头孢克污多少钱

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头孢克污多少钱篇一
《头孢克肟与阿莫西林》

头孢克污多少钱篇二
《头孢克肟 市场》

预计头孢克肟市场份额将持续增长

2008年06月12日10:33

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世华财讯

 大盘跌破3000点之后… 不破不立谁将率先反弹 私募趁下跌争抢这些股 2900点 机构抄底哪些股

世华财讯预计未来几年,头孢克肟的市场份额还将持续增长,但头孢克肟原料药的价格受上游原料价格的影响很大,从整体来看,其价格呈下滑的趋势。

据医药经济报6月12日报道,临床用药监测情况显示,近年来,作为口服抗生素的头孢克肟的临床用药量一直呈上升趋势。而且,头孢克肟目前具备了成熟的产业化工艺路线,仍处于市场导入期,拥有比一、二代头孢更高的利润。这些因素,使得头孢克肟得以从众多头孢类产品中脱颖而出。

头孢克肟是日本藤泽药品工业株式会社研制开发的第三代头孢产品,1987年在日本上市。

中国于1994年开始进口头孢克肟原料及制剂,国内最早利用进口原料生产制剂的企业是广东白云山制药厂。头孢克肟原料及颗粒剂在中国申请的行政保护于2001年初到期,而由于其临床效果明显,疗效确切且副作用小,因此,其市场需求在近几年一直处于快速上升的通道。

作为第三代口服头孢产品,头孢克肟在临床应用上已普遍被认可,制剂需求量也逐年增长,尤其是在2007年销售上表现不错,由此在“小头孢”中脱颖而出:2007年在样本医院的销售额达到了13,940万元,同比增长率超过100%;预计未来几年,头孢克肟的市场份额还将持续增长。

由于头孢克肟的前景被看好,无疑吸引了不少企业纷纷加入,使得该领域的竞争也越激烈。生产企业增多,再加上进口品牌也来瓜分市场,使得头孢克肟领域也面临着诸多压力。

2008年的头孢克肟原料药市场跨入了竞争激烈的阶段,生产企业数量多,截至2008年5月份,拥有头孢克肟原料药生产批文的企业多达23家,制剂企业的批文就更多了。由于争夺“蛋糕”者众多--除了国内厂家,还有进口产品也与国产品在争夺市场,从而在一定程度上造成头孢克肟的原料药价格一落千丈。

国内生产头孢克肟的厂家主要有广州白云山制药厂、广东立国制药有限公司、山东鲁抗医药(600789行情,股吧)股份有限公司和苏州万庆医药有限公司。这几大企业都以头孢类产品为主营业务,其中白云山制药厂和山东鲁抗均生产头孢克肟下游制剂。据统计,头孢克肟的国内年产量约100吨,其中以白云山制药厂的产量最大,其主要也是下游制剂消耗量大,因此,原料药基本都自用。

鉴于头孢克肟诱人的“含金量”,近来不断有生产厂家加大了对头孢克肟生产线的投入。齐鲁安替制药有限公司正计划扩大其头孢克肟的市场规模;浙江普洛得邦制药有限公司年产60吨头孢克肟生产线正在接受环保测评;另外还有一些产量规模较小的企业如浙江永宁制药、菏泽睿鹰制药等,也都酝酿着运作头孢克肟市场。未来一段时间内,价格战看来是无法避免的;虽然市场基本格局已形成,但是产量小的企业仍值得关注。

头孢克肟原料药的价格一路也是涨涨跌跌,而且受到上游原料价格的影响很大。从整体来看,其价格呈下滑的趋势。

2006年下半年,青霉素工业盐就不断涨价,涨幅达30%,从而引发了国产GCLE以及头孢克肟原料药的价格攀升;与此同时,国际市场的头孢克肟的销量也在增加。所以,2007年下半年,在上游原料价格有所回落以及国产GCLE产量不断增加的推动下,国内头孢克肟的价格下滑到约3,000元/kg。即便这样,以当前的成本价格来算,这样的市场价格对于企业来说,利润空间已缩小很多。截至目前,头孢克肟的价格已经降到2,600-2,700元/kg,进口产品的价格在2,400-2,500元/kg。

随着头孢克肟的放量,一些中间体企业更欲抓住这一发财的机会而纷纷上马。在2008年5月的API会上,有不少企业发出头孢克肟的前一步中间体7-AVCA的供货信息。作为GCLE的下游中间体、头孢克肟的上游中间体,7-AVCA的加入,将是对头孢克肟原料药市场竞争秩序的一大考验。

“小头孢”在走向市场时,同时面临着机遇和挑战。所谓机遇,是指获得丰厚利润的可能;所谓挑战,则是如何挖掘更大的利润空间以及最大程度地延长产品回报期等。而这个挑战,往往是长期困扰中国原料药市场的瓶颈。

从头孢克肟的工艺、原料、厂家等现状来综合分析,头孢克肟的市场前景是被一致看好的。然而,加入竞争的企业越来越多,使得竞争激烈程度一再升级,往往在缺乏引导力量的情况下,首选规模取胜的思维模式极易引爆价格战,从而造成价格的不合理波动,连带产生的还有原材料以及能源等被无辜浪费,然后还可能出现供过于求、产能闲置等问题……这一恶性循环也应该是头孢克肟市场要警醒的。药企选择扩大生产规模谋求利润无可厚非,但如果能够对市场需求进行精准的研判,在工艺路线以及相关环节技术上谋求突破,恐怕才能将这个市场做出“水平”。

(付影 编辑)

(责任编辑:和讯网站)

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来源 2008-6-13 21:58:47

头孢克肟:高利诱量放大

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床用药监测情况显示,近年来,作为口服抗生素的头孢克肟的临床用药量一直呈上升趋势。而且,头孢克肟目前具备了成熟的产业化工艺路线,仍处于市场导入期,拥有比一、二代头孢更高的利润。这些因素,使得头孢克肟得以从众多头孢类产品中脱颖而出

头孢克肟是日本藤泽药品工业株式会社研制开发的第三代头孢产品,1987年在日本上市。我国于1994年开始进口头孢克肟原料及制剂,国内最早利用进口原料生产制剂的企业是广

东白云山制药厂。头孢克肟原料及颗粒剂在中国申请的行政保护于2001年初到期,而由于其临床效果明显,疗效确切且副作用小,因此,其市场需求在近几年一直处于快速上升的通道。

作为第三代口服头孢产品,头孢克肟在临床应用上已普遍被认可,制剂需求量也逐年增长,尤其是在2007年销售上表现不错,由此在“小头孢”中脱颖而出:2007年在样本医院的销售额达到了13940万元,同比增长率超过100%;预计未来几年,头孢克肟的市场份额还将持续增长。

由于头孢克肟的前景被看好,无疑吸引了不少企业纷纷加入,使得该领域的竞争也越激烈。生产企业增多,再加上进口品牌也来瓜分市场,使得头孢克肟领域也面临着诸多压力。

竞争激烈,产量扩大

今年的头孢克肟原料药市场跨入了竞争激烈的阶段,生产企业数量多,截至今年5月份,拥有头孢克肟原料药生产批文的企业多达23家,制剂企业的批文就更多了。由于争夺“蛋糕”者众多——除了国内厂家,还有进口产品也与国产品在争夺市场,从而在一定程度上造成头孢克肟的原料药价格一落千丈。

据调研数据显示,2007年整个头孢克肟原料药市场中,进口产品的份额占到65%,国产品牌约占35%。但值得关注的是,从2007年到今年上半年的趋势来看,国产原料药的份额在逐渐上升,生产企业的产量也明显得到大幅提高,由此前的依赖进口转变到自给自足状态。试想如果国内产能完全释放,定将超过印度。

从工艺和技术上来讲,目前国际上只有日本大冢和藤泽两家厂商掌握有头孢克肟的核心技术,而韩国、印度仿制的头孢克肟相比要逊色。头孢克肟的技术门槛比较高,合成工艺难度大,国产品虽然在质量和稳定性上已有很大进步,但还是比进口品稍微差一些。

国内生产头孢克肟的厂家主要有广州白云山制药厂、广东立国制药有限公司、山东鲁抗医药股份有限公司和苏州万庆医药有限公司。这几大企业都以头孢类产品为主营业务,其中白云山制药厂和山东鲁抗均生产头孢克肟下游制剂。据统计,头孢克肟的国内年产量约100吨,其中以白云山制药厂的产量最大,其主要也是下游制剂消耗量大(其头孢克肟制剂占国内市场近50%的份额),因此,原料药基本都自用。

鉴于头孢克肟诱人的“含金量”,近来不断有生产厂家加大了对头孢克肟生产线的投入。齐鲁安替制药有限公司正计划扩大其头孢克肟的市场规模;浙江普洛得邦制药有限公司年产60吨头孢克肟生产线正在接受环保测评;另外还有一些产量规模较小的企业如浙江永宁制药、菏泽睿鹰制药等,也都酝酿着运作头孢克肟市场。未来一段时间内,价格战看来是无法避免的;虽然市场基本格局已形成,但是产量小的企业仍值得关注。

成本施压,价格频变

头孢克肟原料药的价格一路也是涨涨跌跌,而且受到上游原料价格的影响很大。从整体来看,其价格呈下滑的趋势。据健康网的监测,2007年初,头孢克肟的价格在4200元/kg,而在这

之前,价格曾低至3600元/kg左右,当时主要是受到其中间体GCLE以及GCLE的中间体青霉素工业盐的价格波动的影响比较大。

2006年下半年,青霉素工业盐就不断涨价,涨幅达30%,从而引发了国产GCLE以及头孢克肟原料药的价格攀升;与此同时,国际市场的头孢克肟的销量也在增加。所以,2007年下半年,在上游原料价格有所回落以及国产GCLE产量不断增加的推动下,国内头孢克肟的价格下滑到约3000元/kg。即便这样,以当前的成本价格来算,这样的市场价格对于企业来说,利润空间已缩小很多。截至目前,头孢克肟的价格已经降到2600~2700元/kg,进口产品的价格在2400~2500元/kg。

随着头孢克肟的放量,一些中间体企业更欲抓住这一发财的机会而纷纷上马。在今年5月的API会上,有不少企业发出头孢克肟的前一步中间体7-AVCA的供货信息。作为GCLE的下游中间体、头孢克肟的上游中间体,7-AVCA的加入,将是对头孢克肟原料药市场竞争秩序的一大考验。

观点

机遇?挑战?

“小头孢”在走向市场时,同时面临着机遇和挑战。所谓机遇,是指获得丰厚利润的可能;所谓挑战,则是

如何挖掘更大的利润空间以及最大程度地延长产品回报期等。而这个挑战,往往是长期困扰中国原料药市场的瓶颈。

从头孢克肟的工艺、原料、厂家等现状来综合分析,头孢克肟的市场前景是被一致看好的。然而,加入竞争的企业越来越多,使得竞争激烈程度一再升级,往往在缺乏引导力量的情况下,首选规模取胜的思维模式极易引爆价格战,从而造成价格的不合理波动,连带产生的还有原材料以及能源等被无辜浪费,然后还可能出现供过于求、产能闲置等问题……这一恶性循环也应该是头孢克肟市场要警醒的。药企选择扩大生产规模谋求利润无可厚非,但如果能够对市场需求进行精准的研判,在工艺路线以及相关环节技术上谋求突破,恐怕才能将这个市场做出“水平”。

发表于2010-08-15 22:45 楼主(1楼) 只看该作者

从7月30~31日在上海召开的小头孢360°产业论坛会议上了解到,据健康网数据,统计放大后的2009年头孢抗感染药市场总规模为280亿元,从2005至2009年的五年里,头孢类药市场销售规模平均增长率25.36%;经推测,2010年中国头孢类药市场规模达到330多亿元。另据样本医院用药统计,2009年全身用抗细菌药排名前20个产品中,头孢替安、头孢米诺等10个头孢产品入选。

目前,头孢曲松、头孢唑啉、头孢哌酮、头孢噻肟等“大头孢”品种的市场规模已经成熟,每年原料需求上百吨甚至上千吨;头孢克肟、头孢克洛、头孢丙烯等“小头孢”品种的规模依然较小,年产量十几吨最多几十吨,多数小头孢原料来自进口。“小头孢”品种的进口除原研产品外,其余主要是来自印度和韩国的仿制产品。通过统计可知,进口价在每公斤300美元

或以下的有头孢克肟、头孢克洛、头孢呋辛酯这3个品种,进口量比较大,特别是头孢克洛。而价格在800美元甚至1000美元以上的产品,进口规模还比较小。

在“小头孢”品种中,头孢克肟和头孢克洛的发展如日中天,值得期待。

头孢克肟成功实现国产化

据健康网调研数据显示,2007年整个头孢克肟原料药市场中,进口产品份额占到65%,国产品牌约占35%;2008年,头孢克肟市场局势迅速扭转,国产份额约占到55%左右,逐渐取代进口产品。从近几年表现来看,国内企业在技术上取得了突破,再加上成本优势,整体上国内实力并不输印度。而今年上半年,除有原研厂家进口外,其它公司很少从印度进口,国内头孢克肟制剂生产亦全部采用来自中国产的原料。

头孢克肟原料与制剂生产厂家众多,国内原料主要代表企业是浙江普洛得邦、广州白云山化学制药等,后起之秀包括石药河北中润制药、齐鲁安替制药等。

头孢克肟、头孢克洛两产品已进入国家基本药物目录,从医院用药及市场来看,发展前景看好,从而带动原料药需求增加,头孢克肟及头孢克洛原料正逐步向“大头孢”迈进。

目前,从市场的角度有“大头孢与小头孢”之分,即头孢曲松、头孢唑啉、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢拉啶、头孢氨苄等目前市场规模已经放大成熟,成为头孢产品的“大宗量”产品,而像头孢吡肟、头孢克肟、头孢米诺等品种规模较小,年产量十几吨最多几十吨,价格在5000元上下,甚至万元以上,目前多数原料来自进口,被业内称之为“小头孢”。小头孢是未来企业提高产品附加值的具有发展潜力的竞争力品种。

一般来说,一个专业制剂生产企业“大头孢”的销售金额都在亿元以上,这些产品的主要销售渠道在大型医药商业机构的销售网络下流通;而“小头孢”的销售渠道还是走专业经销商或有一定特区域优势的经销商代理。

“小头孢”类品种如口服类头孢克肟、头孢地尼,以及头孢克洛、头孢唑肟、头孢米诺等,由于其处于增长迅速的市场导入期,利润空间相对较大,国内外制剂市场对原料的需求旺盛,一些产品具有成长为主流头孢的潜力,所以成为被看好的品种。近几年来这类产品已经被国内许多厂家开发和上市,一些产品及其中间体的市场竞争已经比较的激烈,但部分原料及中间体在某方面技术上还有待于突破,如:头孢克洛、头孢克肟等,依然依赖进口或进口占有优势,这也成为国内厂家突破点和机会所在。因此,本报告围绕这些品种的市场现状,上下游供应链,未来市场规模与竞争现状、市场机会等进行了调查和分析。

根据近两年市场情况来看,头孢克洛和头孢克肟是最被“追捧”的两个热门品种,这两个产品目前价格已经逐渐下降到2000元/公斤以下,相关中间体和工艺技术在逐渐突破,国内外进入企业增多,都促使了规模的快速扩大。尤其是头孢克洛在2008年的进口量迅速增长到近百吨,国内也有两家年产100吨,甚至200吨规模的企业将要进入,因此随着价格的继续下降,该品种的规模将有望放大到数百吨。如果未来几年能实现这样的规模,则头孢克洛比过去的“小头孢”级别要上一个台阶,但考虑其在临床使用上以口服的混悬颗粒剂型和儿童用药具备优势的特征,未来国内的市场从规模方面的潜力还不太可能与其他注射类的“大头孢”相比。“小头孢”主要还是看好其未来的增长空间和利润空间。

头孢克污多少钱篇三
《头孢克肟》

头孢克污多少钱篇四
《头孢克肟颗粒价格》

头孢克污多少钱篇五
《头孢克肟》

目 录

1 前言……….………………………………………………………….….…………….....1

1.1 产品的性质、用途、价格及其变化趋势………………………………………....1

1.2产品的历史、现状和发展趋势„……………………………….….…………..…3

1.3世界范围内产品的生产厂家、产量………………………………….….…….….4

1.4世界范围内生产该产品的所有工艺及其分析..………………………………....4 2可行性分析………………………………….….…………………………………...……6

2.1 工艺可行性分析„………………………….….………………………………....6

2.2 经济效益可行性分析…………………………….….…………………………….7 3 工艺设计……………………………….….…………………………………………..…8

3.1工艺路线设计……………………………….….……………………………….....8

3.2工艺流程设计……………………….……………….…………………..………… .9

3.3工艺条件设计…………………………….….……………………………….…..10

3.4主要设备…….….…………………………………………………………….…..10

结论......................………….………….……………………..….……...11 参考文献......................…………….…………………..….…..…………12 附录......................…………………..…….. . .….. .….. .…...…………………….………13

1 前言

1.1 产品的性质、用途、价格及其变化趋势

头孢克肟

中文名称 头孢克肟

CAS NO. 79350-37-1

中文别名 氨噻肟烯头孢菌素; 世伏素; 头孢克肟母核

英文名称 Cefixime

英文别名

(6R,7R)-7-(2-(2-Amino-4-thiazolyl)gloxylamido)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,

7(square)-(Z)-(O-(carboxymethyl)oxime)-trihydrate; Suprax;

Cefixime main-ring

别名:氨噻肟烯头孢菌素,世福素、达力芬、特普宁、诺百优。 化学式:

C16H15N5O7S2

分子量:453.452 g/mol

1.1.1性质

白色至淡黄色结晶性粉末,无味,具轻微特异臭,易溶于甲醇、二甲亚砜,略溶

2006年下半年,青霉素工业盐就不断涨价,涨幅达30%,从而引发了国产GCLE以及头孢克肟原料药的价格攀升;与此同时,国际市场的头孢克肟的销量也在增加。所以,2007年下半年,在上游原料价格有所回落以及国产GCLE产量不断增加的推动下,国内头孢克肟的价格下滑到约3000元/kg。即便这样,以当前的成本价格来算,这样的市场价格对于企业来说,利润空间已缩小很多。截至目前,头孢克肟的价格已经降到2600~2700元/kg,进口产品的价格在2400~2500元/kg。]

2007年整个头孢克肟原料药市场中,进口产品份额占到65%,国产品牌约占35%;2008年,头孢克肟市场局势迅速扭转,国产份额约占到55%左右,逐渐取代进口产品。从近几年表现来看,国内企业在技术上取得了突破,再加上成本优势,整体上国内实力并不输印度。而今年上半年,除有原研厂家进口外,其它公司很少从印度进口,国内头孢克肟制剂生产亦全部采用来自中国产的原料。

头孢克肟原料与制剂生产厂家众多,国内原料主要代表企业是浙江普洛得邦、广州白云山化学制药等,后起之秀包括石药河北中润制药、齐鲁安替制药等。

头孢克肟、头孢克洛两产品已进入国家基本药物目录,从医院用药及市场来看,发展前景看好,从而带动原料药需求增加,头孢克肟及头孢克洛原料正逐步向“大头孢”迈进。

目前,从市场的角度有“大头孢与小头孢”之分,即头孢曲松、头孢唑啉、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢拉啶、头孢氨苄等目前市场规模已经放大成熟,成为头孢产品的“大宗量”产品,而像头孢吡肟、头孢克肟、头孢米诺等品种规模较小,年产量十几吨最多几十吨,价格在5000元上下,甚至万元以上,目前多数原料来自进口,被业内称之为“小头孢”。小头孢是未来企业提高产品附加值的具有发展潜力的竞争力

规模方面的潜力还不太可能与其他注射类的“大头孢”相比。“小头孢”主要还是看好其未来的增长空间和利润空间。

目前市场上可以界定为“小头孢”的有10余种,根据国产价格的排序,低于2000元/公斤的,只有头孢克肟和头孢克洛,对比进口价格已经具备竞争优势,而这两个产品也是目前“小头孢”中规模最大的品种。头孢呋辛酯和头孢米诺的国产价格为2000-3000元/公斤,而其他几个产品价格都还很高,特别是国产价格明显高于进口(仿制药)价格,如:头孢丙烯、头孢唑肟、头孢美唑、头孢地尼,因此这几个产品的规模(进口+国产)也是最小的

1.2 产品的历史、现状和发展趋势

头孢克肟是日本藤泽药品工业株式会社研制开发的第三代头孢产品,1987年在日本上市。

中国于1994年开始进口头孢克肟原料及制剂,国内最早利用进口原料生产制剂的企业是广东白云山制药厂。头孢克肟原料及颗粒剂在中国申请的行政保护于2001年初到期,而由于其临床效果明显,疗效确切且副作用小,因此,其市场需求在近几年一直处于快速上升的通道。

作为第三代口服头孢产品,头孢克肟在临床应用上已普遍被认可,制剂需求量也逐年增长,尤其是在2007年销售上表现不错,由此在“小头孢”中脱颖而出:2007年在样本医院的销售额达到了13,940万元,同比增长率超过100%;预计未来几年,头孢克肟的市场份额还将持续增长。

由于头孢克肟的前景被看好,无疑吸引了不少企业纷纷加入,使得该领域的竞争也越激烈。生产企业增多,再加上进口品牌也来瓜分市场,使得头孢克肟领域也面临着诸多压力。

2008年的头孢克肟原料药市场跨入了竞争激烈的阶段,生产企业数量多,截至2008年5月份,拥有头孢克肟原料药生产批文的企业多达23家,制剂企业的批文就更多了。由于争夺“蛋糕”者众多--除了国内厂家,还有进口产品也与国产品在争夺市场,从而在一定程度上造成头孢克肟的原料药价格一落千丈。

国内生产头孢克肟的厂家主要有广州白云山制药厂、广东立国制药有限公司、山东鲁抗医药(600789行情,股吧)股份有限公司和苏州万庆医药有限公司。这几大企业都以头孢类产品为主营业务,其中白云山制药厂和山东鲁抗均生产头孢克肟下游制剂。据统计,头孢克肟的国内年产量约100吨,其中以白云山制药厂的产量最大,其主要也是下游制剂消耗量大,因此,原料药基本都自用。

鉴于头孢克肟诱人的“含金量”,近来不断有生产厂家加大了对头孢克肟生产线的投入。齐鲁安替制药有限公司正计划扩大其头孢克肟的市场规模;浙江普洛得邦制

药有限公司年产60吨头孢克肟生产线正在接受环保测评;另外还有一些产量规模较小的企业如浙江永宁制药、菏泽睿鹰制药等,也都酝酿着运作头孢克肟市场。未来一段时间内,价格战看来是无法避免的;虽然市场基本格局已形成,但是产量小的企业仍值得关注。

2008年的头孢克肟原料药市场跨入了竞争激烈的阶段,生产企业数量多,截至2008年5月份,拥有头孢克肟原料药生产批文的企业多达23家,制剂企业的批文就更多了。由于争夺“蛋糕”者众多--除了国内厂家,还有进口产品也与国产品在争夺市场,从而在一定程度上造成头孢克肟的原料药价格一落千丈。

国内生产头孢克肟的厂家主要有广州白云山制药厂、广东立国制药有限公司、山东鲁抗医药(600789行情,股吧)股份有限公司和苏州万庆医药有限公司。这几大企业都以头孢类产品为主营业务,其中白云山制药厂和山东鲁抗均生产头孢克肟下游制剂。据统计,头孢克肟的国内年产量约100吨,其中以白云山制药厂的产量最大,其主要也是下游制剂消耗量大,因此,原料药基本都自用。

1.3 世界范围内产品的生产厂家、产量

国外生产厂家及产量见下表

生产厂家 生产能力t/a

300 日本藤泽药品工业株式会社 日本大冢药品责任有限公司 220

韩国Rhone Poulenc

印度Degussa 120 80

中国生产厂家及产量见下表

生产厂家 生产能力T/a

50

30

15

10 广州白云山制药厂 山东鲁抗医药股份有限公司 苏州万庆医药有限公司 其他

1.4 世界范围内生产该产品的所有工艺及其分析

头孢克肟是第三代口服头孢菌类抗生素;具有抗菌谱广、半衰期长、高效低毒等特点,是临床上广泛使用的抗感染药物。头孢克肟具有与第三代头孢注射剂同样的抗菌谱,可用于第三代头孢注射剂的转换治疗。

头孢克污多少钱篇六
《头孢克肟说明书》

【药品名称】通用名称:头孢克肟干混悬剂

【性状】

本品为白色或类白色颗粒,气芳香、味甜。

【适应症】对链球菌属(肠球菌除外),肺炎球菌,淋球菌,卡伦布兰汉球菌,大肠杆菌,克雷白杆菌属,沙雷菌属,变形杆菌属,流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效: 慢性支气管炎急性发作,急性支气管炎并发细菌感染,支气管扩张合并感染,肺炎;

肾盂肾炎,膀胱炎,淋球菌性尿道炎;

急性胆道系统细菌性感染(胆囊炎,胆管炎);

猩红热;

中耳炎,鼻窦炎。

【规格】50mg

【用法用量】服用时加水20ml冲服。

成人及体重30公斤以上儿童:

口服,每次50-100mg每日二次;成人重症感染者可加至每次200mg每日二次。

儿童:口服,用量按成人减半。或按每公斤1.5-3.0mg计算给药量每日二次。或遵医嘱。

【不良反应】

在总病例12,879例中,发现包括临床检查值异常在内共294例(2.58%)的不良反应。这些不良反应包括腹泻等消化道症状112例(0.87%),皮疹等皮肤症状29例(0.23%),另外,临床检查值异常包括GPT升高78例(0.61%),GOT升高58例(0.45%),嗜酸细胞增多26例(0.20%)等。

1.严重不良反应:

(1)休克:由于引起休克(<0.1%)的可能性,应密切观察,如有出现不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象,应停止给药,采取适当处置。

(2)过敏样症状:有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等)(<0.1%)的可能性,应密切观察,如有异常发生时停止给药,采取适当处置。

(3)皮肤病变:有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群,<0.1%),中毒性表皮坏死症(Lyell症候群,<0.1%)的可能性,应密切观察,如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状,应停止给药,采取适当处置。

(4)血液障碍:有发生粒细胞缺乏症(<0.1%,早期症状:发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等),溶血性贫血(<0.1%,早期症状:发热、血红蛋白尿、贫血等症状),血小板减少(<0.1%,早期症状:点状出血、紫斑等)的可能性,且有其它头孢类抗生素造成全血细胞减少的报告,因此应密切观察,例如进行定期检查等,有异常发生时应停止给药,采取适当处置。

(5)肾功能障碍:由于引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍(<0.1%=的可能性,因此应密切观察,例如进行定期检查等,如有异常发生时,应停止给药,采取适当处置。

(6)结肠炎:可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等(<0.1%)。如有腹痛、反复腹泻出现时,应立即停止给药,采取适当处置。

(7)间质性肺炎,PIE症候群:有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常,嗜酸细胞增多等症状的间质性肺炎,PIE症候群(分别<0.1%)等的可能性,如有上述症状发生应停止给药,采取给予糖皮质激素等适当处置。

2.其它不良反应

【禁忌】对本品或头孢菌素类抗生素过敏者禁用。

【注意事项】

1.为防止耐药菌株的出现,在使用本品前原则上应确认敏感性,将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。

2.对于严重肾功能障碍患者,由于药物在血液中可维持浓度,因此应根据肾功能状况适当减量,给药间隔应适当增大(参照[药代动力学]数据)。3.下列患者慎重给药:

(1)对青霉素类有过敏史的患者。

(2)严重的肾功能障碍患者(参照[注意事项]以及[药代动力学]数据)。

(3)经口给药困难或非经口营养患者,全身恶液质状态患者(因时有出现维生素K缺乏症状,应注意观察)。

(4)由于有可能出现休克,给药前应充分询问病史。

(5)不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。

1.对临床检验结果的影响:

(1)除试纸反应以外,对斑氏(Benedict)试剂、亚铁(Fehling)试剂、尿糖试药丸(Clinitest)进行尿糖检查,有假阳性出现的可能,应予以注意。

(2)有出现直接库姆斯试验阳性的可能性,应予以注意。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期妇女使用本品的安全性和有效性尚未确立,仅在确实需要使用时使用本品;尚不清楚本品是否从乳汁中分泌,必须使用时应暂停哺乳。

【儿童用药】对早产儿、新生儿用药的安全性尚未确立(没有使用经验)

【老年用药】老年患者用药酌减。

【药物相互作用】

卡马西平:与本品合用时可引起卡马西平升高,必须合用时应监测血浆中卡马西平浓度。 华法令和抗凝药物:与本品合用时增加凝血酶原时间。

【药物过量】洗胃,无特殊解毒药物,血液透析和腹膜透析不能有效将本品清除。

【药理毒理】

药理作用:本品为口服第三代头孢菌素,抗菌谱广,对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性,特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用,其作用机制为阻止细菌细胞壁的合成,其作用点因细菌的种类而异,与青霉素结合蛋

白(PBP)中PBP1(la,lb,lc)以及PBP3有较高亲和性。本品对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性。

生殖毒性:SD大鼠在妊娠前和妊娠初期口服给药100-1000mg/kg,在器官形成期、围产期、哺乳期口服给药320-3200mg/kg对大鼠生育力未见影响

【药代动力学】据PDR57版:头孢克肟口服后,其绝对生物利用度为40~50%,不受饮食影响。头孢克肟片剂200mg单剂口服,血浆峰浓度为3.7μg/ml,等剂量口服头孢克肟混悬液产生的峰浓度比片剂高出25%~50%。头孢克肟200mg混悬液和400mg混悬液产生的平均峰浓度为3μg/ml和4.6μg/ml,口服头孢克肟混悬液100mg至400mg,时间-浓度曲线下面积比口服等剂量片剂高出10%~25%,混悬液剂型替换片剂剂型应考虑到其增加的吸收量。单剂口服200mg片剂、400mg片剂、400mg混悬液的达峰时间为2~6小时,单剂口服200mg混悬液的达峰时间为2~5小时。24小时内吸收药物的50%以原形从尿中排出。血清蛋白结合率为65%,连续服药14天,未发现头孢克肟在体内有蓄积作用。头孢克肟血浆半衰期为3~4小时,但在一些志愿者可达9小时,与剂型无关。

特殊人群药代动力学

老年患者:稳态时平均AUCS比正常成年人约有40%的升高。

肾功能不全受试者:肌酐清除率为20~50ml/min时,头孢克肟平均血清半衰期延长至6.4小时;肌酐清除率为5~20ml/min时,头孢克肟平均血清半衰期延长至11.5小时。

血液透析和腹膜透析:头孢克肟不能有效地从血中清除。但也有文献提示,血液透析的患者,服用400mg剂量头孢克肟,其血中变化情况和肌酐清除率水平为21~60ml/min的受试者相似。

【贮藏】遮光,密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

【包装】铝塑复合袋,每盒8袋。

【有效期】暂定24个月

【批准文号】国药准字H20040810

头孢克污多少钱篇七
《头孢克肟》

头孢克肟

头孢克肟,英文名Cefixime,中文别名氨噻肟烯头孢菌素、世伏素细粒,英文别名Cefnixime、Oroken, 目录

Cefixime (Cefspan)

头孢克肟

别名:氨噻肟烯头孢菌素,世福素、达力芬

编辑本段 性状

白色至淡黄色结晶性粉末,无味,具轻微特异臭,易溶于甲醇、二甲亚砜,略溶于丙酮,难溶于乙醇,几不溶于水、醋酸乙酯、乙醚、己烷中。

编辑本段 药理

细胞间质

前列腺

本品为广谱第三代头孢抗菌素。大多数革兰氏阴性(G-)需氧菌对CFX敏感,而产酶和不产酶的金葡菌、表皮萄葡球菌则不敏感。另外,CFX对肠道球菌及拟杆菌属作用很弱,对假单孢菌属如绿脓杆菌基本无效。Krepil等人将CFX与头孢氨苄(CPL)头孢克罗(CC)以及奥格门汀(Au)等口服抗生素的抗菌作用进行了比较,CFX对大肠杆菌、肺炎杆菌和伤寒杆菌的作用比CC和Au强 8~10倍。

CFX对各种细菌产生的β-内酰胺酶高度耐受,因而对粘膜炎布兰汉氏球菌及流感嗜血杆菌相当敏感。

口服片剂只能吸收40%~50%并且缓慢;口服悬浮液吸收较迅速完全。口服50mg、100mg和200mg,4小时后血浓度分别为0.69、1.13和1.95μg/mL。 口服CFX片剂100mg,200mg,400mg后,峰浓度分别为1.4μg/ml,2.63~2.92μg/ml,3.85~4.84μg/ml。达峰时间平均为3~4h。饱腹时,血药和尿药峰浓度基本无变化,食物可使达峰时间略延迟。CFX的t1/2为3~4h,比其它口服头孢菌素显著延长。本品生物利用度为45%。

CFX广泛分布于全身组织,6名健康志愿者口服400mg后 6~7h,平均组织峰浓度为3.3μg/ml,胆汁中为190μg/ml,前列腺为0.83μg/ml。在痰液、扁桃体、中耳分泌物、胆汁中分布良好。

CFX 32~50%以原形药物从尿中排泄,而头孢克罗、头孢氨苄和头孢拉定的原形尿排泄为80%~1

皮疹

00%。当病人肌酐清除率低于20ml/min时,CFX的肾清除率可降低50%以上,t1/2可增至11h。CFX在粪便中的浓度很高,说明口服吸收弱。Faulkner RD等对年青人(18~35)岁和老年差别不显著,不必调整剂量。目前尚未发现 CFX明显的药物相互作用。

编辑本段 适应症

1、成人和体重30kg以上的儿童:口服,每日

2次,每次服 50~100mg,重症可增至200mg/次。2、小儿:口服,每日2次,每次服1.5~3mg/kg。此外,可以根据症状适当增减,对于重症患者,每次可口服6mg/kg。 [制剂与规格]胶囊剂:50mg/粒,100mg/粒。

编辑本段 禁用慎用

肾盂

肾功能不良者应减量应用。 孕妇、新生儿、早产儿慎用。

编辑本段 不良反应

泌尿系统

头孢克污多少钱篇八
《头孢克肟》

头孢克肟 Cefixime (Cefspan) 别名:氨噻肟烯头孢菌素,世福素 ,为半合成第三代口服头孢菌素,具广谱抗菌活性。对多数肠杆菌属细菌作用强,临床主要用于呼吸道感染、耳鼻咽喉感染、胆道炎、胆囊炎、尿道感染及淋菌性尿道炎等。【剂量】成人口服,100mg~200mg/次,2次/日;儿童每日5mg~8mg/kg,分1~2次服用。【不良反应】①偶有呕吐、腹泻及食欲不振等;②少数患者有皮疹、瘙痒、发热等过敏反应;③有粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多,肝、肾功能异常等不良反应。 【注意事项】①禁用于对本品过敏的患者;②孕妇、小儿忌用;③对青霉素过敏者及过敏体质者慎用

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