ｍｉｎ，８０％乙醇漂洗２０ｍｉｎ，流水冲洗１ｈ。照相，ＨＭＩＡＳ２０００高清晰度彩色医学图像分析系统检测动脉粥样硬化斑块及脂纹面积与动脉总面积，计算病变面积占动脉总面积的百分比。
１．７统计学方法采用ＳＰＳＳ１１．０统计软件处理数据，计量数据以均数±标准差（ｘ±Ｓ）表示，２组间比较采用独立样本ｔ检验，４组间比较采用单因素方差分析，两两比较采用ＬＳＤ—ｔ检验，Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。
２结果
２．１普罗布考对新西兰兔血脂水平的影响与基
础组相比，高脂高胆固醇组血清ＴＧ、ＴＣ、ＨＤＬ—Ｃ和ＬＤＬ—Ｃ明显升高（Ｐ＜０．０１），但普罗布考对基础组兔血脂水平无明显影响（Ｐ＞０．０５）。普罗布考能降低高脂高胆固醇组兔血脂水平（Ｐ＜０．０５），见表１。２．２普罗布考对新西兰兔肥大细胞脱颗粒的影响与高脂高胆固醇组比较，高脂高胆固醇＋普罗布考组主动脉和空肠脱颗粒的肥大细胞百分率均明显降低，主动脉为（２８．６＋６．３）％ＵＳ（７．２±２．４）％（ｔ＝
１４．２８，Ｐ＜０．００１），空肠为（１８．３±３．６）％ＶＳ（４．８±【新西兰兔】
０．９）％（江１２．６７，Ｐ＜０．００１），见图１。
２．３普罗布考对新西兰兔主动脉粥样硬化病变面积的影响在高脂高胆固醇组的颈总动脉、主动脉、髂动脉均可见动脉粥样硬化斑块和脂纹，以主动脉弓动脉粥样硬化病变最明显；在高脂高胆固醇＋普罗布考组也可见动脉粥样硬化斑块和脂纹，但病变面积明显减少，即（３３．２８＿＋５．８６）％掷（１３．３２±万方数据
Ｔａｂｌｅ１
Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｓｅｒｕｍｌｉｐｉｄ
ｌｅｖｅｌｓｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｇｒｏｕｐｓ
表１各组血脂水平比较（ｎ＝１０，ｍｍｏｌ／Ｌ，ｘ±Ｓ）
组别ＴＧＴＣＬＤＬ—Ｃ
ＨＤＬ—Ｃ
基础组（１）
１．８９＋０．１１３．１８＋０．８９２．８７＋１．７５Ｏ．７５－＋０．１９基础＋普罗布考组（２）１．８６±０．１５
２．８３＋０．６８
２．６８±１．０４Ｏ．７０±０．１６高脂高胆固醇组（３）
２．９３±０．１２２５．８８±１．１８
１７．１７±０．８３６．９４±１．０８高脂高胆固醇＋普罗布考组（４）２．３３±０．１４
１８．５８±１．２１
１３．１３±１．３８５．９３±１．３９
Ｆ
１５．３６０“２２．２５３”４９．３５ｒ＋８．１５４”Ｐ（１）：（２）
０．６５９Ｏ．５５５０．４０９０．９１７（１）：（３）
＜Ｏ．００１
＜Ｏ．００１＜０．００１＜Ｏ．００１（３）：（４）０．０３７
０．０１８
０．０２２
０．０４２
２．５８）％（ｆ＝１３．６５，Ｐ＜０．００１）。基础组及基础＋普罗布考组颈总动脉、主动脉、髂动脉均无病变或偶见
少许脂纹，见图２。３讨论
兔具有与人类相似的脂质谱”，。本研究选用新西兰兔作为实验动物，结果表明普罗布考对高脂高胆固醇饲料组新西兰兔具有降脂作用，但对基础饲料组并未表现出降脂作用。普罗布考主要通过减少胆固醇合成和增加胆固醇清除２个途径来降低血清胆固醇水平。普罗布考能竞争性抑制胆固醇合成系统中的限速酶一甲基羟戊二酰辅酶Ａ，抑制胆固醇的生物合成；抑制载脂蛋白Ｂ的合成，从而减少ＬＤＬ—Ｃ的生成；通过受体或非受体机制加速ＬＤＬ—Ｃ
的分解代谢；使肝细胞表面的ＬＤＬ受体数量增多，
活性增强；增加血浆中胆固醇酯转移蛋白、清道夫
受体Ｂ１和载脂蛋白Ｅ的水平，进而增强胆固醇的逆运转系统活性，促进胆固醇的逆运转Ｈ，。’普罗布考能促进ＨＤＬ亚型的转变，使富含胆固醇的ＨＤＬ２向乏脂的小颗粒的ＨＤＬ３转变，ＨＤＬ３分子数目增多，使小颗粒的ＨＤＬ３吸收ＶＬＤＬ和ＬＤＬ直至肝脏分解代谢的能力增强。有研究表明，ＨＤＬ３较游离的载脂蛋白ＡＩ更容易促进细胞内胆固醇的流出，有利于胆固醇逆转运”，。骆庆峰等［６１研究表明，经普罗布考干预的Ｃ５７ＢＬ／６小鼠肝细胞ＨＤＬ受体结合能力增强，对ＨＤＬ中胆固醇酯的摄取增加。普罗布考还可显著抑制血管生成素样蛋白３（ａｎｇｉｏｐｏｉｅｔｉｎ—ｌｉｋｅ
ｐｒｏｔｅｉｎ
３，Ａｎｇｐｔｌ３）的生成”】。Ａｎｇｐｔｌ３是一种内源性
血管内皮脂酶抑制剂，可抑制脂蛋白脂肪酶，介导ＨＤＬ的重塑，从而影响脂质代谢。
动脉粥样硬化是一个自身免疫的炎症反应过
！！！出生丛型！！！！！！！！！！！！！！！堕！！
程，肥大细胞是一种参与炎症免疫应答反应的炎症［Ｊ】ＩｎｔＪＣａｒｄｉｏｌ，２００８，１２３（２）：１８０—１８２．
细胞，最近的研究表明肥大细胞与动脉粥样硬化的［２］贾伟华，周立春，田桂玲．普罗布考对颈动脉粥样硬化斑块稳定
发生发展密切相关嘲。肥大细胞被激活后，释放胞性影响的临床研究［Ｊ］．中国新药杂志，２００７，１６（３）：２３７—２３９．浆分泌颗粒及一系列可溶性介质到细胞外，包括组［３】ＧｒｅｅｎＴＪ，Ｍｏｇｈａｄａｓｉａｎ
ＭＨ．Ｓｐｅｃｉｅｓ—ｒｅｌａｔｅｄｖａｒｉａｔｉｏｎｓ
ｉｎｌｉｐｏｐｒｏ・
ｔｅｉｎｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ：ｔｈｅｉｍｐａｃｔｏｆＦＥＲ（ＨＤＬ）ｏｎ
ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ
ｔｏ
ａｔｈ—
胺、胃促胰酶、类胰蛋白酶和各种细胞因子。其中ｅｒｏｇｅｎｅｓｉｓ［Ｊ］．ＬｉｆｅＳｃｉ，２００４，７４（１９）：２４４１－２４４９．胃促胰酶和类胰蛋白酶对几种细胞外基质产生直［４］Ｈｏｎｇ
ＳＣ，Ｚｈａｏ
ＳＰ，ＷｕＺＨ．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｐｍｂｕｅｏｌ
ｏｎ
ＨＤＬｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ
接的水解作用，而各种细胞因子都具有血管活性，ａｎｄｃｌａｓｓＢｔｙｐｅＩｓｃａｖｅｎｇｅｒ
ｒｅｃｅｐｔｏｒ（ＳＲ—ＢＩ）ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ
ｉｎｔｈｅｌｉｖ—
如肿瘤坏死因子Ｏｔ、白细胞介素（ＩＬ）一４、ＩＬ一１３能激ｅｒ
ｏｆｈｙｐｅｒｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｅｍｉｃｒａｂｂｉｔｓ［Ｊ］．Ｉｎｔ
ＪＣａｒｄｉｏｌ，２００７，１１５（１）：
２９—３５．
活内皮和黏附分子表达；ＩＬ一８、血管内皮细胞生长因［５］ＰａｎｚｅｎｂｏｅｃｋＵ，ＢａｌａｚｓＺ，ＳｏｖｉｃＡ，ｅｔａ１．ＡＢＣＡｌａｎｄｓｃａｖｅｎｇｅｒ
ｒｅ—
子能促使血管形成。肥大细胞脱颗粒也能促进ＬＤＬｃｅｐｔｏｒｃｌａｓｓＢ，ｔｙｐｅＩ，ａｒｅｍｏｄｕｌａｔｏｒｓｏｆ
ｒｅｖｅｒｓｅ
ｓｔｅｒｏｌｔｒａｎｓｐｏｒｔ
ａｔ
的聚集，使ＬＤＬ被巨噬细胞或平滑肌细胞摄取，导ａｎ
ｉｎｖｉｔｒｏｂｌｏｏｄｂｒａｉｎｂａｒｒｉｅｒｃｏｎｓｔｉｔｕｔｅｄｏｆｐｏｒｃｉｎｅｂｒａｉｎｃａｐｉｌｌａｒｙ
致细胞内胆固醇酯的富集，同时干扰细胞内胆固醇ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ
ｃｅｌｌｓ［Ｊ】Ｊ
Ｂｉｏｌ
Ｃｈｅｍ，２００２，２７７（４５）：４２７８１—４２７８９．
经ＨＤＬ流出，从而有利于巨噬细胞的泡沫化。由于［６］骆庆峰，孙兰，杜冠华．胆固醇逆向转运过程中新靶点及其药物
这些过程普遍存在于Ａｓ的发生发展中，因此，肥大的研究进展［Ｊ］．中国药理学通报，２００６，２２（８）：９０４－９０７．［７】Ｍｉｉｄａ
Ｔ，ＳｅｉｎｏＵ，ＭｉｙａｚａｋｉＯ，ｅｔａ１．Ｐｒｏｂｕｃｏｌｍａｒｋｅｄｌｙ
ｒｅｄｕｃｅｓ
细胞脱颗粒参与了Ａｓ的发生发展。普罗布考具有ＨＤＬｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄｓａｎｄｅｌｅｖａｔｅｄｐｒｅｂｅｔａｌ—ＨＤＬｗｉｔｈｏｕｔｄｅｌａｙｅｄ
免疫调节作用，能抑制肿瘤坏死因子ｄ、ＩＬ一１、ＩＬ一８ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ
ｉｎｔｏａｌｐｈａ—－ｍｉｇｒａｔｉｎｇＨＤＬ：ｐｕｔａｔｉｖｅｒｏｌｅ
ｏｆａｎｇｉｏｐｏｉ・－
等炎性因子表达，抑制Ａｓ的发展ｐ，。普罗布考可抑ｅｔｉｎ—ｌｉｋｅｐｒｏｔｅｉｎ３ｉｎｐｒｏｂｕｃｏｌｉｎｄｕｃｅｄＨＤＬｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ［Ｊ］．Ａｔｈｅｒｏ—
制致炎因子、致动脉粥样硬化因子的基因表达和炎ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，２００８，２００（２）：３２９—３３５．症，改善内皮功能，从而抑制泡沫细胞和动脉粥样［８］Ｌｅｈｔｏｎｅｎ—Ｓｍｅｄｓ
ＥＭ，ＭａｙｒａｎｐａａＭ，Ｌｉｎｄｓｂｅｒｇ
ＰＪ，ｅｔａ１．Ｃａｒｏｔｉｄ
ｐｌａｑｕｅ
ｍａｓｔ
ｃｅｉｌｓａｓｓｏｃｉａｔｅｗｉｔｈ
ａｔｈｅｒｏｇｅｎｉｃｓｅｒｕｍ
ｌｉｐｉｄｓ，ｈｉｇｈ硬化斑块的形成。本研究显示普罗布考能使脱颗ｇｒａｄｅｃａｒｏｔｉｄｓｔｅｎｏｓｉｓａｎｄｓｙｍｐｔｏｍａｔｉｃｃａｒｏｔｉｄａｒｔｅｒｙｄｉｓｅａｓｅ．Ｒｅ—
粒的肥大细胞百分率明显降低，从而减少多种类型ｓｕｌｔｓｆｒｏｍｔｈｅｈｅｌｓｉｎｋｉｃａｒｏｔｉｄｅｎｄａｒｔｅｒｅｃｔｏｍｙ
ｓｔｕｄｙ［Ｊ］．Ｃｅｒｅｂｒｏｖａｓｃ
的炎性介质的释放，减少炎症免疫应答反应，减轻Ｄｉｓ，２００５，１９（５）：２９１—３０１．
动脉粥样硬化病变，但其作用的具体机制有待进一［９］ＫａｗａｍｏｔｏＲ，ＹａｍａｓｈｉｔａＡ，ＮｉｓｈｉｈｉｒａＫ，ｅｔａ１．Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉｎｆｌａｍｍａｔｏ—
步研究。
ｒｙｒｅｓｐｏｎｓｅａｎｄｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓ
ｉｎｎｅｏｉｎｔｉｍａｌｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａａｆｔｅｒｂａｌ—
ｌｏｏｎ
（图１、２见插页）
ａｎｇｉｏｐｌａｓｔｙ
ａｎｄ
ｓｔｅｎｔ
ｉｍｐｌａｎｔａｔｉｏｎｉｎ
ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ—ｆｅｄ
ｒａｂｂｉｔｓ
［Ｊ】ＰａｔｈｏｌＲｅｓ
Ｐｒａｃｔ，２００６，２０２（６）：４４７—４５６．
参考文献
（２０１１－０５—２７收稿２０１１－０７—２５修回）
［１］ＨｏｎｇＳＣ，ＺｈａｏＳＰ，ＬｉｕＱ，ｅｔａ１．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｔｈｅａｎｔｉ—ｏｘｉｄａｎｔｐｒｏｂｕｃｏｌ
（本文编辑李国琪）
ｏｎ
ｓｏｌｕｂｌｅ
ｔｈｒｏｍｂｏｍｏｄｕｌｉｎ（ｓＴＭ）ｉｎ
ｈｖｐｅｒｃｈｏｌｅｓｔｅｍｌｅｍｉｃｒａｂｂｉｔｓ
消息
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ａ１．”
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如果著录章节作者，其著录格式为：章节作者．文题［Ｍ】．见：编者编著．书名版次．出版地：出版社，年：起页一止页．
例：Ｌａｃｈｍａｎｎ
Ｂ．ＴｈｅｒｏｌｅｏｆｐｕｌｍｏｎａｒｙｓｕｒｆａｃｔａｎｔｉｎｔｈｅｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓａｎｄｔｈｅｒａｐｙｏｆＡＲＤＳ［ＭＩ．Ｉｎ：ＶｉｎｃｅｎｔＪＬ
ｅｄ．Ｕｐ—
ｄａｔｅｉｎｉｎｔｅｎｓｉｖｅ
ｃａｒｅ
ａｎｄｅｍｅｒｇｅｎｃｙｍｅｄｉｃｉｎｅ．Ｂｅｒｌｉｎ：Ｓｐｒｉｎｇｅｒ，１９８７：１２３－１２４．
４．会议录（汇编）：引用必须严格，只限引用中华医学会，卫生部或国际学术组织主办的国际性、全国性学术会议的汇编论文。格式：作者．文题【ｃ】．会议名称．开会地点：主办单位，年．
《天津医药》编辑部
万方数据
普罗布考对新西兰兔动脉粥样硬化的影响
作者：作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：被引用次数：
唐雅玲， 黄韬， 杨永宗， 孙慧， 胡国晶， TANG Yaling， HUANG Tao， YANG Yongzong， SUN Hui， HU Guojing
唐雅玲,杨永宗,孙慧,胡国晶,TANG Yaling,YANG Yongzong,SUN Hui,HU Guojing(动脉硬化学湖南省重点实验室, 南华大学心血管疾病研究所,121001)， 黄韬,HUANG Tao(中国人民解放军95871部队)天津医药
Tianjin Medical Journal2012,40(1)1次
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引用本文格式：唐雅玲.黄韬.杨永宗.孙慧.胡国晶.TANG Yaling.HUANG Tao.YANG Yongzong.SUN Hui.HU Guojing 普罗布考对新西兰兔动脉粥样硬化的影响[期刊论文]-天津医药 2012(1)