黄丝郁金的药效

| 美国项目管理师 |

【www.guakaob.com--美国项目管理师】

黄丝郁金的药效篇一
《郁金(《药性论》)》

郁金(《药性论》)

【常用别名】黄玉金、川玉金、玉金(《药材学》)。

【来源】本品为姜科植物温郁金

CurcumawenyujinY.H.ChenetC.Ling、姜黄CurcumalongaL.、广西莪术CurcumakwangsiensisS.G.LeeetC.F.Liang或蓬莪术

CurcumaphaeocaulisVal.的干燥块根。前两者分别习称“温郁金”和“黄丝郁金”,其余按性状不同习称“桂郁金”或“绿丝郁金”。

【产地与产地加工】温郁金主产于浙江;黄丝郁金、绿丝郁金主产于四川;桂郁金主产于广西。冬季茎叶枯萎后采挖,除去泥沙及细根,蒸或煮至透心,干燥。

【历史沿革】宋代有浆水生姜皂荚煮,焙干麸炒,皂荚水浸煮,火炮,雪水煮法(《总录》)。明代有炒制,防风、皂荚、巴豆水煮(《普济方》),烧灰存性(《蒙筌》),醋煮(《入门》),湿纸包煨法(《保元》)。清代有甘草水煮(《握灵》),水煮(《大成》),酒炒(《本草述》),酒浸(《切用》),醋炒法(《傅青主》)等。现行有醋制(《规范》),酒炙(《河南》),蒸制(《广东》),炒制(《四川》),矾制、醋白矾制法(《集成》)等。

【炮制方法】净制洗净(《中国药典》1995年版)。

切制洗净,润透,切薄片,干燥;或洗净,干燥,打碎(《中国药典》1995年版)。

炮制

1.醋制

(1)醋炒取郁金片加米醋拌匀,闷透,置锅内用文火加热炒干,取出,放凉。每郁金片100kg,用米醋10kg(《规范》)。

(2)醋蒸取原药去净杂质,加醋10%及水适量,浸吸约2天,常翻拌,吸透后,入甑内用武火,蒸约2~3小时,取出切成厚约2mm顺片,晒干(《云南》)。

(3)醋煮取净郁金,用水浸泡至四成透,捞出,移入锅内,加醋、水同煮,煮至水尽,取出,晾至半干时,切斜片0.6~0.8mm厚,晒干。每郁金100kg,用醋24kg(《河南》)。

(4)醋、面汤煮取郁金用醋和面汤共煮,至六七成透时,出锅,闷透,切片,晒干。每郁金100kg,用醋1.2kg(《甘肃》)。

(5)醋、米汤煮取原药材,加热米汤浸泡6小时后,加醋煮透或煮干,晒干浆面,晾1~2夜,回润后,切片晒干。每郁金100kg,用醋20kg(《集成》)。

2.酒炙取郁金片与黄酒拌匀,置锅内用文火炒至微干,取出,晾干。每郁金片100kg,用黄酒12kg(《河南》)。

3.炒制取净郁金片,用干炒法炒至深黄色有香气为度(《四川》)。

4.蒸制取原药材,拣去杂质,清水洗净,浸泡2~3小时,捞起,闷润4~5小时,置锅中隔水蒸至透心,刨成薄片,晒干即得《(广东》)。

5.矾制取黄郁金,加明矾水,用微火炒干,至呈老黄色为度。每黄郁金100kg,用明矾12.5kg,水适量(《集成》)。

6.醋、白矾制

(1)取郁金与米醋,倒入热米汤中,加白矾搅匀,放24小时后,再煮2小时,至米汤干,晒至7~8成干,润2天,切1~1.5mm厚的片,晒干。每郁金100kg,用米醋10kg,白矾0.6kg,米汤适量(《集成》)。

(2)取原药材,加水、醋及白矾煮至水近干时,放凉,闷1~2天,稍晾,再闷,反复10余天,切片晒干。每郁金100kg,用醋12.5kg,白矾3~6kg,水适量(《集成》)。

【成品性状】郁金:为类圆形或椭圆形薄片。外皮灰棕色或灰褐色。切面橙黄色或灰棕色,角质样,内皮层环明显。气微香,味辛。醋郁金:形如郁金片,表面暗黄色,略有醋气。

【性味与归经】辛、苦,寒。归肝、心、肺经。

【功能与主治】行气化瘀,清心解郁,利胆退黄。用于经闭痛经,胸腹胀痛、刺痛,热病神昏,癫痫发狂,黄疸尿赤。

【用法与用量】3~9g。

【处方应付】处方写郁金付生品;写炙郁金、醋郁金付醋制郁金;其余各随方付给。

【炮制作用】郁金多生用,善疏肝行气以解郁,活血祛瘀以止痛。醋制后能引药入肝,增强其疏肝止痛的作用。酒炙后能增强其解郁,破瘀的作用。

【化学成分】姜黄块根含挥发油1.0%,广西莪术块根含挥发油0.1%~0.2%,姜黄块根还含姜黄素类成分。

【现代研究】

1.化学研究对双流产黄丝郁金及其炮制品(清炒、酒制、醋制)进行了炮制前后主要成分的含量测定。结果:经炮制后郁金总姜黄素含量一般略高,炮制对主要成分几无影响[1]。

2.工艺研究有报道用米汤矾水制郁金,方法为将郁金拣去杂质,洗净,沥干;取米汤加1%白矾粉拌匀,将郁金置米汤矾水中浸泡1小时,捞出沥干,闷润至透心,然后以温水略冲洗,切成2~3mm厚斜片,晒干或低温烘干[2]。有人对郁金软化工艺作了改进,将郁金拣去杂质,分开大小,用温水洗净,置甑内用文火加热,温度控制在60℃以下,蒸30分钟后取出切片[3]。

【贮藏与保管】置干燥处,防蛀。醋郁金、酒郁金,密闭,贮于阴凉干燥处。

【备注】不宜与丁香、母丁香同用。

大头医生

黄丝郁金的药效篇二
《郁金药用》

郁金,又名:毛姜黄(《广州植物志》)。

多年生宿根草本。根粗壮,末端膨大成长卵形块根。块茎卵圆状,侧生,根茎圆柱状,断面黄色。叶基生:叶柄长约5厘米,基部的叶柄短,或近于无柄,具叶耳;叶片长圆形,长15~37厘米,宽7~10厘米,先端尾尖,基部圆形或三角形。穗状花序,长约13厘米;总花梗长7~15厘米;具鞘状叶,基部苞片阔卵圆形,小花数朵,生于苞片内,顶端苞片较狭,腋内无花;花萼白色筒状,不规则3齿裂;花冠管呈漏斗状,裂片3,粉白色,上面1枚较大,两侧裂片长圆形;侧生退化雄蕊长圆形,药隔距形,花丝扁阔;子房被伏毛,花柱丝状,光滑或被疏毛,基部有2棒状附属物,柱头略呈2唇形,具缘毛。花期4~6月,极少秋季开花。

分布江苏、浙江、福建、广东、广西、江西、四川、云南等地。

本植物的根茎(姜黄或蓬莪术)亦供药用,另详专条。

【药材】①黄郁金

又名:黄丝郁金、广玉金。为植拷频母稍锟楦事言残位虺ぢ言残危蕉松约猓胁课⒙?~4厘米,中部直径1~2厘米。表面灰黄色或淡棕色,有灰白色细皱纹及凹下的小点,一端显折断的痕迹,呈鲜黄色,另一端稍尖。质坚实,横断面平坦光亮,呈角质状,杏黄色或橙黄色,中部有一颜色较浅的圆心。微有姜香气,味辛而苦。以个大、肥满、外皮皱纹细、断面橙黄色者为佳。

主产四川。

又名:温郁金、川玉金。为植物郁金的干燥块根。长纺锤形,稍扁,多弯曲,两端钝尖,有折断痕而呈灰黑色,长3~6厘米,中部直径1~1.5厘米。表面灰褐色,外皮皱缩或有细皱纹。横断面暗灰色发亮,中部有l条颜色较浅的环纹,中心扁圆形。气无,味淡而辛凉。以个大、外皮少皱缩、断面灰黑色者为佳。

主产浙江。

③白丝郁金

亦为植物郁金的干燥块根。外形较黄郁金瘦长。断面内心呈白色(姜黄色素含量较少),内圈与外层之间有1条黄白色的环纹,质地模糊不透明。味微辛,香气亦较差。以个大、皮细、断面结实者为佳。

主产四川。

④绿丝郁金

为植物莪术的干燥块根。形状质地同黄郁金,但表皮较粗,断面色暗淡,深浅不一,少透明。味辛而重,香气不显。

产四川。

【化学成分】郁金块根含挥发油6.1%,其中莰烯0.8%,樟脑2.5%,倍半橄?5.5%,主为姜黄烯,倍半萜烯醇22%等。还含姜黄素0.3%、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素、姜黄酮和芳基姜黄酮。另含淀粉30~40%,脂肪油3%,橡胶,黄色染料,葛缕酮及水芹烯。其有效成分是对-甲苯基-甲基羟甲基姜黄素。

【药理作用】①对脂质代谢的影响

对胆甾醇(每天给予1克)引起动脉粥样硬化的家兔,每天口服郁金水煎剂10克左右,100天后血清胆甾醇不仅没有下降,反而比对照组高,磷脂升高较明显,β-脂蛋白、三酸甘油酯稍有上升,但与对照组无差异。郁金粉按134毫克/100克给予实验性动脉粥样硬化的大白鼠,血清胆甾醇及C/P值均有轻度上升,但能减轻家兔或大白鼠主动脉及冠状动脉内膜斑块的形成及脂质沉积。患有高胆甾醇血症的兔,口服同属植物Curcuma amada的乙醚提取物,在3周内使血胆甾醇由266毫克%下降到36毫克%,C/P比值也相应下降,主动脉重量亦明显减轻,动物体重增加。

②其他作用

郁金水浸剂(1:3)在试管内对多种致病真菌有抑制作用。用郁金挥发油乳剂作人胆囊造影时,无收缩胆囊的作用。

【炮制】用水浸泡,洗净,捞出晒晾,润进,切片,晒干。

【性味】辛苦,凉。

郁金的功效与作用

来源:网站整理 时间:03-28更多关于 功效 作用 郁金 的文章

中药:郁 金 Radix Curcumae Aromaticae

【英文名】 Aiomatic Turmeric Root-tuber ;RADIX CURCUMAE

【别名】玉金,姜黄、毛姜黄。【异名】马蒁(《唐本草》),黄郁(《石药尔雅》)。 来源 为姜科植物郁金的块根。采制 冬季或早春挖取块根,洗净,煮熟晒干。

【成分】 含挥发油中的主要成分为姜黄烯(1-curcumene)、倍半萜烯醇、樟脑、莰烯,尚含姜黄素、脱甲氧基姜黄素、姜黄酮等。

【来源】本品为姜科植物温郁金Curcuma wenyujin Y. H. Chen et C. Ling、姜黄Curcuma longa L.、广西莪术Curcuma kwangsiensis S. G. Lee et C. F. Liang或蓬莪术Curcuma phaeocaulis Val.的干燥块根。前两者分别习称“温郁金”和“黄丝郁金”,其余按性状不同习称“桂郁金”或“绿丝郁金”。冬季茎叶枯萎后采挖,除去泥沙及细根,蒸或煮至透心,干燥。

【制法】洗净,润透,切薄片,干燥;或洗净,干燥,打碎。

【性状】

温郁金:呈长圆形或卵圆形,稍扁,有的微弯曲,两端渐尖。长3.5~7cm,直径1.2~

2.5cm。表面灰褐色或灰棕色,具不规则的纵皱纹,纵纹隆起处色较浅。质坚实,断面灰棕色,角质样;内皮层环明显。气微香,味微苦。

黄丝郁金:呈纺锤形,有的一端细长,长2.5~4.5cm,直径1~1.5cm。表面棕灰色或灰黄色,具细皱纹,断面橙黄色,外周棕黄色至棕红色。气芳香,味辛辣。

桂郁金:呈长圆锥形或长圆形,长2~6.5cm,直径1~1.8cm。表面具疏浅纵纹或较粗糙网状皱纹。气微,味微辛苦。

绿丝郁金:呈长椭圆形, 较粗壮,长1.5~3.5cm,直径1~1.2cm。气微,味淡。

【应用】

1.气滞血瘀之胸、胁、腹痛。本品味辛能行能散,既能活血,又能行气,故治气血瘀滞之痛证。常与木香配伍,气郁倍木香,血瘀倍郁金,如颠倒木金散(《医宗金鉴》);若治肝郁气滞之胸胁刺痛,可配柴胡、白芍、香附等药用。若治心血瘀阻之胸痹心痛,可配瓜蒌、薤白、丹参等药用;若治肝郁有热、气滞血瘀之痛经、乳房作胀,常配柴胡、栀子、当归、川芎等药,如宣郁通经汤(《傅青主女科》);若治癥瘕痞块,可配鳖甲、莪术、丹参、青皮等。

2.热病神昏,癫痫痰闭。郁金辛散苦泄,能解郁开窍,且性寒入心经,能清心热,故可用于痰浊蒙蔽心窍、热陷心包之神昏,可配伍石菖蒲、栀子,如菖蒲郁金汤(《温病全书》);治癫痫痰闭之证,可配伍白矾以化痰开窍,如白金丸(《摄生众妙方》)。

3.吐血、衄血、倒经、尿血、血淋。郁金性寒清热,味苦能降泄,入肝经血分而能凉血降气止血,用于气火上逆之吐血、衄血、倒经,可配生地、丹皮、栀子等以清热凉血,解郁降火,如生地黄汤(《医学心悟》);用于热结下焦,伤及血络之尿血、血淋,可与生地、小蓟等药同用,如郁金散(《普济方》)。

4.肝胆湿热黄疸、胆石症。郁金性寒入肝胆经,能清利肝胆湿热,可治湿热黄疸,配茵陈蒿、栀子;配伍金钱草可治胆石症。

【用法用量】煎服,5~12g;研末服,2~5g。

【使用注意】畏丁香。

【鉴别用药】香附与郁金均能疏肝解郁,可用于肝气郁结之证。然香附药性偏温,专入气分,善疏肝行气,调经止痛,长于治疗肝郁气滞之月经不调;而郁金药性偏寒,既入血分,又入气分,善活血止痛,行气解郁,长于治疗肝郁气滞血瘀之痛证。

【现代研究】

1.化学成分:含有挥发油(莰烯、樟脑、倍半萜烯等)、姜黄素、姜黄酮等。另含淀粉、多糖、脂肪油、橡胶、水芹烯等。

2.药理作用:郁金有保护肝细胞、促进肝细胞再生、去脂和抑制肝细胞纤维化的作

用,能对抗肝脏毒性病变。姜黄素和挥发油能促进胆汁分泌和排泄,减少尿内鸟胆元;煎剂能刺激胃酸及十二指肠液分泌。水煎剂能降低全血粘度,抑制血小板聚集,醇提物能降低血浆纤维蛋白含量。水煎剂、挥发油对多种皮肤真菌有抑制作用,郁金对多种细菌有抑制作用,尤其对革兰氏阴性菌的作用强于对革兰氏阳性菌。郁金也有一定的抗炎止痛作用。此外郁金还有抗早孕的作用。

3.临床研究:用金蒲丹(郁金、石菖蒲、丹参各40g,香附20g),制成片剂,每片含生药2.8g,口服,每次1~25片,日2次,配小剂量抗精神病西药,6周为1疗程,治疗精神分裂症204例。结果治愈64例,显著进步70例,进步49例,无效21例,且副作用少(中西医结合杂志,1987,7(9):529)。川郁金粉(或片),每次5~10g,日服3次,如无不适反应加量至10~15g,日服3次,3个月为1疗程,治疗室性早搏52例,结果:基本治愈14例,显效11例,好转9例,;无效18例,。总有效率为65%(北京中医,1984,

(3):18)。用白金丸(郁金与明矾按7:1的比例,加50%蜜水制丸),每次服6g,饭后服用,每日2~3次,20天为1疗程,治疗高脂血症344例。结果胆固醇有82.8%降低,甘油三脂71.2%降低(江西中医药,1981,(1):1)。另有用郁金传染性肝炎、血管神经性头痛、肝血管瘤、胆囊炎、胆石症和急性乳腺炎等。

【古籍摘要】

1.《本草纲目》:“治血气心腹痛,产后败血冲心欲死,失心癫狂。”

2.《本草汇言》:“郁金清气化坛散瘀血之药也,其性轻扬,能散郁滞,顺逆气,上达高巅,善行下焦,为心肺肝胃,气血火痰郁遏不行者最验。故治胸胃膈痛,两胁胀满,肚腹攻疼,饮食不思等证;又治经脉逆行,吐血衄血,唾血血腥。此药能降气,气降则火降,而痰与血亦各循其安所之处而归原矣。”

黄丝郁金的药效篇三
《莪术、郁金》

黄丝郁金的药效篇四
《姜黄、片姜黄、莪术、郁金的药用解惑》

姜黄、片姜黄、莪术、郁金都是常用中药材,来源于同科同属植物。在形态、性状、成分及功能作用方面有某些相似,又因产地、加工和药用部位不同及用药习惯的差异,所形成的商品名、处方名、别名很多,不少是同名异物或同物异名。在学名上很多教材和文献与药典记载不同,颇使不少医药人员困惑,甚至影响到临床的合理用药。本文依照中国药典,参考其他文献及教材,浅述此类药材的采源、产地、加工、药材性状、性味功能及药理研究报道,抛砖引玉,意在解惑。

一、姜黄

1.名称、来源 姜黄,别名黄姜、色姜黄、毛姜黄、黄丝郁金。姜科黄属植物(Curcuma Longal)的根茎。产于闽、粤、台、桂、川、云、贵,江南各省均有栽培。

2.采集、加工 冬季或初春挖取根茎、洗净、煮熟晒干或鲜时切片晒干备用。

3.性状 呈不规则卵圆形或纺锤形,直径1~3cm,表面深黄色,有皱纹及明显环节。质坚实不易折断,断面棕黄至金黄色。角质样,内皮层环纹明显,维管束点状散在,气香特异味苦辛。

4.性味、归经 辛苦温、入脾、肝经

5.功能、主治 破血行气,通经止痛。用于胸胁刺痛、闭经、瘕、风湿肩臂痛。跌扑肿痛。

6.药理报道 a.利胆:水煎液有明显利胆作用,所含的黄色素有收缩胆囊、消除阻塞性黄疽的作用。 b.降压:醇提物对麻醉犬有降压作用。 c.抗菌:姜黄素及挥发油部分对金黄色葡萄球菌作用好,水煎液对皮肤真菌有一定抑制作用。

二、片姜黄

1.名称、来源 片姜黄,别名片子姜黄、温莪术。姜科姜黄属植物温郁金(Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling)的根茎,中药大辞典记载为同属植物郁金(Curcuma aroma tica Salisb)与药典规定的非同种植物。主产浙江,江南各省有栽培。

2.采集、加工 冬季或初春挖取根茎,洗净,除去须根,趁鲜切片,晒干。

3.性状 呈不规则片状,长3~6cm,宽1~3cm,厚0.1~0.4cm,外皮灰黄色,粗糙皱缩,有时可见环节及须根痕。质脆而硬,断面灰白至棕黄,气香特异,味微苦而辛凉。

4.性味、归经 辛、苦温。归肝、脾经。

5.功能、主治 破血行气,通经止痛。用于血滞经闭,行经腹痛,胸胁刺痛,风湿痹痛,肩臂痛,跌扑损伤。

6.药理报道 水煎液对动物离体子宫有兴奋作用,对家兔子宫瘘管引起周期性收缩,一次给药维持5~7小时。

三、莪术

1.名称、来源 莪术 别名:文术、蓬术、羌七、山姜黄、绿姜。姜科姜黄属多种植物的根茎。药典95年版规定三种:蓬莪术(Curcuma phaeocaulis valeton)。广西

莪术(Cucuma Kwangsiensis S.Glee et F Liang)。温郁金(Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.ling)。温郁金与前述片姜黄属同种植物,此外尚有中药大辞典、中药学、中药鉴定学、全国中草药汇编等文献记载的莪术〔Curcuma zedoaria (Berg)〕Rosc、郁金(Curcumaaromatica sulisb),此二种与药典规定的不同种。产地桂、川,温莪术主产浙江,福建、江南各省均有栽培。

2.采集、加工 秋冬挖取根茎,洗净,蒸熟晒干除去毛须及杂质,在浙江将原植物温郁金采挖后取当年下种生出的根茎蒸熟晒干者为温莪术。次年以上的根茎趁鲜切片晒干者为片姜黄。

3.性状 多具椭圆形,直径1~3cm,外表灰黄色,切面黄绿或棕褐色,内皮层环纹黄白色,质坚硬,断面角质性,味苦辛。

4.性味、归经 辛、苦、温,归肝、脾经

5.功能、主治 行气破血,消积止痛,用于瘕痞块,瘀血经闭,食积胀痛,早期宫颈癌。

6.药理研究 a抗肿瘤实验:分离出其抗肿瘤成分为莪术醇、莪术二酮等,存在于挥发油中,其作用机制是莪术油能增强肿瘤细胞的免疫原性,从而诱发或促进机体对肿瘤细胞的免疫排斥反

应,这种免疫保护作用有一定的稳固性,一旦建立,能维持一年左右的时

间,但不能遗传给子代。b对心血管系统作用:莪术油注射液静滴治血栓闭塞性脉管炎临床疗效满意,部分病人肢体血流图也明显改善,动物实验测定股动脉血流量变化以莪术油最明显。c抗旱孕作用:醇浸膏及分离的萜类化合物,动物实验有明显的抗旱孕作用,配红花、牛膝作用增强,可能与其抗孕激素有关。

四、郁金

1.名称、来源 郁金,别名温郁金、桂郁金、黑郁金、黄丝郁金、白丝郁金、绿丝郁金。为药材姜黄、片姜黄、莪术及同属植物的块根。药典95年版规定的原植物为4种:温郁金(Curcuma wenyujin Y.H.Chenet C.Ling)。姜黄(Curcuma Louga L.)。广西莪术(Curcumakwangsiensis S.G.lee et C.F Liang)。蓬莪术(Curcumapheaocaulis val)。中药大辞典、中药学、中药鉴定学记载的二种与前者不同:a郁金(Curcuma aromatica sal-isb)。b莪术〔Curcuma zedoaria(Berg)Rosc〕。产地与姜黄、片姜黄、莪术同。

2.采集、加工 在采收姜黄、片姜黄、莪术时摘取块根,除去须根,入沸水中煮或蒸至透心,晒干。

3.性状 长圆形或椭圆形。两端渐尖,长2~7cm,直径1~4cm,表面有网状皱纹,断面角质样,内皮层环明显,依色泽可细分三种:a.姜黄的块根具亮黄色,名为黄丝郁金,b.片姜黄的块根具黄白色,名为白丝郁金,c.莪术的块根具棕褐或暗绿色,名为绿丝郁金。

4.性味、归经 辛、苦、寒、入肝、心、肺经。

5.功能、主治 行气化瘀、清心解郁、利胆退黄。用于经闭、痛经,胸腹胀痛,刺痛,热病神昏。癫痫发狂,黄疸尿赤。

6.药理报道 a.郁金挥发油有促进胆汁分泌作用。b.水煎液对多种致病真菌有抑制作用。c.口服粉剂治疗传染性肝炎,对止痛、退黄、缩小肝脾方面效果好。d.对家兔、大鼠的主动脉和冠状动脉内膜斑块的形成和脂质沉着均有一定的减轻作用。

五、小结

上述姜科姜黄属植物都是多年生宿根草本,其共同特点是有粗大的根茎和末端膨大的块根。其块根均作郁金入药,而根茎分别作为姜黄、片姜黄、莪术入药。

姜黄的来源清楚,药材具有奇特的黄色素易分辨,唯片姜黄有特殊性,多数文献认为是姜黄的一种,中药大辞典就列在姜黄项下,药典85年版正文未收载,仅在附录中提到一句“为莪术的纵切片”,90年版和95年版把片姜黄单列收于正文,规定其原植物为温郁金,而这两版的莪术项下也有温郁金,拉丁学名与前者完全相同。据全国中草药汇编记载,浙江地区将温郁金的根茎分为“新头”和“老头”,新头为当年下种生出的根茎(姜黄艿)蒸熟晒干,商品称莪术,老头为次年以上的根茎(原姜黄)选大形者趁鲜纵切生晒,商品为片姜黄。故片姜黄、温莪术、温郁金三者在浙江其原植物同为一种,不过药用部位和加工的情况有所不同。作为莪术入药的同科属近缘植物较多,产地采收加工难以分辨。造成使用上存在品种不纯的情况。一般

认为,同属植物形态相近。所含成分相似,用药上似乎可以相互替代,但不同的品种不同的产地和不同的加工方法表现为不同的药理作用。《本草纲目》说:“姜黄、郁金:莪术三物,态功用皆相近,但郁金入心活血,而姜黄兼入脾兼治气,莪术则入肝兼治气中之血,为不同尔,”古方五痹汤用片子姜黄治风寒湿气手臂痛,故后人用其治疗肩周炎成为习惯用药。现代药理研究,姜黄收缩胆囊的独特作用和莪术抗肿瘤作用具有良好的开发前景,受到广泛关注。郁金在肝胆疾病如退黄,止痛、使肝脾缩小等方面报道较多,但郁金源于多种植物,究竟哪一种效果最好,是值得研究的课题。

黄丝郁金的药效篇五
《黄丝郁金生长发育及干物质积累规律研究》

黄丝郁金的药效篇六
《黄丝郁金氮、磷、钾吸收与积累特性研究》

黄丝郁金的药效篇七
《桂郁金化学成分研究_》

桂郁金化学成分研究Ⅰ

葛跃伟

1,2

,高慧敏,王维皓,王智民

2223

(11西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨凌712100;21中国中医科学院中药研究所,北

京100700)

摘要:目的 研究中药桂郁金的化学成分。方法 通过大孔树脂、反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱和重结晶的方法进行分离纯化,通过化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到7个化合物,分别为zedoarolideB(Ⅰ),zedoarondiol

(Ⅱ),zedoalactoneA(Ⅲ),alismoxide(Ⅳ),isozedoarondiol(Ⅴ),curcumenol(Ⅵ)和β2谷甾醇(Ⅶ)。结论 化合物Ⅰ~Ⅵ均为

首次从本植物中分离得到。

关键词:桂郁金;广西莪术;化学成分;倍半萜

中图分类号:R284   文献标识码:A   文章编号:1001-2494(2007)11-0822-03

StudiesonChemicalConstituentsinGuiyujin(ReportⅠ)GEYue2wei,GAOHui2min,WANGWei2hao,WANGZhi2min

Sciences,Beijing100700,China)

1

2

2

23

(11CollegeofAnimalScienceandTechnology,Northwest

AgricultureandForestryUniversity,Yangling712100China;21InstituteofChinaMaterialMedia,ChinaAcademyofChineseMedical

ABSTRACT:OBJECTIVE TostudythechemicalconstituentsinGuiyujin(rootofCurcumakw)1METHODS ThecompoundswereisolatedandpurifiedbyrecrystallizationandchromatographyonoporusODS1Theirstructureswereelucidatedonthebasisofchemicalandspectralevidence1RESULzedoarolideB(Ⅰ),zedoarondiol(Ⅱ),zedoalactoneA(Ⅲ),alismoxide(Ⅳ),isozedoar((β2sitosterol(Ⅶ).CONCLU2SION CompoundⅠ~Ⅵareisolatedfromthisplantfore1

KEYWORDS:Guiyujin;Curcumakwicalpene

  (akwan2gsiensisS1G1LeeL)的干燥块根,收载于2005年版《》一部,与温郁金、黄丝郁金和绿丝郁金共同作为郁金入药,其性味辛、苦、寒,归肝、心、肺经,具有行气化瘀,清心解郁,利胆退黄之功效。用于经闭痛经,胸腹涨痛、刺痛,热病神昏,癫

[1]

痫发狂,黄疸尿赤。广西莪术为我国特有品种,具有一定的化学独特性,到目前为止,国内关于郁金的研究多集中于温郁金,未见有关桂郁金较为深入的化学研究。桂郁金为广西产大宗中药材,明确其化学组成对其深入开发具有重要意义。为了寻找桂郁金的有效成分,阐明其药效物质基础,为新药开发提供依据,我们对桂郁金进行了化学成分研究,采用各种柱色谱结合重结晶法从中分离得到6个倍半萜和1个甾类化合物,分别为zedoarolideB(Ⅰ)、zedo2arondiol(Ⅱ)、zedoalactoneA(Ⅲ)、alismoxide(Ⅳ)、isozedoarondiol(Ⅴ)、curcumenol(Ⅵ)和β2谷甾醇(Ⅶ)。其中Ⅰ~Ⅵ均为首次从本植物中分离得到。1 仪器与材料显微熔点测定仪(DDR-8109型,未经校正);

Mercury-400(美国VARIAN公司)、BrukerAVANCEDRX-500型核磁共振仪(德国BrukerOptics公司),TMS为内标;质谱仪为Trace-MS(美国ThermvFimigan公司);HPD-100大孔吸附树脂(沧州宝恩化工有限公司);柱色谱用硅胶(青岛海洋化工厂),C18(40~75μm,FUJIsilysiachemicalLTD1);实验试剂均为分析纯或化学纯。桂郁金药材由广西万丰药业提供,经中国中医科学院中药研究所生药室何希荣老师鉴定为姜科植物广西莪术(CurcumakwangsiensisS1G1LeeetC1F1Liang)的干燥块根。2 提取与分离

桂郁金药材318kg,用8倍量水煎煮2次,每次1h,滤过,合并滤液,用体积分数为80%的乙醇沉淀,静置24h后滤过,合并滤液,减压浓缩至浸膏状,再以适量水稀释后上HPD-100型大孔吸附树脂,分别用水以及体积分数为10%、30%、50%和70%的乙醇洗脱。10%乙醇部分(5g)经硅胶

作者简介:葛跃伟,男,硕士研究生  3通讯作者:王智民,研究员,博士生导师  Tel:(010)84014128  E2mail:zhmw123@2631net・822・

ChinPharmJ,2007June,Vol142No111

              

中国药学杂志2007年6月第42卷第11

(200~300目)柱色谱(氯仿2甲醇10∶1洗脱),分离7∶3洗脱),结合结晶法得到化合物Ⅳ(6mg)和Ⅴ(8mg);70%乙醇部分(4g)经硅胶(200~300目)

得到化合物Ⅰ(12mg);30%乙醇部分(7g)经硅胶(200~300目)柱色谱(正己烷2丙酮7∶3洗脱),分离得到化合物Ⅱ(15mg)、Ⅲ(18mg);50%乙醇部分(3g)经硅胶(200~300目)柱色谱(石油醚2丙酮

柱色谱(石油醚2丙酮9∶1、石油醚2乙酸乙酯4∶1洗

脱),结合结晶法得到化合物Ⅵ(26mg)和Ⅶ(21mg)。化合物结构见图1

图1 化合物Ⅰ~Ⅵ的分子结构

Fig1 StructuresofcompoundⅠ~Ⅵ

3 结构鉴定

1

化合物Ⅰ:无色油状物,H2NMR(DMSO2d6,400

α),1182(1H,MHz)δ:2145(1H,d,J=1512Hz,H26

β),2116(1H,d,J=1512Hz,H2d,J=1512Hz,H26

α),2103(1H,d,J=1512Hz,H2β),1166(3H,s,99

13

H213),1119(3H,s,H214),1106(3H,s,H215)。C2

献数据比较,基本一致,鉴定化合物Ⅲ为zedoalac2

toneA。

化合物Ⅳ:无色油状物,EI2MS:m/z220[M-H2

+

O](11),187(12),177(19),162(68),149(94),134(36),119(56),93(54),79(41),69(31),551

(35),43(100)。H2NMR(3400MHz)δ:5149(1H,brs,H),11),1121(3H,s,H214)1d,J42,0196(3H,d,5

[4]

NMR(DMSO2d6,100MHz)δ:5116(C21),2414(C2

2),3713(C23),7918(C24),5017(C25),2314(C26),16015(C27),10515(C28),4315(C29),7112(C210),12115(C211),17214(C212),716(C213),1832NMR(CDCl3,100MHz)δ:

鉴定化合物Ⅰ为化合物Ⅱ:~134℃。H2NMR(CDCl3,400:2182(1H,d,J=1512Hz,α),1195(H2β),2195(1H,d,J=1214Hz,H2H266α),2159(1H,d,J=1214Hz,H2β),1191(3H,s,99H212),1182(3H,s,H213),1119(3H,s,H214),1117

13

(3H,s,H215)。C2NMR(CDCl3,100MHz)δ:5519(C21),2118(C22),3917(C23),7919(C24),5119(C25),2815(C26),13416(C27),20219(C28),5918(C29),7217(C210),14211(C211),2218(C212),2212

[3](C213),2216(C214),2015(C215)。与文献数据

1

14),3112(C215)。与文献

[2]

7()15(C22),4015(C23),8012(C24),

3(C25),12113(C26),14917(C27),2511(C28),4216(C29),7513(C210),3713(C211),2113(C212),

[5]

2114(C213),2215(C214),2112(C215)。与文献

数据比较,基本一致,鉴定化合物Ⅳ为alismoxide。化合物Ⅴ:白色雪花状结晶,mp152~154℃。

+

EI2MS:m/z252[M](1),234(11),206(13),192(31),173(32),163(20),149(73),136(59),121(40),93(37),81(49),67(48),55(27),43(100)。1

H2NMR(CDCl3,400MHz)δ:3123(1H,d,J=1610

α),2143(1H,d,J=1610Hz,H2β),2101Hz,H299(3H,s,H212),1186(3H,s,H213),1142(3H,s,H2

13

14),1122(3H,s,H215)。C2NMR(CDCl3,100MHz)δ:5313(C21),2511(C22),3619(C23),8214(C24),5117(C25),2714(C26),13319(C27),20310(C28),5012(C29),7312(C210),14318(C211),2218(C212),2211(C213),2419(C214),3212(C215)。与文献数据比较,基本一致,鉴定化合物Ⅴ为isoze2doarondiol。

化合物Ⅵ:白色针簇状结晶,mp114~116℃。

+

EI2MS:m/z234[M](20),191(22),189(40),173(12),147(31),133(43),119(29),105(100),91(27),79(13),55(14),41(54)。1H2NMR(Pyr2d6,

ChinPharmJ,2007June,Vol142No1

11

[3]

比较,基本一致,鉴定化合物Ⅱ为zedoarondiol。

1

化合物Ⅲ:无色油状物,H2NMR(CDCl3,400MHz)δ:4191(1H,d,J=614Hz,H28),2169(1H,dd,

α),2128(1H,dd,J=1210,618J=1210,312Hz,H29

β),1180(3H,s,H2Hz,H2913),1137(3H,s,H214),

13

1121(3H,s,H215)。C2NMR(CDCl3,100MHz)δ:5116(C21),2511(C22),3713(C23),8017(C24),5110(C25),2419(C26),16110(C27),8117(C28),3612(C29),7315(C210),12217(C211),17515(C212),811(C213),2416(C214),3118(C215)。与文

中国药学杂志2007年6月第42卷第11期

               ・823・

  

细脚拟青霉多糖对乙醇诱导L202细胞损伤的保护作用研究胡云良

325027)

a,b

,李宝剑,金丽琴

cd3

(温州医学院,a1检验医学院,b1附属二院检验科,c1药学院,d1基础学院生化教研室,浙江温州

摘要:目的 探讨细脚拟青霉多糖(PtPs)对乙醇诱导肝细胞损伤的体外保护作用。方法 采用RT2PCR分别检测乙醇诱导损α(TNF2α)mRNA和热休克蛋白90(HSP90)mR2伤的乙醇组、PtPs处理组(PtPs+乙醇)及正常对照组L202细胞肿瘤坏死因子2

NA的表达;检测细胞培养上清液中黄嘌呤氧化酶(XOD)、超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)活性及丙二醛(MDA)

含量;检测细胞匀浆中三磷酸腺苷酶(ATPase)活性,并对各组细胞进行Annexin2FITC标记染色观察凋亡细胞情况。结果 与αmRNA表达下降(P<0101),HSP90mRNA表达增加(P<0105或P<0101);细胞培乙醇组比较,乙醇+PtPs组细胞内TNF2

养上清液中SOD活性升高、XOD及LDH活性下降、MDA含量下降(P<0105或P<0101);细胞匀浆中ATPase活性上升(P<

0105或P<0101);PtPs处理后可见乙醇诱导的L202细胞凋亡和坏死被明显抑制。结论 PtPs对乙醇诱导肝细胞的损伤具

有保护作用。

关键词:细脚拟青霉;多糖;L202细胞;乙醇;细胞凋亡;肝损伤

中图分类号:R965   文献标识码:A   文章编号:1001-2494(2007)11-0824-05

StudyoftheHepatoprotectiveEffectofPaecilomycestenuipesPolysaccharidesonAlcohol2InducedL202CellInjury

HUYun2liang,LIBao2jian,JINLi2qin

a,b

c

d3

(a1SchoolofLaboratoryMb1DMedicince,Second

AffiliatedHosptial,c1SchoolofPharmacy,d1DepartmentofBiochemistry,W,China)

ABSTRACT:OBJECTIVE Toinvestigatetheprotectivepolysaccharides(PtPs)onalcohol2induced

α(TNF2α)mRNAandhepatocyteinjuryinvitro1METHODS usedressionsoftumornecrosisfactor2

heatshockprotein90(HSP90)2oup,PtPsdisposedgroups(PtPs+alcohol)andnormalcontrolgroup1Thelevelsof((SOD),lacticdehydrogenase(LDH),malondialdehyde(MDA)insupernatantandadenosinetri)incellhomogenateweredetermined1ThecellsineachgroupwerestainedbyAnnexin2FITCand

500MHz)δ:6112(1H,s,H29),2167(1H,dt,J=

α),2118(1H,dt,J=1214Hz,H2β),1214Hz,H2662103(3H,s,H213),1151(3H,s,H212),1108(3H,d,

J=615Hz,H214),1159(3H,s,H215),1195(1H,t,J=712Hz,H21)。C2NMR(Pyr2d6,125MHz)δ:5115

13

(C21),2811(C22),3119(C23),4017(C24),8419(C25),3718(C26),13819(C27),10212(C28),12817(C29),13714(C210),12016(C211),2811(C212),1917

[6](C213),1218(C214),2114(C215)。与文献数据

比较,基本一致,鉴定化合物Ⅵ为curcumenol。

化合物Ⅶ:白色针簇状结晶,10%硫酸乙醇溶液显红色;mp137~138℃;与β2谷甾醇标准品混合熔点不下降,TLCRf值一致,鉴定化合物Ⅶ为β2谷甾醇。

REFERENCES

(中国药典2005年版1一部)[S]12005:1441[1] Ch1P(2005)VolⅠ

[2] HISASHIM,TOSHIOM,IWAOT,etal1Inhibitorsofnitricoxide

productionandnewsequiterpenes,zedoarofuan,42epicurcumenol,neocurcumenol,gajutsulactonesAandB,andzedoarolidesAandB,fromZedoariaerhizoma[J]1ChemPharmBull,2001,49(12):1558215661[3] MASANORIK,UENOA,KAORUU,etal1Structuresofsesquiterpe2

nesfromCurcumaaromaticaSalisb[J]1ChemPharmBull,1987,35(1):

532591[4] ICHIROT,ICHIROY,KOICHIT,etal1Guaianesesquiterpenelac2

tonesfromCurcumaaeruginosa[J]1Phytochemistry,1995,40(4):1197212001[5] MASAYUKIY,SHOKOY,HISASHIM,etal1Crudedrugfroma2

quaticplants1Ⅳ1ontheconsitituentsofAlismatisrhizome1(2).ste2reostructuresofbioactivesesquiterpenes,alismol,alismoxide,orien2talolsA,B,andC,fromChineseAlismatisrhizome[J].ChemPharmBull,1994,42(9):1813218151[6] KURNIAF,TAKESHIK,AKIKOI,etal1TerpenoidsfromCurcuma

heyneana[J]1Phytochemistry,1988,27(12):3887238911

(收稿日期:2006209226)

基金项目:浙江省中医药科研基金资助课题(2004C121);温州市科技计划项目资助课题(Y2004A008)

作者简介:胡云良,男,硕士,副教授  3通讯作者:金丽琴,女,教授,硕士生导师  Tel:(0577)86689889  E2mail:liqinjin@1261com・824・

ChinPharmJ,2007June,Vol142No111

              

中国药学杂志2007年6月第42卷第11期

本文来源:http://www.guakaob.com/zigeleikaoshi/134141.html