蜂毒提取

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篇一 蜂毒提取
蜂毒的提取与加工

    [农广天地]蜂毒的提取与加工     

  蜂毒是工蜂毒腺和副腺分泌出的具有芳香气味的一种透明液体,在医学上有广泛的用途。传统的采毒方法,对蜜蜂损害较大,蜂毒的纯度与活性低,操作也比较繁琐,而利用蜂毒自动采集器,既不伤害蜜蜂,又可采集高纯度的蜂毒。本期节目介绍蜂毒的提取与加工技术。   

  蜂毒是蜜蜂毒液里分泌出来的透明黄色粘液,味苦,有特殊芳香味,对于治疗风湿性关节炎、类风湿关节炎,肌炎、神经痛,哮喘及高血压等病有显著疗效。     

  蜂毒的提取与加工

        蜂毒提取的方法如下:   

  一、蜂毒提取工具的自制   

  电取毒器主要构件是:木框架、栅状电网、尼龙布、玻璃板、电线、开关、电池盒等。木框架长41厘米、宽27厘米、高1.2厘米,玻璃长40厘米、宽26厘米、厚0.4厘米。尼龙布长43厘米、宽29厘米,电线长约4米,开关一个,可装20节1.5伏普通干电池的电池盒一只(串联)。栅状电网用14号或16号不锈钢丝制作,将两根钢丝拉直平装在木框上,相间距离为6毫米、呈平面排列,两根钢丝的一端分别接到电池箱的正负极上。当工蜂与任何两根钢丝同时接触时,电路即发生短路,工蜂受电刺激,开始进行蛰刺、排毒。   

  二、蜂毒提取的操作方法   

  蜂毒的提取有直接刺激取毒法、乙醚麻醉取毒法、电刺激取毒法等。 

  直接刺激取毒法是最原始的一种取毒方法,取毒时蜂死、毒少、费工费时,不适于大量生产; 

  乙醚麻醉取毒法较前一种方法先进,取毒时不用牺牲蜜蜂,但取得的蜂毒不够纯净,乙醚用量不易掌握,有时会对蜜蜂产生不良影响,甚至造成死亡。 

  60年代以后,国内外普遍采用电刺激取毒法,它靠电取蜂毒器来协助完成。 

  电取蜂毒器式样较多,但基本原理和构造相似,有两部分组成:一部分是控制器,靠它产生断续电流刺激蜜蜂排毒;另一部分是取毒器,包括栅状电阿、紧绷其下的尼绒布和尼绒布下的玻璃板。 

  采蜂毒前,先将尼龙布紧贴在电网下绷紧固定,电网与尼龙布之间应不大于2毫米,然后把玻璃板放在尼龙布下面约2毫米处且固定在木框上。采毒时,把取毒器平放在蜂箱巢门口,接通电源,用木棒轻敲蜂箱,以驱赶工蜂爬上取毒器。工蜂一旦落到电网的任何两根钢丝上即可受电击,会把蛰针刺人尼龙布,将蜂毒排在玻璃板上,蜂毒很快挥发成透明结晶。工蜂在受电击排毒时,发出报警信号引来更多工蜂冲向电网触电排毒,操作时应间歇通电,一般每通电8~10秒钟停电10秒钟,然后再通电,如此反复循环进行。

  一般每箱采毒5~10分钟左右整理,当工蜂在电网上飞舞不排毒时,即可停止另换一箱。换箱时应先让采毒蜂群安静10分钟左右,然后扫除电网上余蜂,再搬走取毒器。一般每二箱蜜蜂为一组,用两个取毒器同时操作。每隔3~5天,可以采毒一次。移玻璃板于阴凉处,让蜂毒自然风干后用刀刮下即为粗蜂毒,置于玻璃瓶中,

  三、蜂毒提取应注意的问题   

  1.采毒蜂群必须群势强大,且箱内存蜜、粉充足。

  2.选择气温在15℃以上的无风晴天中午进行。

  3.采毒时,操作人员必须穿好防护衣服,扎好袖口、裤脚,戴好面罩,严禁吸烟。

  4.电网、尼龙布、玻璃板一定要清洁卫生。贮存蜂毒的小瓶要洗净、烘干后再用。

  5.取毒器要放在干燥、通风的地方,每次换电池要全部更新。

  6.当尼龙布沾染过多的蜂毒时,应及时调换新布。

  7.蜂毒应避光、防潮、防热、防污染。将干燥的蜂毒刮下后,应密封包装及时出售。   

  四、蜂毒的加工  

  蜂毒是一种动物毒素,蜜蜂在进化过程中形成的一种自卫生武器——蜇针,用来攻击来犯的昆虫及其他动物,使其蜇后麻痹或死亡,因此说蜂毒是一种毒性很强的毒素;人受到100只蜜蜂蜇刺,即可使人中毒,受200-300只蜜蜂蜇刺,可使人致命,根椐蜂毒的药理作用,能使中枢神经受到广泛抑制,心血管系统紊乱、血压下降、呼吸麻痹、导致死亡。   

  但根据中医“适量为药,过量为毒”的理论,蜂毒则是一种良药,药用量及中毒量或致死量相差悬殊,每日蜂蜇刺皮肤蜂毒为0。1mg,现代的中西药也有一些剧毒药物,如一些西药,每次用1 mg或1 mg以下的很多,多用则中毒,因些作为药物应用的蜂毒也没什么例外,虽为毒素,实为良药。   

  蜂毒精晶加工要求较高,可利用氯仿、丙酮脱脂,除去糖分和酸性物质,经反复精制得干燥精品,长期保存,精制的蜂毒为白色粉末,有刺激性气味。    

篇二 蜂毒提取
杨绍位:养马蜂两年胡蜂养殖要赚一百万元

篇三 蜂毒提取
丙酮提取法在蜂毒提纯中的应用

篇四 蜂毒提取
蜜蜂毒中蜂毒素的分离纯化方法及含量测定_刘岭

第二军医大学学报

 2001Jul;22(7)

AcadJSecMilMedUniv

・609・

・论 著・

蜜蜂毒中蜂毒素的分离纯化方法及含量测定

刘 岭1,凌昌全1,胡晋红2,黄雪强1 (1.第二军医大学长海医院中医科,上海200433;2.长海医院药学部)

[摘要] 目的:从蜜蜂毒中分离纯化蜂毒素(melittin),建立以SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及HPLC进行蜂毒素定性定量分析的方法。方法:用SephadexG-25、SephadexG-50、SephadexG-75三步层析法从蜜蜂毒中分离纯化蜂毒素,以SDS-PAGE定性,以HPLC进行含量测定。结果:样品经SDS-PAGE测定为单一条带,相对分子质量约3000。HPLC含量测定,平均回收率为95.97%,相对标准差(RSD)为1.07%。可结论:以上述分离纯化法可制得高纯度的蜂毒素,检测方法准确、靠、简单。

[关键词] 蜂毒素;色谱法,凝胶;电泳,聚丙烯酰胺凝胶;色谱法,高压液相

[中图分类号] R996.3   [文献标识码] A   [文章编号] 0258-879X(2001)07-0609-03

Isolation,purificationandcontentdeterminationofmelittinfrombeevenom

LIULing1,LINGChang-Quan1,HUJin-Hong2,HUANGXue-Qiang1(1.DepartmentofTraditionalChineseMedicine,ChanghaiHospital,SecondMilitaryMedicalUniversity,Shanghai200433,China;2.DepartmentofPharmacy,ChanghaiHospital)

[ABSTRACT] Objective:ToisolateandpurifymelittinfrombeevenomandtoestablishanSDS-PAGEandHPLCmethodforthedeterminationofmelittincontent.Methods:MelittinwasisolatedandpurifiedfrombeevenombygelfiltrationonSephadexG-25,SephadexG-50andSephadexG-75.HomogenicityandmolecularweightofmelittinweredeterminedbySDS-PAGEandHPLC.Results:Thesamplewasasinglepeptide-chainwithamolecularmassofabout3000daltonasrevealedbySDS-PAGE.Theaveragerecoverywas95.97%andRSDwas1.07%.Conclusion:Melittinpreparedbyacombinationofgelfiltrationhashighpurity.ThemethodforthedeterminationofmelittinwithSDS-PAGEandHPLCisaccurate,reliableandsimple.

[KEYWORDS] melittin;chromatography,gel;electrophoresis,polyacrylamidegel;chromatography,highpressureliquid

[AcadJSecMilMedUniv,2001,22(7):609-611]

 蜜蜂毒是以电刺激法由意大利蜜蜂(Apismellifera)尾部获得的含有多种化学成分的生物活性物质,其中有蜂毒素(melittin)、蜂毒明肽(apamin)、MCD肽(mastcelldegranulatingpeptide)等,此外还含有组胺、磷脂酶A2及透明质酸酶等。蜂毒素是蜂毒的主要成分,约占蜂毒含量的40%[1,2]。由于蜂毒中成分复杂且多呈碱性,因此从中纯化蜂毒素比较困难。本实验以凝胶柱多步层析纯化蜂毒素,并以SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)定性,以HPLC定量。1 方法和结果

1.1 试剂和仪器 蜜蜂毒由中国农科院蜜蜂研究所提供;蜂毒素标准品为Sigma公司产品;葡聚糖凝胶SephadexG-25、SephadexG-50、SephadexG-75均为Pharmacia公司产品;SDS为上海卫辉化学试剂厂产品;丙烯酰胺及亚甲双丙烯酰胺均为上海华舜生物工程有限公司产品;其他试剂均为分析纯a收集器均为上海沪西分析仪器厂生产;电泳仪为上海康达电子仪器厂生产;HPLCUV486紫外检测

仪、600泵、2010色谱工作站均为Waters公司生产。1.2 蜂毒素的分离和纯化

1.2.1 层析柱的制备 分别取SephadexG-25、SephadexG-50、SephadesG-75凝胶干燥颗粒,以100℃水浴2h加速溶涨平衡,取充分溶涨好的凝胶以0.1mol/L甲酸-甲酸铵缓冲液(pH4.5)浸泡过夜,分别装柱,平衡10h。

1.2.2 三步层析法纯化 (1)SephadexG-25柱层析:称取蜂毒1g,充分溶解于上述缓冲液,以3000

以同样缓冲r/min离心沉淀30min,取上清液上样。

液洗脱,流速控制为30ml/h,洗脱液用部分收集器

收集,每10min一管,每管5ml,设定核酸蛋白检测器的检测波长为280nm,记录仪连续记录,得9个吸收峰,其中峰2吸收度最高,收集量最多(图1A)。(2)SephadexG-50柱层析:取出峰2组分,浓

[] (-3269).[(,(,.

[3]【蜂毒提取】

・610・

缩至8ml,上柱,以上述同种缓冲液洗脱,流速为22ml/h,每15min收集一管,每管5.5ml,依上法测各组光密度,记录仪记录得4个吸收峰,以峰b组分吸收度最高,收集量最多(图1B)。(3)SephadexG-75柱层析:取出峰b组分,同上法浓缩后上柱洗脱,

第二军医大学学报 2001年7月,第22卷

流速及收集情况同G-50柱层析,依前测各组光密度,记录仪记录得3个吸收峰(图1C),收集峰Ⅱ组分。(4)脱盐:将峰Ⅱ组分送冷冻干燥,除去挥发性

的甲酸铵。

图1 蜂毒素的色谱图Fig1 Chromatogramsofmelittin

A:SephadexG-25;B:SephadexG-50;C:SephadexG-75

1.3 SDS-PAGE定性 以蜂毒素标准品、marker及峰Ⅱ组分点样按预定顺序加样,每孔样品加15Ll。在30V恒压下电泳1h后,接着在150V恒压下继续电泳4h,直至溴酚蓝到达分离胶底部,关闭电源。以6倍体积的染色液浸泡凝胶,于摇床上缓慢摇动染色4h。将凝胶浸泡于脱色液中,平缓摇动脱色8h,其间更换脱色液4次。脱色完毕后,将凝胶浸于水中观察。电泳图谱显示峰Ⅱ组分为一均匀条带;与蜂毒素标准品对照,条带处同一水平位置;与marker对照,测得蜂毒素组分的相对分子质量为3000(图2)

经稀释配制成以下6种浓度的标准溶液:0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.0mg/ml,在上述色谱条件下,各取20Ll用HPLC进行色谱分析,11min左右得到色谱峰。以蜂毒素浓度(Y)对峰面积(X)进行线性回归,得回归方程为:Y=7.2431X+528969.23。可知蜂毒素在此浓度范围内峰面积之比和浓度的线性关系良好(r=0.9995,P<0.01)。

1.4.3 回收率试验 取已知含量的样品(蜂毒素)8.3mg,分别加入其含有量的0.5、1、2倍的蜂毒素标准品,各3份。按制作标准曲线的色谱条件进行测定,取3次测定的平均值计算回收率为(95.97±1.07)%。

1.4.4 精密度实验 将同一样品在1d内重复进样5次,计算日内标准差。同时,将同一样品连续测定5d,计算日间标准差。结果表明,日内及日间标准差均小于3%,说明本法较稳定,重现性好。1.4.5 样品含量测定 精密称取3批峰Ⅱ样品,置10ml容量瓶中加水定容,依1.4.3方法测定含量,每批样品分别测定3次。HPLC图谱显示于11.05min时出现一尖锐单峰,其保留时间与蜂毒素标准品相同,3批样品的百分含量分别为(92.76±0.23)%、(97.21±0.35)%和(92.64±0.27)%。2 讨 论

【蜂毒提取】

目前,蜂毒素的制备,主要可从3条途径着手:化学合成,利用基因工程表达,及从蜜蜂毒中提取纯化。化学合成法可获得高纯度的蜂毒素,但成本过,,

图2 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱

Fig2 SDSpolyacrylamidegelelectrophoresis

1:Melittin;2:Marker;3:Standard

1.4 蜂毒素的HPLC含量测定

1.4.1 色谱条件 柱:Protein-Pak125;检测波长:254nm;流动相:水∶甲醇∶三氟乙酸(98∶1.8∶0.2);柱温:室温;流速:1ml/min[3]。

【蜂毒提取】

1.

第7期.刘 岭,等.蜜蜂毒中蜂毒素的分离纯化方法及含量测定

・611・

标准制定提供帮助。[参考文献]

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[7] 夏其昌主编.蛋白质化学研究技术与进展[M].北京:科学出

版社,1999.236-237.[收稿日期] 2000-12-11  [本文编辑] 谢 冰

[修回日期] 2001-05-22

利用基因工程技术在原核生物中表达进行制备极具前景,但由于蜂毒素属抗菌肽类,对细胞膜具有强破坏作用,可造成细胞内容物的泄漏,从而致细胞死亡。因此,至今仅见关于利用大肠杆菌表达蜂毒素前体蛋白的研究[4],但国内外尚未见采用基因工程系统生产蜂毒素的报道。从蜜蜂毒中分离蜂毒素,传统方法多是采用蜜蜂毒经透析后用凝胶柱层析加离子交换柱进行梯度洗脱,此法制得的蜂毒素组分中常含有磷脂酶A2等杂质,且梯度洗脱离子交换柱的操作需反复进行,步骤较繁琐。本实验选用单一洗脱剂,采用不同规格的Sephadex凝胶柱三步层析,洗脱速度适中,蜜蜂毒中各组分得到较好的分离,分离所得蜂毒素具较高的纯度,纯化过程简便。

对于蛋白质及多肽的纯度测定,单以一种方法进行,往往难以得到准确结果,习惯上采用两种以上方法[7],本实验通过SDS-PAGE观察到蜂毒素样品为均一条带,HPLC图谱现示峰形对称,HPLC法与SDS-PAGE法结果一致,均证明所采用的分离纯化方法较好。另外,采用HPLC法测定蜂毒素含量,方法简便、省时,结果准确可靠,可为该类产品的质量

[5,6]

・个案报告

慢性粒细胞白血病合并非霍奇金淋巴瘤一例报告

【蜂毒提取】

应永意,侯 健,李艳红 (第二军医大学长征医院血液科,上海200003)

[关键词] 白血病,髓样,慢性;淋巴瘤,非霍奇金;病例报告

[中图分类号] R733   [文献标识码] B   [文章编号] 0258-879X(2001)07-0611-021 临床资料 患者女性,19岁。1998年1月无意中发现双侧颈部各一乒乓球大小肿块,局部无红肿热痛,无触痛,无发热、盗汗。外院检查发现肝脾肿大。血常规:WBC计数大于100×109/L,PLT809×109/L。B超、胸片显示:双侧胸腔积液。PH染色体阳性,经淋巴结活检及骨髓检查诊断为:(1)慢性粒细胞白血病;(2)非霍奇金淋巴瘤。给予羟基脲及CHOP方案治疗4个疗程后,肝脾缩小,淋巴结一度消退,WBC降至1.1×10/L。同年6月29日发现左锁骨上一花生米大小淋巴结,伴气喘、多汗入我院。查体:神清,无贫血貌,全身皮肤及巩膜无黄染,无淤点及淤斑。左锁骨上及右腋下各一枚花生米大小淋巴结,质硬,表面光滑,无压痛,活动度小。气管偏右,胸骨无压痛;左肺呼吸运动及语颤减弱,左肩胛下角线第7肋间以下叩诊浊音,呼吸音消失,右肺呼吸音稍增强,心率110次/min,律齐,无杂音;腹平软,肝肋下未扪及,脾肋下2cm,中等硬度,边缘光滑。双下肢无水肿,神经系统检查无异常。血常规:WBC16.4×109/L,中幼粒细胞0.01,晚幼粒细胞0.02,带状核细胞0.04,分叶核细胞0.82,嗜(9

139g/L,PLT270×109/L。骨髓象:有核细胞增生明显活跃,M∶E=6.88∶1。粒细胞系统增生明显活跃,占有核细胞的70%,核左移,原始粒细胞0.01,早幼粒细胞0.11,嗜酸、嗜碱粒细胞易见,红系增生减低,全片查见巨核细胞84只,成簇及散在血小板易见,未查见异常淋巴细胞,中性粒细胞碱性磷酸酶积分17分。B超:双侧胸腔积液,脾大。X线:左侧胸腔积液。胸水中查见62%的原始及幼稚细胞,此类细胞直径约10Lm×14Lm,圆或类圆形,质坚,质量较小,部分胞质内可见空泡,核大,少数核形不规则,可见核裂,切迹。核染色体质较细致,部分可见核仁1~2个。细胞分化抗原标记:CD286%阳性,CD383%阳性,CD564%阳性,B淋巴及髓系细胞分化抗原标记阴性。给予CHOP+VP16~213治疗1个疗

程,多次抽取胸水并注入TNF+呋塞米5mg,胸水明显吸收,淋巴结消退。7月19日突然出现神志淡漠,谵妄,烦燥,实验室检查发现电解质紊乱,代谢性碱中毒。对症处理无改善,

(下转第654页)

篇五 蜂毒提取
蜂疗的蜂毒是否也分好坏?

蜂疗的蜂毒是否也分好坏? 蜂毒也有优劣之分,跟食用蜂蜜的原理一样,只有纯净上等的蜂毒,才能提供最好的效果。 据悉,在世界各蜂毒产地中,质量最好的蜂毒是取自于新西兰野生洞穴中的天然麦卢卡蜜蜂,也提供蜂毒原料给其它国家,如英国,美国,日本,韩国等。 该品牌的蜂毒护肤系列受到世界各地消费者的欢迎,其护肤系列包括蜂毒面膜,蜂毒丰唇膏,蜂毒面霜等。 新西兰纯净的环境和气候,以及蜂农对蜜蜂的爱护,造就了质量最优秀的蜂毒。 在新西兰,麦卢卡蜂蜜十分稀缺,每年只定量的产出,无法满足全球的需要。 同样用来采集麦卢卡的蜜蜂也十分珍贵,所以其产出的蜂毒有限,也使得价格昂贵,其珍稀的程度被全球誉为“液体黄金”。 蜂毒提取过程:蜂毒的采集是有季节性的,每次的采集都是小批量的,且采集过程极具危险性,所以蜂毒显得弥足珍贵。 采集第一步,首先在纽西兰南岛的蜂箱收集蜜蜂; 采集第二步,蜜蜂的接触到带电的玻璃表面,刺激蜂毒生产; 采集第三步,工作人员对蜂毒进行提炼再加工,最后将其送到产品生产线上。

篇六 蜂毒提取
第六章 蜂毒保健原理与加工技术

【蜂毒提取】

篇七 蜂毒提取
蜂毒疗法

蜂毒疗法

紧张的工作节奏、巨大的竞争压力、频繁的交际应酬……这些都是职业女性每天所要承受的。她们每时每刻保持大脑的高速运转,在赢得工作成就的同时,却无可避免地使自己陷入到一种“亚健康”的生活状态:大脑疲劳、视力下降、饮食不规律、肩膀疼痛、精神衰弱。于是,越来越多的人选择到美容院来“休养生息”,给身体和心灵一次彻底的放松之旅。

蜂毒疗法缓解神经痛

《神雕侠侣》中,小龙女曾经用蜂针为身中剧毒的老顽童解毒;《大长今》中,长今的舌头失去味觉,也是依靠蜂针得以痊愈。没想到,最近美容美体连锁店居然推出了一款“蜂毒经络内调疗法”,真正将蜂针的神奇功效运用到了美容当中。

功效:,最初的蜂毒疗法是利用蜜蜂螫器官为针具,循经络皮部和穴位施行不同手法的针刺,对风湿病、免疫力低下、各类神经痛等有明显效果。现在的蜂毒疗法则是利用电解法直接提取蜂针液(蜂肽精油),然后按压到相应部位以达到相应的效果。 步骤:清洁后,有针对性的精油,通过热敷及按摩使精油直接进入皮下,促进淋巴和血液循环。人体内的100多个穴位,有60多个分布在背部,因此通过按摩背部穴位,可以起到疏通背部经络、调和血气、提高机体免疫力等功效。按摩之后接下来是刮痧

的步骤,刮痧可以使毛孔张开,促进排出体内的毒素,同时也可以改善血液循环、加强新陈代谢。

然后就是整个步骤的关键——蜂毒。据了解,利用电解法从

15000只蜜蜂中才能提取到1克的蜂针液。当顾客身体某部位感觉疲劳酸痛时,美容师会将蜂针液直接按在该部位大概20秒时间,这时感觉到一种针刺的些微疼痛,有些灼热的感觉。一旦美容师的手松开,疼痛感马上消失,会感觉疲劳部位轻松了不少,疼痛也消失了。

蜂毒之后,美容师还会通过艾疗的方法加强蜂针的效果。将艾草和十几种名贵草药混成条状,点燃后放入温灸器内滚动于经络穴位或疼痛处,熏灸、按摩、借助温热性和药物作用,充分发挥蜂针活血通络、舒缓疲劳等功效。

美丽提醒:

蜂毒疗法适用于头痛头晕、易疲劳、失眠、面色晦暗等办公室人群,可以帮助改善颈椎、腰腿疼痛、肩周炎等疲劳症状,还可以活血通络、安神醒脑,不过使用蜂针液时却需要特别注意。每次按压部位一般是在20秒钟左右,每天按压3~4个穴位,最多不得超过5个。过敏体质者不宜采用蜂毒疗法。

蜂疗与病症

蜂毒疗法既能够给人体经络穴位以强烈的刺激,又能通过体表毛孔吸收是有独特药理作用蜂毒,同时还能引发局部温热潮红,兼有温灸效果,所以说蜂毒疗法具有针、药、灸三者结合的效果,因此蜂毒疗法比一般的疗法要强几倍甚至几十倍。

颈椎病: 由于长期伏案工作或姿势不当,导致颈部肌肉长期处于紧张疲劳状态,加上颈椎是一个运动频繁的部位,颈部肌肉、筋膜极易劳损粘连、形成结节或纤维条索状,局部经络堵塞,气血运行不通畅,出现颈部酸困易累,肩颈沉重,进而导致颈椎增生或压迫神经血管,出现头昏头痛,恶心呕吐,急躁易怒,上肢酸痛手麻等症状。

肩周炎: 指肩关节周围软组织的退行性病变,多发于中老年人,又称五十肩、冻结肩。主要由于工作或生活导致关节的慢性劳损,肩关节软组织粘连,气血运行不畅通,加上风、寒、湿侵袭肩部肌肉组织,导致经络不通引起疼痛或运动障碍,疼痛日轻夜重,甚至夜间痛醒,天气变化时加严,影响日常生活。

腰肌劳损: 腰椎是承受人体重量的重要关节,是腰部活动的中枢,无

论是运动或日常生活,腰椎和腰部的肌肉承受的压力都比其他部位要大,另外腰肌还要约束椎骨使它保持在一个正常的位置,加上工作或生活姿势不当导致腰部肌肉长期处于紧张疲劳的状态,肌肉、筋膜容易变性或形成纤维条索状。腰部经络堵塞,气血不通畅,而引起腰酸背痛,劳作时加重,时间长后可导致腰椎增生或腰椎间盘突出,压迫坐骨神经,引起脚麻脚痛,睡觉可痛醒,严重影响工作及日常生活。

风湿关节: 由于风、寒、湿侵袭关节经络,经脉被堵,气血运行不畅通,引起筋骨、肌肉、关节酸痛无力,沉重麻木或屈伸不利,天气变化及夜间疼痛明显,影响日常生活,时间长久可引起骨质增生或者关节变形。

乳腺增生: 主要由于肝气郁滞,长期得不到疏泄而引起乳腺管堵塞形成肿块。

由于女性多为感性,容易受到情绪的影响,而肝经络过胸部两侧,情绪颇动易影响到肝气的运行,肝气的运行不畅又会加重情绪的波动,进而影响乳房经络气血的运行而形成肿块,所以有乳腺增生的女性大多情绪不好、肝火旺。还易引起面部色斑,起初出现肿块,伴有疼痛,月经前胀痛明显。日久结块粘连变大,长期得不治疗有癌变的可能。

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