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药厂见习报告篇一
《药厂见习报告》
2008届药学专业实训报告
李佳 金华职业技术学院药学083
指导老师 阳勤 浙江艾克野生植物有限公司
这个学期的最后，我们从2010年12月到2011年1月在浙江艾克野生植物有限公司进行了为期一个月的见习，在见习中我们本着多看，多学，多观察，多思考的方法，认真完成了见习任务，从实践里加深了对药剂学等学科的基础知识，基本理论的理解，提高了自己的实际应用能力，对今后的实际工作有一个更加全面的认识。在见习期间，我们在外包车间待了半个月，和艾克的员工一起包装灵芝粉。又在生产车间呆了半个月，对药厂的设备组成、结构、特点、操作、检修与车间布置、安全与环保措施以及生产工艺、制剂的生产组织和管理进行了熟悉和了解。总之，这次的我们圆满的完成了见习，也从中学到了很多知识。
学校安排我们在药厂见习的目的：
（1）了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则；
（2）熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合；
（3）了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结；
（4）提高沟通及人际关系处理能力；
（5）体验上班族生活。丰富专业知识，积累工作经验，为以后走上工作岗位打基础；
（6）找到自身不足之处，早日弥补，增强自己适应社会能力。
艾克野生植物有限公司是一家生产保健品的药厂，主要产品有森林之雨牌灵芝粉，森林之雨牌美容口服液，森林之雨牌旺盛丸。刚去见习的第一天，药厂的朱总就先给我们进行了一次岗前小培训，主要是提出一点对我们见习是要求和建议，让我们要学会理论联系实际，有关药剂学，药物分析和药典的知识要特别巩固下，有利于见习的顺利开展。其次是安全问题，朱总强调在药厂生产车间的安全问题，要遵守劳动纪律，注意卫生整洁。最后希望我们认真见习，与同事团结友爱，在见习中学到有关药学方面的知识和技术。
首先我们分了两组，一组去生产车间，另一组去中药库。然后我们就被滨滨指导老师先带到生产车间看一下生产流程。要想进入车间内必须经过许多关卡。第一步就是更衣室，
在一更换上洁净鞋子，脱掉外套，然后洗手。再进二更，换上帽子和洁净服，最后带上口罩和手套。这样才能进入生产车间，而车间里面也是一个一个的相通的房间，每进入不同的车间也都得经过两道门杀菌后才能真正进入到生产第一线。在参观的过程中，滨滨老师给我依依详细的介绍，以及各个设备的运转功能。最后我们两个人就留在车间，这次她们做的是灵芝粉的分装，我们的工作就是将那些不合格的产品拆掉，把里面的粉末倒出来，进行一次过筛，再交给生产的员工进行再次投料。
过筛是借助筛网孔径大小将粗细物料进行分离的方法。药料无论用何种粉碎器械粉碎，所得药粉的粗、细程度总是不均匀的。为适应医疗和制备的需要，药料的粉粒大小应有一定的均匀程度，因此粉碎后的药物都需用适当的药筛进行粉末分等，同时药料过筛还有混合作用。此外，为提高粉碎效率，已达细度要求的药料也必须及时分出，以减少能量的消耗，如多数粉碎机外壳上都设置有一定孔眼的筛板。
在车间我们发现滨滨姐就是QA，起先我们都不知道QA具体做什么的，后来经网上一查，原来QA检查员是进行现场检查的。包括环境卫生的检查：检查洁净区内的温度、湿度的控制是否符合要求，厂房、地面是否清洁（未进行生产的区域），地漏是否清洁并有液封，是否定期消毒。状态标志的检查：应检查设备、物料、容器等状态标志是否齐全、正确。生产操作的检查：应检查是否按生产指令进行生产，是否按SOP进行操作，工艺参数的控制是否符合工艺规程及生产指令的要求。物料的检查：贮存、发放、使用是否按规定的内容执行，生产所用的物料是否正确无误，称量是否复核，是否有合格证。生产中间控制的检查：是否按规定的时间间隔及控制方法进行生产中间控制。工艺用水的检查：工艺用水是否符合要求，是否定期进行水质监控，是否按规定使用工艺用水。清场检查：是否按规定的程序进行，清场结果是否符合要求。人员卫生检查：进入洁净区的人员是否按规定进行洗手、更衣、更鞋，外表是否有伤口，是否患有传染病。包装时，标签、说明书的领用是否符合要求，批号是否正确，数量是否正确，报废的标签是否及时由专人销毁。 物料平衡是否在允许的范围内。生产记录是否及时填写，是否按规定进行修改。计量器具是否校正，是否有合格证，是否超过校正的有效期。
还有几天我们在外包车间见习，在间的员工指导和讲解下，我们熟悉了外包的程序：数出包数，复核包数的正确，装纸盒并放入说明书，最后贴标签。流程不是很复杂，各道流程都会有一个员工，所以工作比较顺利的。但时间久了，就会感到很累，让我深刻体会到工作的辛苦，即使是最简单的工作也是要认真吃苦。在和艾克员工的相处下，让我学到了很多工作的经验，还有许多处事做人方面的道理。见习下班回寝室的时候，我们同学之间也会聊到工作的事情，我听到很多药厂都有自动贴标签的机器，我想艾克公如果可以引
进这种设备，我相信会减少劳动强度，而且可以避免人工贴的不整齐，褶皱等现象，当然就还等考虑药厂的经济状况。
最后半个月我们在中药库学习，主要工作就是跟着指导老师晒中药，还有分装，封口等。有时候还会让我们去灌蜂蜜，总之见习了好多以前没做过的事情，让我熟悉了好多药库的工作，也从中学到了不少技术。
见习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，使我们开始接触工作，接触社会。从一名学生转变为一名企业员工，从学校转变到工作岗位，这是需要一个过程的，而这次见习却正好给了我们这样历练的机会。这次在艾克野生植物有限公司为期一个月的见习生活让我学到了很多东西，对我而言有着十分重要的意义。我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己，长了见识，开拓了视野，见习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次见习，我发现了不少问题，比如如何发现问题，分析问题以及解决问题。所以今后，我会努力改善自己的不足之处，不断完善自我。而且在今后的实习之余还要继续学习，并将理论学以致用，使自己能够不断进步。
药厂见习报告篇二
《制药厂见习报告》
化学化工学院（制药工程）见习报告
见习地点
见习内容见习时间
学生姓名 邓孝富 学号 2010140622
指导教师 钟世华
见习报告
2012年暑假一开始，在学院老师的指导下，我们班的同学一起进行了我们期待已久的见习。地点是浏阳生物医药园，包括了湖南浏阳生物医药园、湖南医药科技文化馆、湖南迪诺制药有限公司、湖南天地恒一制药有限公司、湖南春光九汇现代中药有限公司和湖南康源制药股份有限公司。虽然只有短短的几天时间时间，但是在这段时间里，我们终于见到了制药厂，见到了制药设备，让我们更直观的了解到我们专业，也学到了很多书本上学不到的知识，总之，见习的这段时间，我受益匪浅！
见习是制药工程专业的一门重要的必修课，是在进行了部分基础课和专业基础课的课堂教学后在工厂集中进行的时间教学。通过认识实习，可以使学生对生产实际、典型的药物生产工艺、基本的工业生产设备、基本的机械原理、电器仪器和控制仪表等有了感性认识，巩固和深化了课堂所学知识，且为学习后续课程做好准备。另一方面，通过让学生接触生产实际，接触工业过程，了解专业基础知识与制药企业生产实际的联系，可以培养学生的自学能力、社会活动能力、理论联系实际及解决实际问题的意识和能力，以便为将来毕业走向社会、参加工作打好基础。
湖南浏阳生物医药园
第一天，我们整体性的参观了湖南浏阳生物医药园，进行了一些常规的参观学习，对湖南浏阳生物医药园也有了一定的理解和认识。湖南浏阳生物医药园位于省会长沙的东郊(浏阳市洞阳镇)，距长沙35
公里，是湖南省“319”经济走廊的核心区，处于长株潭一体化经济圈枢纽带上。 园区现状：
自1998年10月开园建设以来，园区已成功开发8平方公里。到2003年6月，这里已经有63家医药企业落户园区，新签约入园企业16家，其中国家级医药实验室2个，制药企业36家，医药科研所8家，医疗器械企业10家，其他相关企业7家，总投资达27.6亿元，到年底将达到30家企业投产。在全国医药类开发区中，园区的占地规模、企业数量、增长速度仅次于上海张江开发区，成为中西部地区发展最快、规模最大、成长性最好的一个医药专业园区
湖南浏阳生物医药园区特色介绍：
联合国工业发展组织在中国唯一的医药国际合作项目 中国中西部地区规模最大的医药专业开发区
国家火炬计划生物医药基地
国家医药产业集群化发展示范园区
湖南省“十五”计划重点工程
长沙市工业化“十大”标志性工程
湖南浏阳生物医药园汇聚了很多家制药厂及相关产业，是一个药物生产的产业集群区，集中了资金、技术、人才等优势，是一个在未来很有发展前途的工业园。
湖南医药科技文化馆
第一天下午，老师带领我们参观了湖南医药科技文化馆，我们开始都觉得很奇怪，老师不是带我们来见习的吗？怎么会让我们参观湖南医药科技文化馆呢？不过我们都挺开心的，因为我们觉得见习还能跟旅游一样，真的是幸福啊！ 湖南医药科技文化馆共设置3个区域，分别为主楼医药文化展示区、中药植物种植区和健身休闲区。
主楼医药文化展示区分为三层，一层分为接待大厅、中国传统医药展厅、太极厅、蜡像场景厅;二层为湖南传统医药展厅(中医)、园区医药企业展厅;夹层又设置有湖南现代医药展厅(西医)、动植物标本展厅、园区发展史展厅和医药知识科技互动厅;三层为休闲会所(包括功能影视厅、会议室、商务会议室、贵宾室、办公室)等。[
在湖南医药科技文化馆里，我们参观了很多与医药有关的古代文物，包括史诗故事等，让我们对医药这一行业的起源和发展有了更为深刻的理解，对医药的发展历程有了更为系统的认识，也让我们对我们的转更长生了更深的一份感情，为我们将来为救死扶伤而感到自豪。
湖南迪诺制药有限公司
我以前就对湖南迪诺制药有限公司有一定的了解，它的前身源于湖南省医药工业研究所，是一家从事医药、原料产销一体的现代成长型高科技企业。这次能在这里参观学习，我感到很荣幸，
再没去之前，我兴奋了很久，我相信我能学到很多东西。在参观的过程中，我格外的认真，做了很多的笔记。 湖南迪诺制药有限公司成立于1997年，前身源于湖南省医药工业研究所，是一家从事医药、原料产销一体的现代成长型高科技企业，公司位于长沙国家生物产业基地。
公司秉承“健康每一天，快乐每一天！”的企业文化理念，坚持以产品研发为导向，走科技创新带动生产力的企业发展道路，现已和国家军事科学研究院建立了研发战略合作关系。
公司目前拥有浏阳、长沙两个经过GMP认证的现代化制药基地，包括片剂、胶囊、软膏、干混悬剂、微丸、小容量注射液、化学合成原料药、口服液等十多个剂型十四条生产线。公司已形成胃肠类、皮肤类、妇科类、心脑血管类、抗生素类、健康养生类、肝胆类为主的产品组合，在全国二十多个省区建立了办事机构，具有良好的市场基础和品牌知名度。其中高科技产品“迪诺洛克”奥美拉唑肠溶胶囊已进入全国同品种的前三强，成功研发了国内独家以野生灵芝和野生蚂蚁为君药的原生中药蚁灵口服液，并拥有二十年独立知识产权。
我非常喜欢这个制药公司，因为它有自己独特的企业文化，还有着非常让人开心的使命——“迪诺使命”。
“迪诺使命”——以新技术开发和稳步提升销售网络价值为核心，促使企业不断升级，成为国内一流的制药企业。
以新技术开发为核心：
药厂见习报告篇三
《药厂参观见习报告》
药厂参观见习报告
十二月的第一周，我们在学校的组织下，进行了为期一周的药厂参观见习。下面是此次见习我的所见、所想，希望与大家交流与共勉。
12月2日 星期一 新绿色药业
见习的第一天，我们去了彭州的新绿色药业。 因为我是第一次去药厂，还是蛮兴奋的。在那里，我对药厂有了一个新的认识。
在那里我感叹于仪器的庞大，和实验室所见的仪器相比，俨然是庞然大物。在那里我们见到了许多现代化的大型机器，包括用于中药提取、萃取、干燥等的仪器。最让我难忘的是很多大型设备都是两层楼共同承受的，一部分在楼上，一部分在楼下，比如气体干燥喷雾机。同时也感叹于现代科技的发达，这些机械绝大多数，完全是电脑控制的，很省时省力，就比如药渣药液循环分离的仪器。
第一次接触药厂，我们也留意到了包装车间的地面，没有接缝，洁净光滑，墙体与地面也不是平常所见的九十度的直角，而是弧形的。通过了解，我知道了这样设计的目的是为了防止灰尘病菌的堆积，同时这样的弧形设计也让清洁难度大大的降低了。
12月3日 星期二 美大康药业
怀揣着第一天的激情，我们来到了美大康药业。这一天，我们了解到的主要是注射剂的制备。这一天，我们收获很大，讲解的老师非常细心，对我们的问题都很耐心的回答了。 因为注射剂本身的特殊性，所以参观过程中，我们都穿了白大褂，带了一次性帽子，脚上套了鞋套。第一次见到A、B、C、D级洁净区，不得不说，差别真的很大，对于不同的洁净区，人员服装和人员的数量也有不同的要求。
这一天，我的收获主要是五个方面：其一，我了解到制纯水用的一般是饮用水，制出的纯水需要在70度左右的温度下循环，防止细菌的滋生。其二，注射剂的制备需要控制室内的压强，这个是通过空调来控制的。其三，注射剂用的玻瓶需要经过粗洗和精洗，其中粗洗包括一次超声清洗和两次喷淋，粗洗使用的是纯净水；精洗包括两次喷淋，用的是注射剂，精洗是一个很重要的环节，在这个环节中，从业人员的数量，衣着都是有严格规定的，并且清洗时所用的动作也是规定的，以保证最低程度的污染玻瓶。其四，玻瓶上的塑料盖子是会直接接触药液的，清洗的过程也有严格的章程需要遵守。其五，当药液装入玻瓶后，还需要再次灭菌，这个时候采用的是光照灭菌。接下来，会人为的筛选出不合格的药品，放置的红色区域。
12月4日 星期三 泰华堂制药
第三天，我们参观了极富特色的药厂—泰华堂。作为有军工厂背景的泰华堂，泰华堂给人的感觉是干净、舒适、洁净。自97年率先提出现代中药的概念以来，泰华堂就走在现代中药的前沿，尤其是对大孔吸附树脂技术的推广。
现代中药就是以中医药理论和经验为基础，借鉴国际通行的医药标准和规范，运用现代科学技术研究、开发、生产、经营、使用和监督管理中药。同样，这里的中医药理论和经验是指广义的中医理论，中医药理论和经验在中药现代化的地位和作用既包括严格意义上的理论指导，也包括基于中医药理论和经验的各种启示、提示、借鉴和参考。相关的国际标准和规范包括GAP，GEP，GLP，GCP，GMP． GUP，GSP，贯穿于中药研究、开发、生产、经营、使用和管理的各个环节。
在泰华堂，我见到很多仪器，包括炙药机，自控温鼓式炒药机，剁刀式炒药机，循环水洗药机，烘干箱。虽然都不是很大型的机械，但是依稀可以看出泰华堂早在很久以前就已经开始实行现代中药这一概念，并且是在这一理念下进行药物的生产的。
我们参观了很多车间，现在大致说一下每一个车间看后的收获。中药提取车间，在这个车间里主要进行的是中药提取的前处理。将中药提取分离后，制成各种浸膏和水浸膏，再制成各种剂型。口服液车间，主要生产的是糖浆口服液和酊剂。口服固体制剂车间，主要是生产胶囊。我也参观了制纯水的车间，继新绿色药业参观后，我进一步了解了制纯水主要利用了反渗透原理。同时在胶囊生产车间，进一步熟悉了中药片剂的关键是压片。质量监控与检验办公室，这个是控制药品质量的关键部门，在那里见到很多熟悉的仪器，如高效液相仪器等。
话说学海无涯，在制药这个行业更是如此，我们所了解的包衣是书本上的包糖衣，包很多层。而今的主要是包薄膜。和以前的包糖衣的技术相比，包薄膜有一下特点：其一，工艺更复杂；其二，成本更低；其三，更美观，改变了传统中药的黑、大、粗。在泰华堂的参观中我无时无刻无不体会到现代中药这一概念。
现代中药讲究更高效，因此用的机器都是最先进的。现在用的都是自动数片机，不再是传统的人工，取而代之的是现代的与科技结合的机器。更甚至连灯检氯霉素眼药水这类药品，都可以用到最新的全自动的灯检仪器。预计药品的生产将越来越智能化，机械化，自动化。 12月5日 星期四 维奥制药
这是参观时用时最少，路程最短的一个药企。这一天看的时候，感觉药厂都差不多，都是很干净，也很安静。工作人员不是很多，但是工作空间很大，仪器也很多。
维奥的质量部门的工作环境很不错，这也可以看出这个药企对药品质量的重视。这让我相信，我们中国的药品也真的并不都是如外界所说的那么不安全，还是很多人做的是良心药，是在用心制药。我们应该对我们的药品市场报以满满的信心。
在这里最大的收获大概是药品盒上的电子监管码。之前上药事管理的时候，也有提到电子监管码，但是在中国的药品市场上还没有全面的实施开。但是现在看来，药品市场正在一步一步的走向更规范、更科学、更安全的地方。我们不得不说，这个社会真的在向着更有秩序，更合法的方向发展。从药品市场可见一斑。
12月6日 星期五 太极集团
用现在最时髦的话来说，太极集团就是传说中的土豪。作为国内500强之一的药企，太极的确很值得参观。
作为最后一天的参观对象，太极起到了完美的压轴作用。就外部环境而言，太极真的算的上青幽，在成都这个闹市中，这样的环境让人觉得神清气爽，心灵受到涤荡。进到里面，感觉也很豪华，装修的很精美。
和其它企业不同，太极首先让我们在会议室里，给我们播放了企业的宣传片，让我们对这个企业有一定的了解。然后在以班级为单位进行了分组参观。
现在国家对药品市场的管理是相当严格的。每5年会进行一次GMP认证，认证通过，得到证书，才能生产药品。这个也是这几天参观时慢慢知悉的。
太极有一个让人震撼的空调系统，很大的房间里，放置了很多空调，这些是为了满足不同的功能的车间所需的环境而设置的。相比其它企业而言，太极拥有更多的最前沿的机械设备，包括自动灯检机，自动说明书等，这些仪器基本能代替人工。人工少了，所用的人力、物力、也相应的减少，同时也能减少环境中的细菌数目和种类。
我们参观了大输液软袋生产线，它们的制纯水方法也与之前参观的各个企业不同，采用的是浆膜蒸馏法进行的。从一效到六效，同时也自带冷却系统。对于纯水的制备，主要流程是：原水→砂过滤器→活性炭→软化器→精密过滤。大输液生产线上，需要的是B+A级洁净度要求，一旦洁净度不符合要求，系统将会自动报警，并且所有的器械停止工作，同时工作人员进入车间都必须经过指纹识别，而这一系列都只为了保持符合要求的生产环境。
此外，还有注射剂的生产二车间，这个车间的生产路线分为两条。第一条用于生产抗肿瘤药物的非最终生产线和生产抗肿瘤辅助药物的最终灭菌生产线。对于非最终灭菌生产线，其洁净度要求更高一些。并且这些生产线需要定期清洗，不仅是为了保持洁净，同时也是为了除去因生产而附着的一些东西，使下次生产更加顺利。
见习小结：
进行了三年多的书本知识学习，所有的关于药企的形象都是在自己的脑海里的想象。这一次用自己的双眼去看，用自己的双脚去丈量了这几个药企，让我深深的体会到了，要学会学以致用，要时刻保持学习的势头，不能只会纸上谈兵，夸夸其谈。虽然我以后不会在药企工作，但这次的参观对我来说意义非凡。这将是我人生中永远不会忘记的一次经历。我很感谢学校对我们安排的这次见习，也很感谢每个药企给我们参观的机会。
药厂见习报告篇四
《药厂见习报告》
洛阳康鑫中药饮片有限公司见习报告
见习地点：洛阳康鑫中药饮片有限公司
见习时间：2014-7-7至2014-7-10
一、见习工厂介绍
洛阳康鑫中药饮片有限公司于2003年11月13日在高新技术开发区凌波路注册成立, 是一家集生产和销售为一体的中药饮片企业；是洛阳首家根据国家中药饮片GMP要求设计修建，经河南省食品药品监督管理局批准筹建和验收合格，于2007年11月28日取得《药品GMP证书》，企业原位于洛阳市高新技术开发区凌波路一号，因企业不断发展的需要，公司于2009年7月整体搬迁至洛阳市高新技术开发区辛店步行街北段，新厂区占地面积11353平方米。企业拥有一批多年从事医药行业的高级技术职称的专业技术人才和有丰富经验的老药工，加工技术、质量检验、生产管理、科研方面都有大量的研究。本公司坚持以市场为导向，以河南中医学院为技术依托，以“创新医药，精益求精，传承光大，强我中华”为企业灵魂。与河南中医学院共同建设成立“教学实践基地”，为河南中医学院的毕业生提供教学实践岗位，共同联合培养学生。坚持以人为本、诚信务实、科技创新的企业经营理念，坚持以生产安全、有效、质量稳定的优质中药材、中药饮片和保健品造福于人类为己任，抓着中部崛起的历史机遇，扬长避短，创新成就伟业。
二、见习目的
1、理论联系实际，验证、巩固、深化所学的理论基础知识，为后继课程积累感情知识。
2、了解制药工业生产过程的原理、设备和流程。这是让学生完成从实践感性认识上升为理性认识的过程，从而获得知识的提高。
3、熟悉制药工业工艺流程的特点，掌握摸清流程的方式和方法，明确各种设备以及各流程的操作、控制方法。
4、体验上班族的生活。丰富专业知识，积累工作经验，为以后走上工作岗位打下基础。
5、提高人际沟通及人际关系处理能力。
6、找到自身不足之处早日弥补，增强自己适应社会能力。
三、见习行式
一个宿舍为一个实习队。在工作人员的带领下组成见习队伍，理论与实践相结合，以工程技术人员、工人为老师，以生产实践活动为教材，仔细观察和发现问题、分析问题。见习以现场生产实践的见习为主，辅以工厂技术人员的讲解（包过技术、安全等）、疑难解答等。
四、见习注意事项
1、遵守厂纪厂规及学院的实习的纪律规定，严格遵守见习工厂的一切安全规范；
2、端庄见习态度，主动积极见习、向实际学习、想讲解工人师傅请教；
3、见习过程中要学习工人阶级的任劳任怨、诚诚恳恳和不怕苦累的优秀品质；
4、根据实际的见习条件，制定个人的见习计划，完成每天规定的任务，及时在见习日记中记录所完成的见习内容。
五、见习内容
1、燀制桃仁制造工艺流程
（1）挑选桃仁去除其中的杂质
（2）在锅中加水，加水量为药材量的10倍，将药材倒入锅中进行烫煮。
（3）当药材烫煮至能搓去种皮时用铁质大漏勺捞出放入多功能仁类脱皮机进行脱皮，脱皮数量为3次。
（4）将脱皮后的桃仁晾晒到有太阳光照射的空地处进行干燥。
（5）晾晒至九成干后，即可送往筛选车间进行筛选；
（6）将晒干的桃仁放入鼓风除杂机器除去种皮和杂质，然后再将其送至包装车间；
（7）取燀制好的桃仁饮片，按照每包一公斤称重，装入相应的塑料包装袋内，封口，贴上标签。
（燀桃仁目的：去皮，除去非药用部位，便于有效成分煎出，提高药效。）
2、炮制地黄制造工艺流程
（1） 将生地洗净，清水闷透，使皱褶舒开。
（2） 将洗净的地黄放入卧式蒸汽机蒸制12~24小时
（3） 将蒸制好的地黄均匀铺置在洁净的场地上晾晒
（4） 对地黄进行切片。
（5） 将切好的地黄进行包装。
（炮制熟地黄目的：蒸熟地药性由寒转温，味由苦转甜，功能由清转补。熟地黄质厚味浓，滋腻碍脾。具有滋阴补血、益精填髓的功能，用于肝肾阴虚，目晕耳鸣，腰膝酸软，消渴，遗精，崩漏，须发早白。）
3、麸炒苍术制造工艺流程
（1）先将苍术进行净制，去除里面的杂质。
（2）对净制后的苍术进行干燥。干燥后运往炒制车间。
（3）先将锅烧热，撒入麦麸。
（4）用中火加热，待冒烟时投入苍术。
（5）不断翻动，炒至深黄色时取出。
（6）在筛选车间将麦麸除去后铺置在洁净的场地上晾晒。
（7）将晾晒好的苍术进行装袋。
（麸炒苍术目的：缓和燥性，气变芳香，增强健脾燥湿作用。用于脾胃不和，痰饮停滞，青盲雀目。）
六、见习的心得体会
认识实习是深化技术基础学习和由基础转向专业学习的一个重要教学环节，是实现专业培养目标的第一次时间学习和训练。通过这几次的中药炮制与加工的实习，让我得到了很大的进步。这些中药炮制流程让我对中药材有了进一步的学习和了解。其一，让我学习到了在书本和课堂上不可能获得的知识，比如一些中药材的形状特征真实地摆在我面前，我能够通过视觉、触觉、嗅觉和味觉来认识和了解它们，这样子的学习比书本上单一的文字描述和图片更能给我深刻的记忆和体会。其二，通过我亲自参与其中，使我在实践中学习新的知识和巩固已经学过的知识，将理论知识上升为实际操作。这不仅对我来说是一种全新的接受知识的方法，也是我们这个专业要达到的教学目的，就是将所学的知识应用在实际生活之中。还有就是在一些流程中我们需要在多个同学的配合下才能更好的完成工作这让我们加强了友谊，也知道了团队的重要性，让我们认识到团队精神的重要，更体会到了学习的乐趣和重要性。在实习过程中我实在收获颇多，因为我基本功不够扎实，对一些药物的形状特征、作用功效以及加工储藏等方面的知识比较薄弱。但是通过这次实习，对我这些薄弱方面都有相关的补充和提高。这次实习使我认识到我需要加强自己的专业知识和与实际操作能力，才能成为一名合格的中医学院的学生让我知道了只有通过学习才能发展我们自己，只有把理论与实际联系起来才是重要的，只有这样我们才能掌握所学的知识，才能体会到学习事物的
内涵。只有学好自己的专业知识，将自己所学的知识灵活运用，同时，在实习过程中也需要我有吃苦耐劳的精神和全面分析问题的能力，要不断提升自己的科学素养和加强团队合作精神，这样才能在未来占据一片天下。
七、对这次见习的意见与看法
由于见习厂房地理空间的限制，我个人感觉应该将参观人员多分几个小组。这样会让大家又更深层次的了解工厂的设备及其工作原理，但是这次见习由于每个组的人员太多，导致想认真听，想学习的同学听不见，不想认真听或者去了解状况的同学又更好的“打酱油”的机会。最后还是希望我们专业能提供一些更好的实习地点，实习地点的一成不变，导致很多同学产生了厌倦情绪，这对实习效率有很大的影响。不过这次洛阳康鑫中药饮片有限公司的实习还是受到同学们一致好评的。在此感谢带领我们进行实习的冯老师，王老师和仝老师，在您们的帮助和指导下，让我在实习中增强了自信心，丰富了专业知识，使我受益匪浅。
八、见习总结
虽然见习只有短短的四天，但让我真的收获不少，感觉很充实。首先，条件艰苦，但是同学们丝毫没有被吓住，在大家休息期间依然有说有笑，乐观而积极，使得见习的氛围轻松而愉快。同学们相互帮助，互相关心很让我感动。第二，以前学的是课本知识，做的实验也是书上有结果的实验，我感觉不到理论和实践的差距。这次见习却让我知道了这之间的差距有多大。第三，我觉得自己的专业知识的不足，回到学校后，我一定要加紧时间学习，同时会更加注重理论和实际的紧密联系，而不是把二者割裂开来学习。现在已经是大三了，我觉得我不能在这样放任自己了，我必须想想自己的未来，为以后做打算了，从现在开始努力，在毕业之前交上一份令人满意的答卷！最后，见习的时间是短的，但对我们的意义却是非凡的、是终生受益的。这次见习让我更加坚定了自己的目标，让我有了更大的动力与信念，为我自己的目标而不懈的奋斗。感谢学校，感谢老师，感谢提供见习的单位，感谢这次见习！我会永远将这些记在心里！
药厂见习报告篇五
《制药厂实习报告》
江西师范大学生命科学学院
二○一二届生物工程
实
习
报
告
实习内容：参观学习硫酸小诺霉素、硫酸庆大霉素的发酵和提取精制 实习单位：江西制药有限责任公司
实习时间：2011 年 2 月——2011 年 4 月 专 业：生物工程 年级班级：08 生物工程班
姓 名： 学 号： 指导老师：
江西制药有限责任公司实习报告
一、 实习目的
1. 了解当前现代生物工程和技术产业和生物制药行业的发展现状、方针和 政策。
2. 了解现代生物技术工业设备和厂房的结构、布局和设计思路，掌握一定
的生产操作技能。
3. 能从生物制药生产出发，将理论与实际生产相结合，提高动手能力，加深对所学知识的理解和运用，增长独立工作的能力。
二、实习时间：
2012年2月——2012年4月
实习地点：江西制药有限责任公司（南昌小兰工业园内）
三、 实习内容
1. 公司简介
江西制药有限责任公司(江西制药厂)，坐落于历史文化名城南昌市中心地带，毗邻赣江，紧靠大动脉京九铁路，占地面积11万多平方米，建筑面积12万多平方米，家从事生产化学药品为主的国有企业，主要生产硫酸小诺霉素、硫酸庆大霉素、克拉维酸钾原料药及各类制剂产品。该公司的前身是江西制药厂，创建于1950年3月，现有员工2000余人，其中各类专业技术人员占25%。企业技术力量雄厚，制药装备精良，大量采用微机监控等现代化手段，严格按照国际标准的《药品生产管理规范》(GMP)控制和管理生产、经营、新产品开发、产品质量检测、监控的全过程，拥有许多从美国日本、德国、芬兰等国引进的具有国际先进水平的制药设备和检测仪器。企业设有药物研究中心、药品检验中心、职工教育培训中心和八个主要生产车间。
自公司成立以来，共研制开发新产品100多项，其中15个品种荣获省优秀新产品奖，9个科技成果荣获江西省科技进步奖。九十年代研制的硫酸小诺霉素荣获国家科技成果奖、火炬计划优秀项目奖。成功开发的瑞贝克和克拉维酸钾原料药、安克系列制剂产品、盐酸尼卡地平控释片、高纯度庆大霉素C1a碱性冻干粉（纯C1a粉）等产品均达到国内首创的具有当代国际先进水平。其中克拉维酸钾原料药是“八五”国家重点攻关项目，被国家科委等四部委评为国家级新药；瑞贝克被国家科技部等五部委评为国家重点新产品；纯C1a粉项目列入 2003年度国家科技型中小企业技术创新基金项目和2004年度国家级火炬计划项目，截至目前为止，该项目产品累计实现工业增加值1345.5万元，销售收入2230.6万元,净利润503.5万元,缴税总额558.9万元。该项目产品的开发成功，显著降低了国产硫酸依替米星的生产成本，使更多的普通患者受益，能更好满足用户需求，对提高人民健康水平，保障人民用药安全，促进社会发展均具有十分重要的社会意义，产生了显著的社会效益和经济效益。
经过四十多年的艰苦创业和建设发展，企业达到年产针剂4亿支、片剂30亿片、胶囊2亿粒、大输液1000万瓶，抗生素发酵设备总吨位达2000立方米的生产能力，与之相适应的水、电、气、冷冻等设备以及各种提炼方法设施配套齐全，满足生产的需要。被评为国家大一型企业、国家二级企业、全国医药行业重点企业，享有独立进出口经营权。
2. 硫酸小诺霉素生产工艺
（1） 硫酸小诺霉素发酵车间工艺流程
原料：
一级种子罐：淀粉，黄豆饼粉，玉米粉，葡萄糖，CaCO3，CaCl2，KNO3消泡剂，有机硅。、
二级种子罐：淀粉，黄豆饼粉，鱼粉，玉米粉，葡萄糖，CaCO3，CaCl2，KNO3 （NH4）2SO4，消泡剂，有机硅。
发酵罐二级种子罐。
图一、发酵车间工艺流程简图
工艺流程：
从低温（2-4°C）保藏的砂土罐（砂土比例2:1，过80目筛）中挑出处于休眠状态孢子丝里的孢子 →母斜面划线培养 (36±1℃、10 天）→子斜面 （洗脱母斜面菌，制成菌悬液，涂布接种，(37±1℃，8~9天 ）→ 单孢子悬浮液 （稀释、分离）→摇瓶培养→一级种子罐 （ 36±1℃ 、4天、0.07MPa）→察看各个化学检测数据是否达标、 菌丝形态如何→二级种子罐 （ 34±1℃ 、1天、0.07MPa）→察看各个化学检测数据是否 达标、
菌丝形态如何→发酵罐（ 34±1℃ 、10天、0.07MPa）→发酵液进提炼车间。
相关参数的测定：
A、菌浓的测定
用玻棒将样品搅匀后，量取样品10ml于刻度离心管内，离心管放置离心机，以2000转/分的转速离心5分钟后取出，量取上清液体积。 菌丝浓度%=（样品体积-上清液）×100%
B、糖的测定 ：菲林试剂法
总糖：吸取样品滤液 0.25ml 于 250ml 三角烧瓶中，加入 5ml 纯水，再加 HCl 5ml，直接加热微沸 3分钟，冷却，加酚酞，用NaOH中和成红色，加菲林试剂 10ml，水浴加热微沸三分钟，冷却，加7.5mlH2SO4，立即用0.05MNa2SO3标准溶液滴定至淡黄色，记录数据A，加淀粉指示剂 2ml 左右，继续滴至乳白色，记录数据B。
空白对照：吸取 5ml 纯水，于 250ml 三角烧瓶中，以下操作同样品测定，
记录消耗的Na2SO3溶液毫升数（F）。
计算公式：空白毫升（F）－ 样品毫升数（E），查表得测定结果。 含糖量：求数据A和B 只差，通过一公式计算。
C、氨基氮测定
取样品滤液2ml于100ml三角瓶中,加纯化水10ml，加0.15M H2SO4 1-2滴使呈红色，以0.02M NaOH滴到橙黄色，加18%中性甲醛3ml， 加1ml酚酞，静置10分钟。加1%酚酞指示剂1-2滴，再用0.02M NaOH滴定至微红为终点 。
D、磷测定
吸取样品离心上层清液5ml于50ml容量瓶中，加入10%三氯醋酸溶液10ml， 沸水浴中加热 7 分钟，加纯水至刻度，摇匀、过滤。吸滤液 2ml 于 25ml 容量瓶 中，加磷试剂Ⅰ、Ⅱ各 1ml，再加纯水 6ml，摇匀，在沸水浴中加热 10-15 分钟 后取出冷却，补加纯化水至刻度，摇匀，比色（7210 分光光度计波长 650nm）， 以纯化水作空白。根据比色数据查表得测定结果。
E、生物效价测定
用抑菌圈法或旋光法测定生物效价
F、无菌试验:
镜检整个发酵过程中的菌丝形态，是否染菌以及染何种菌，从而根据镜检情 况，安排移种、补料等操作。以肉汤营养培养基，发酵液为原料，分别取一级种子罐、二级种子罐和发酵罐的发酵液 →接种到肉汤营养培养基(37℃) → (37 ℃)恒温培养 →镜检→染酸性杂菌，肉汤培养基呈黄色(染碱性杂菌，肉汤培养基柴红色 )。
药厂见习报告篇六
《药厂实习报告》
实习报告
一、 实习概况
生产实习是制药工程专业学生的一门主要实践性课程，是学生将理论知识同
生产实践相结合的有效途径。一方面可以我们更好的接触社会，了解社会，达到
学校组织暑期社会实践的目的。另一方面由于和我们学习的专业相关，能够借此
机会加强专业意识，提高专业素质，了解专业内涵，学习专业在实践中的运用，
以及确定今后的工作方向。但由于时间的关系我们从2010年6月7日到2010
年7月9日在武汉诺安进行了一个月的实习。在实习中，我们本着以多想、多问、
多观察、多思考的方式以达到加深我们对药剂学等学科的基础理论、基本原理的
理解，提高我们的实际应用能力，对今后实际工作有一个全面的认识的目的，认
真的对药厂的设备组成、结构、特点、操作、检修与车间布置、安全与环保措施
以及生产工艺、制剂的生产组织和管理进行了熟悉和了解，而且实习期间我们严
格遵守实习纪律和各种规章制度并认真及时的做好了实习日志和实习记录。
二、 实习目的：
1、加深对所学基础理论、基本原理的理解，获得实际生产知识和技能，把
理论与相结合；提实践高实际应
2、用能力，培养独立工作和组织管理能力；
3、了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结，找到自身不足之处，早
日弥补，增强自己适应社会能力。
4、了解和熟悉制药工程专业各方向的的生产技术和特点，为今后专业课的 课程学习打下良好基础
5、体验上班族生活，丰富专业知识，积累工作经验，为以后走上工作岗位
打 基础；
三、厂况介绍
1、公司简介
武汉诺安药业有限公司系由武汉亚欣医药技术有限公司和业内资深的制药专家
自然人共同组创建建而成。于2006年，是一家以生产、销售滴眼剂、滴鼻剂、
滴耳剂、乳膏剂（含激素类）、凝胶剂、栓剂、原料药为主的民营高科技企业，
座落在武汉东湖高新技术开发区庙山小区武汉医药工业产业园二期内，濒临风景
秀丽的汤逊湖畔。公司占地面积20567平方米，现有员工62人，其中药学工程技术人员占40%，80%的员工具备大专以上文化程度。硕士、博士数名。公司目前拥有滴眼剂、乳膏剂、栓剂三大剂型及20多个国药准字号产品。
为确保产品品质，公司充分利用国内外的技术和智力资源，深入研究制药的工艺技术和设备，配备 60多 台套生产和检测设备，形成以现代化设备为基础的药品规模生产基地，并按照国家食品药品监督管理局药品认证中心的要求投资 1000 余万元，采用新技术、新工艺、新设备、新材料实施 GMP （药品生产质量管理规范）改造过程，同时还编撰了 100 余万字的 GMP 管理软件计一千余册，2007年6月公司乳膏剂（含激素类）通过了GMP认证验收并发证。公司现已有5个品种在全国销售，并得到消费者一致认同。公司在生产的过程中严格按GMP标准生产每一粒药，保证质量，确保疗效，并能做出慎重承诺。
2、企业文化
公司将以科技创新的理念贯穿企业发展的全过程，以科技促发展，加强科研队伍建设，加大科研投入，内引外联，以外用制剂特色为根本，以品种系列化为思路，争取在5年内建成初具规模的现代化综合性企业。公司将与时俱进，开拓发展，同心同德致力于医药高新技术成果产业化，在创新和稳定中不断发展壮大企业。
公司利用其自身的研发优势，本着勤劳、开拓、创新的精神，实行品种系列化战略。坚持以市场为导向，全方位的展开生产销售工作，以做大市场的营销理念，将企业的多个产品，以专业招商代理模式营销，发挥企业产品优势和代理商网络优势，强强联合，完善客户管理系统，加强市场管理，为众多客户提供资源共享平台；推进整合营销传播、稳健、成熟地实现从区域品牌向全国乃至国际名牌的转变。 实现企业的腾飞。欢迎各界有识之士携手共创美好未来。
3、产品简介
阿昔洛韦乳膏 复方醋酸地塞米松乳膏 复方酮康唑乳膏 硝酸咪康唑乳膏 盐酸洛美沙星滴眼液 氧氟沙星滴眼液 盐酸环丙沙星滴眼液 盐酸洛美沙星滴耳液 氟康唑滴眼液 氧氟沙星滴耳液
四、实习内容
1、生产设备
（1）灯检机：适用于透明瓶装液体灌装后包装前的质量检验，可以直观地检验出透明瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，直接帮助检验员初步检验产品质量。 本机由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照射下，利用放大镜检查药瓶内外有无异常。可变速，操作简单，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异常情况很容易被发现。
（2）半自动贴标签机：实现在产品圆周面、圆锥面，自动贴附不干胶标签、不干胶膜，从而提高产品贴标、贴膜的贴附效率，贴附位置准确、质量好、稳定性高；避免人工贴标、贴膜效率低下，贴附歪斜，起泡和褶皱，贴附位置不规则等一系列问题且有效降低产品成本，提高产品标识美观度，提升产品竞争力。 工作过程：传感器检测到产品到位或脚踩发出产品到位信号，在适当位置送出一张标签贴在产品预订的位置上，产品转动中贴标或覆标，标签贴完并符号在产品上，一张表且的贴附动作完成。
（2）过滤器： 1、机械过滤器：机械过滤器是利用一种或几种过滤介质，在一定的压力下，使原液通过该介质，去除杂质，从而达到过滤的目的。其内装的填料一般为：石英砂、无烟煤、颗粒多孔陶瓷、锰砂等。是利用填料来降低水中浊度，截留除区水中悬浮物、有机物、胶质颗粒、微生物、氯嗅味及部分重金属离子，使给水得到净化的水处理传统方法之一。
2、活性炭过滤器：活性炭制造工艺包括两个过程：一是脱水和炭化，二是活化。由此形成了特有的多孔隙结构，而产生巨大的表面积，具有强大的物理吸附能力。此外，在活化过程中，活性炭表面的非结构部位上形成一些含氧官能团，如，羧基、羟基、羰基，这些基团使活性炭具有化学吸附和催化氧化、还原的性能。活性炭过滤器利用活性炭自身的吸附和脱色能力，去除液体中的杂质（如有机物、细菌、胶体微粒、微生物，氧、氨、溴、碘等非金属物质，金属离子，如：银、砷、六价铬、汞、锑、锡等）以及色度和气味，使液体得到净化。 精密过滤器：又称作保安过滤器，筒体外壳一般采用不锈钢材质制造，内部采用PP熔喷、线烧、折叠、钛滤芯、活性炭滤芯等管状滤芯作为过滤元件，根据不同的过滤介质及设计工艺选择不同的过滤元件，以达到出水水质的要求。精密过滤器具有纳污能力高、耐腐蚀性强、耐温好、流量大、操作方便、使用寿命长、
没有纤维脱落等诸多特点。用于除去水中的极细悬浮物、胶体等微粒。
3、微孔过滤器：为反渗透装置（除盐设备）的保安过滤器。除去经述处理后在纯化水中残留的微小颗粒，使出水最终达到使用条件中对供水水质的所有要求。
（3）反渗透装置： 反渗透技术原理是在高于溶液渗透压的作用下，依据其他物质不能透过半透膜而将这些物质和水分离开来。由于反渗透膜的膜孔径非常小（仅为10A左右），因此能够有效地去除水中的溶解盐类、胶体、微生物、有机物等（去除率高达97%-98%）。反渗透是目前高纯水设备中应用最广泛的一种脱盐技术，它的分离对象是溶液中的离子范围和分子量几百的有机物；工作原理： 用一个只有水分子才能透过的薄膜将一个水池隔断成两部分,在隔膜两边分别注入纯水和盐水到同一高度。过一段时间就可以发现纯水液面降低了，而盐水的液面升高了。盐水液面升高不是无止境的，到了一定高度就会达到一个平衡点。以上装置达到平衡后,在盐水端液面上施加一定压力，此时，水分子就会由盐水端向纯水端迁移。这就是反渗透净水的原理。
（4）紫外线灭菌器：工作原理：在紫外光下，核酸的功能团发生变化，出现紫外损伤 ，当核酸吸收的能量达到细菌致死量而紫外光照射仍保持时，细菌便大量死亡。
（5）列管式六效蒸馏水器：管式多效蒸馏水机是以去离子水为原料水，用蒸汽加热的蒸馏水生产设备。工作原理是经充分予热的原料水通过多效蒸发和冷凝，排除不凝性气体和杂质，从而获得高纯度的蒸馏水。要确保蒸馏水的水质，原料水必须经过予处理，由于通过多效蒸发，热量得到了充分利用，降低了锅炉蒸汽和冷却水的耗量。
（6）真空乳化机：工作原理：真空乳化是指物料在真空的状态下，真空乳化机利用高剪切乳化器快速均匀地将一个相或多个相分布致另一个连续相中，其利用机械带来的强劲动能，使物料在定转子狭窄的间隙中，每分钟承受几十万次的液力剪切的设备。经过真空乳化机高频的循环往复作用，离心挤压撞击撕裂等综合作用，瞬间均匀地分散乳化，最终得到无气泡细腻及稳定的高品质产品。真空乳化机主要由预处理锅、主锅、真空泵、液压、电器控制系统等组成。水锅与油锅的物料经充分溶解后被真空吸入主锅进行混合、均质乳化。
（7）乳膏灌装机：工作原理：通过气缸带动一个活塞来抽取和打出物料用单向
阀控制物料流向，用磁簧开关控制气缸的行程，即可调节灌装量。
2、生产工艺流程
外包工艺流程：灯检--贴标签--装盒--分装--装箱
制水工艺流程：饮用水--机械过滤器--活性炭过滤器--精密过滤器--原水箱--一级高压泵--一级反渗透装置--一级纯化水箱--二级高压泵--二级反渗透装置--纯化水箱--纯化泵--紫外线杀菌器--微孔过滤器--纯化水--六效蒸馏水器--半透膜过滤器--注射用水
注射用水的生产工艺流程由前后两部分组成。第一部分采用多介质过滤器、活性炭过滤器及保安过滤器作为前级处理，有效除去原水中的悬浮物、泥砂、微粒、有机硅胶体、有机物、异味、余氯等杂质，使经过处理后的原水符合反渗透的进水要求，然后进入程控二级反渗透装置除去水中的溶解性盐类物质、细菌、热源等，其产水电导率≤2μs/cm，符合《中国药典》2000版纯化水各项指标及GMP规定要求。第二部分则是以纯化水作为原水，经特殊蒸馏器蒸馏、膜过滤并依照注射剂生产工艺制备，最后得到灭菌注射用水。
乳膏剂生产工艺流程：原辅料脱外包装--消毒--原辅料的贮存--称量配料--乳化合成--均化---灌封--质检--外包装--待检--成品入库
乳膏剂的制备采用乳化法。乳化法是将油性物质（如凡士林、羊毛脂、硬脂酸、高级脂肪醇、单硬脂酸甘油酯等）加热至80℃左右使熔化，用细布滤过；另将水溶性成分（如硼砂、氢氧化钠、三乙醇胺、月桂醇硫酸钠及保湿剂、防腐剂等）溶于水，加热至较油相温度略高时（防止两相混合时油相中的组分过早析出或凝结），将水溶液慢慢加入油相中，边加边搅，制成乳剂基质。加入药物并搅拌至冷凝。
3、药厂的管理及安全保护：
众所周知，GMP是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，可以最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，提高药品质量。它是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度，是一套强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作
药厂见习报告篇七
《药厂实习报告》
实习报告
作为沈阳药科大学工商管理学院大三年级的一名学生，在教学计划的第八周学校安排我们去药厂进行了实习。在为期一周的生产实习中我们参观了沈阳志鹰制药厂和药大药业两个药厂，通过第一次走进生产线，我有了很大的感触。
一：志鹰制药厂
沈阳志鹰制药厂是一家集研发、生产、销售为一体的，具有一定综合实力的国家GMP认证制药企业。1970年建厂，现有员工400余人，其中各类技术人员达100人，主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。车间处于国内同类车间的先进水平，设备的先进性和自动化程度比较高，非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化控制。“质量第一，诚信为本，靠质量求生存，图发展”是该厂质量管理的永恒主题。已进入药厂赫大的标语“GMP是全厂员工的行为准则”便映入眼帘。过硬的产品质量，良好的服务在广大用户心目中树立了良好的信誉，成为辽宁省输液产品的知名品牌。该厂“柳燕”牌商标连续多年被辽宁省工商行政管理局认定为“辽宁省著名商标“，企业被评为辽宁省“重合同守信用”单位和“辽宁省知名企业”。
在入厂的第一天上午，我们所有参加实习的学生在会议厅进行药厂培训，一位药厂的工人为我们进行了讲解。她告诉我们，志鹰制药主要生产销售带装输液和瓶装输液，随后向我们讲述了瓶装输液的整个生产工艺和流程（从原料到成品），让我们熟悉了相关规则，了解了生产中的知识原理和安全事项。然后一位管理人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观过程。
首先工作人员带我们参观了瓶装药品的生产车间，整个车间对卫生有着很高的要求，同时生产过程在密闭空间中全部机械化，我们看到了药瓶的粗洗、精洗，以及药瓶的装液、密闭、封口和贴标签。而生产的洁净区也按照新的GMP要求分为了百级、万级、十万级、三十万级，使药品的纯净度得到了保证。
随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。在这里让我感受到了书本上理论与实际结合时的欣喜，药品监察的一间间小屋子就像是学校里的实验室一样。进入一个实验室时，工作人员正在对药品的砷盐进行限量监察，用的正是老师上课强调的古蔡氏法。看到这样的场景不仅让我意识到了我们现在学习的知识不仅仅是为了应付考试，而是之后在工作中切实会用到的技能以及关系到药品投入市场使用的安全性把关问题，让我更加明白了学习的真正
目的，明白了学习的时候应该以严谨的态度去思考问题，同时也更觉得书本上的知识更加生动有趣。随后参观的药品检察室也都是对药品进行的灵敏度和专属性检察，也见识到了书本上说的熔点检查仪、气象色谱仪、高效液相色谱仪等等。工作人员告诉我们，所有对药品的检察都是按照最新的2010版《中国药典》执行的。
之后我们进入了存放药品的仓库，工作人员告诉我们，药品存放有着严格的温度要求，一年四季都要求温度在20摄氏度左右，特殊药品由于理化性质要求需要在10~20摄氏度存放，这些药品都被特别存放在了仓库的另一个房间。在仓库，我们还看到了有专门用来存放不合格和退货药品的空间，工作人员告诉我们这都是国家新下发的药品规定中要求的。不同类别的药品还要进行分堆，每堆药品之间间隔10公分。仓库中的每箱药品不仅叠放整齐，还有电子标签，如果任何一箱药品出现问题都可以通过这个电子标签查到药品的出厂地址和出厂时间。参观过程中，同学都发现，在垒起的药品中，有的药堆上栓的是黄线，有的栓的是绿线。工作人员告诉我们他们用这种方法是为了区分可以出厂的药品和等待检验的药品。黄线栓的是待检药品，绿线栓的是出厂药品；同时，每当一垒药品通过检验，工作人员会将药品堆上挂的“带检验”标识牌换成“合格品”的标识牌。可以出厂的药品按照“新近新出，后进后出”的原则发往市场。
在参观结束之后，我了解了药品生产的粗略流程，同时也了解到药品生产的严谨性和严肃性。
二．药大药业有限责任公司
沈阳药大药业有限责任公司前身是沈阳药科大学药厂，隶属于沈阳药科大学，始建于1958年，经过50余年的不断努力与发展，现已成为一家集科研、生产、销售为一体的现代化股份制高科技制药企业。公司建立了以质量为中心的管理网络，以销售为运营方式的营销模式，以研究为根基的新药开发保障。公司现有冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、软膏剂、口服剂、中药提取、生化前处理、化学合成八条生产线，各剂型均取得国家GMP认证证书。 主打药品鸦胆子油乳注射液，由沈阳药科大学姚崇舜教授研究，曾荣获辽宁省政府科学技术进步奖并已列入国家医保目录，和中药保护品种。“诚实做人，踏实做事”是药大人始终如一的坚定信念；“以人为本，以科学技术为先导，以资产为纽带，以生产经营和资本运营为手段”是药大的经营方针；雄厚的科技开发力量、专业的药品生产手段、一流的企业管理制度，是药大不懈追求的目标。
在药大药业一天的参观过程中，企业的工作人员首先为我们讲解了企业文化。随后，在带队人的带领下，我们组成了各个分队对企业厂房外地上的枯树叶进行了清扫。老师教育我
们，不要小看这项打扫卫生的工作，作为一家合格的药厂，清洁的卫生对药品质量是有着重要意义的。下午，我们参观了药大药业的车间，由于其正在为GMP标准进行清洗工作，机器并没有开动，但是其中规模和流程大致与志鹰制药相同。
虽然这次短暂的实习结束了，但是这段经历对我有着很大的影响和教育。实习是我们离开学校接触社会的一个平台，一个最真实地感受社会的窗口。在实习过程中，丰富了自己的专业知识，积累了工作经验，为以后走上工作岗位打基础，还找到自身的不足之处，早日弥补，增强了自己适应社会的能力。它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性，增长了见识，开拓了视野。通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃陋习。让我知道自己所学的知识太肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多，使我了解到必须让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。
报告人： 黄炎 09303109
76K国际经济与贸易一班
报告时间：2012-4-22